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学术周看点｜1.2024 WCLC | 维汀-特立妥珠单抗治疗亚洲C-Met蛋白过表达非鳞状EGFR野生型NSCLC患者：LUMINOSITY试验结果

09月29日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2024年9月20日～2024年9月27日，肿瘤资讯一周要闻。

1.2024 WCLC | 维汀-特立妥珠单抗治疗亚洲C-Met蛋白过表达非鳞状EGFR野生型NSCLC患者：LUMINOSITY试验结果

研究纳入（≥18岁）之前接受过治疗的局部晚期/转移性c-Met蛋白OE NSCLC患者，接受过≤2线治疗线（包括≤1线化疗）。维汀-特立妥珠单抗剂量为1.9mg/kg IV Q2W。

结果显示，对于亚洲人群，ORR为46.2%（c-Met高），22.7%（c-Met中等），35.4%（总体）。总之，在c-Met蛋白OE非鳞状EGFR野生型NSCLC的亚洲患者中观察到显著且持久的缓解，特别是在c-Met高的患者中；这些结果与总体人群相似。

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2.【2024 CSCO年会】徐兵河院士：改变乳腺癌临床实践的中国原创研究

在本次年会的颁奖典礼上，CSCO向中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士颁发了“2024年度成就奖”，以表彰其牵头开展的PHILA研究项目不仅改写了国内外晚期乳腺癌的治疗指南，而且其在BMJ期刊上发表的论文标志着该期刊183年来首次收录中国乳腺癌药物研究成果，为我国乳腺癌临床研究开辟了新路径。在大会首日的全体大会上，徐兵河院士发表了题为“改变乳腺癌临床实践的中国原创研究”的主题演讲。

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3.【2024 CSCO年会】邱海波教授：中位PFS 25.7个月！奥雷巴替尼治疗TKI耐药的SDH缺陷型GIST疗效数据更新

纳入的是进展期或是转移性伊马替尼原发耐药的GIST患者（伊马替尼一线治疗6个月内肿瘤进展或是SDHB缺陷型）或是其他缺少恰当治疗的实体瘤患者，给予奥雷巴替尼隔日口服，剂量20~50 mg，28天一周期。

结果显示，中位无进展生存期（PFS）达到25.7个月[95%可信区间（CI）12.9个月~未达到]，而既往研究中舒尼替尼和瑞戈非尼在这类患者治疗的中位PFS仅为6.0个月（95%CI 2.0~10.0个月）和5.5个月（95%CI 1.0~8.0个月）。总之，奥雷巴替尼达到了多线治疗SDH缺陷型GIST从未有过的疗效。

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4.【2024 CSCO年会】创新科技，药焕生机——乳腺肿瘤创新药研究进展，一文概览

第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会于2024年9月26日在厦门国际会议中心隆重开幕。本届年会纳入了【创新药物临床研究数据专场】，展示了众多创新药物成果，为肿瘤治疗带来新契机。

专场乳腺肿瘤领域的资讯有：芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）对比研究者选择的化疗治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）：OptiTROP-Breast01 III期研究结果；在 PIK3CA 突变、激素受体阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中，使用 Inavolisib 或安慰剂联合帕博西尼和氟维司群：III 期 INAVO120 随机试验的主要及附加分析；TQB3616联合氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌：一项随机、双盲、平行对照的3期临床试验等。

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5.【2024 CSCO年会创新专场】隋伟薇教授解读复发难治骨髓瘤DREAMM-8 随机III期临床试验

研究入组成年MM患者，患者入组要求为经历≥1线治疗（含来那度胺）并在治疗中发生疾病进展，未经历抗BCMA单抗、泊马度胺治疗；研究排除硼替佐米耐药患者。研究者将入组患者按照1:1随机分至Belantamab mafodotin联合泊马度胺、地塞米松治疗组（BPd）和泊马度胺联合硼替佐米、地塞米松治疗组（PVd）。

结果显示，无论是整体评估或是患者亚组分析，与PVd治疗方案相比，BPd治疗方案可显著提高PFS率（HR，0.52；95%CI，0.37-0.73）。总之，BPd治疗方案显著降低了RRMM患者的疾病进展。

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6.【2024 CSCO年会创新专场】李增军教授：ZR-CHOP治疗双表达DLBCL，ORR达89.6%，2年PFS率为81.25%

研究纳入年龄为18~75岁，ECOG PS为0~2的新诊断双表达DLBCL患者（MYC+ ≥ 40%，BCL-2+ ≥ 50%），接受ZR-CHOP×6个周期的诱导治疗，达到CR/PR的患者继续接受2个周期的ZR-CHOP方案治疗。

结果显示，治疗8个周期后，ORR为89.6%，有40例患者达到CR，CR率达到83.3%。中位随访时间为29.3个月，2年PFS率为81.25%，2年OS率为93.75%。总之，在R-CHOP基础上联合BTK抑制剂可能改善治疗效果。

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7.资讯：FDA批准Amivantamab联合卡铂和培美曲塞用于EGFR TKI治疗进展的NSCLC

2024年9月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Amivantamab-vmjw（商品名：Rybrevant）联合卡铂和培美曲塞用于有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变，且在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

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责任编辑：肿瘤资讯-ginger
排版编辑：肿瘤资讯-ginger