首页 > 文章详情

2024 WCLC | 维汀-特立妥珠单抗治疗亚洲C-Met蛋白过表达非鳞状EGFR野生型NSCLC患者：LUMINOSITY试验结果

09月25日

编译：肿瘤资讯

来源：2024 WCLC

2024世界肺癌大会（WCLC）已于美国当地时间9月7-10日在圣地亚哥举行，旨在为全球肺癌领域的学者、专家、从业人员提供最新临床研究、科学研究成果及广阔的学术交流平台。
Hidehito Horinouchi专家团队发表维汀-特立妥珠单抗治疗亚洲C-Met蛋白过表达非鳞状EGFR野生型NSCLC患者：LUMINOSITY试验结果，【肿瘤资讯】特此整理，以飨读者。

研究标题：Telisotuzumab Vedotin in Asian Patients with C-Met Protein-Overexpressing Non-Squamous EGFR WT NSCLC: Results from LUMINOSITY

维汀-特立妥珠单抗治疗亚洲C-Met蛋白过表达非鳞状EGFR野生型NSCLC患者：LUMINOSITY试验结果

摘要号：OA16.03

背景

C-Met蛋白是一种受体酪氨酸激酶，介导细胞增殖、存活和血管生成，在非小细胞肺癌（NSCLC）中可能发生失调。大约25%的非鳞状EGFR野生型NSCLC患者的肿瘤过度表达c-Met蛋白，这可能与较差的生存率相关。维汀-特立妥珠单抗是一种针对c-Met的抗体药物偶联物，由mAb telisotuzumab和微管聚合抑制剂单甲基auristatin E组成。它正在2期LUMINOSITY试验（NCT03539536）中进行评估，该试验旨在识别最适合维汀-特立妥珠单抗的c-Met蛋白过度表达（OE）NSCLC人群（第1阶段），并扩大选定的组别以便进一步评估疗效（第2阶段）。第2阶段招募了c-Met蛋白OE非鳞状EGFR野生型NSCLC患者。在此，我们报告亚裔患者的结果。

方法

这项2期、非随机、多中心研究招募了（≥18岁）之前接受过治疗的局部晚期/转移性c-Met蛋白OE NSCLC患者，接受过≤2线治疗线（包括≤1线化疗）。C-Met蛋白过度表达（VENTANA MET [SP44]临床试验检测[CTA]）定义为≥25%的肿瘤细胞3+染色（高：≥50% 3+；中等[int]：25%至<50% 3+）。维汀-特立妥珠单抗剂量为1.9mg/kg IV Q2W。主要终点是根据RECIST v1.1进行的独立中心审查的客观缓解率（ORR）。

结果

共有172名c-Met蛋白OE非鳞状EGFR野生型NSCLC患者接受了≥1剂维汀-特立妥珠单抗，其中57名为亚裔。共有48名亚洲患者（c-Met高，n=26；c-Met中等，n=22）可用于疗效评估。中位年龄为65岁（范围47-82岁），71%为男性，67%的ECOG PS为1。总体而言，92%的患者之前接受过铂类药物，77%的患者之前接受过免疫检查点抑制剂。对于亚洲人群，ORR为46.2%（c-Met高），22.7%（c-Met中等），35.4%（总体）。中位DOR为6.9个月（c-Met高），8.3个月（c-Met中等），6.9个月（总体）。最常见的任何级别治疗相关不良事件是低白蛋白血症（32%），周围感觉神经病变（23%）和肺炎（21%）。

结论

在c-Met蛋白OE非鳞状EGFR野生型NSCLC的亚洲患者中观察到显著且持久的缓解，特别是在c-Met高的患者中；这些结果与总体人群相似。维汀-特立妥珠单抗的安全性可接受，临床可控。

责任编辑：肿瘤资讯-Bear
排版编辑：肿瘤资讯-Bear