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Kisqali获FDA批准治疗eBC,以减少早期乳腺癌患者的复发

2024年09月19日

来源:王一树

诺华Kisqali是其重头产品,在财报中一直基于其高增长独占一页,9月17日获得FDA批准,进入早期乳腺癌市场。

适应症为针对复发高风险的HR+/HER2-的2期或3期乳腺癌患者的口服治疗。这将使得可治疗的辅助药物人群大约翻了一番,包括淋巴结N0患者。

批准基于III期研究NATALEE数据,该数据显示,与内分泌治疗(另一种乳腺癌治疗)结合使用时,与单独使用内分泌治疗相比,Kisqali将复发风险降低了25.1%。根据最近在ESMO年会上发表的新数据,这种风险降低随着时间的推移而改善,在三年的治疗期后增长到28.5%。




FDA已经来了,CDE还会远吗?
期待更多的好药帮助到中国患者!

评论
2024年09月23日
吴向荣
石家庄市平安医院 | 肿瘤内科
Kisqali将复发风险降低了25.1%
2024年09月22日
王福军
牡丹江市肿瘤医院 | 肿瘤外科
值得学习收藏的好文章
2024年09月22日
张学森
大同市第五人民医院 | 乳腺外科
具体机制是什么