首页 > 文章详情

2024 ESMO丨奥地利维也纳Markus Kleinberger教授团队：原发性肿瘤和匹配脑转移瘤的肿瘤微环境中肿瘤浸润淋巴细胞和肿瘤相关巨噬细胞的特征描述

09月14日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2024欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会即将于西班牙巴塞罗那盛大召开，大会将一如既往为肿瘤领域带来最新前沿进展与诊疗理念，为改变临床实践、探索研究风向等提供学术交流平台。

当前，ESMO官网已公布了部分摘要的详细内容，其中奥地利维也纳Markus Kleinberger教授团队的一项临床研究成功入选Mini oral session: CNS tumours，在引起国内外广泛关注与讨论。【肿瘤资讯】特此整理，以飨读者。

摘要ID：450MO

英文标题：Characterization of tumor-infiltrating lymphocytes and tumor-associated macrophages within the tumor microenvironment of primary tumors and matched brain metastases

中文标题：原发性肿瘤和匹配脑转移瘤的肿瘤微环境中肿瘤浸润淋巴细胞和肿瘤相关巨噬细胞的特征描述

研究类型：Mini oral session: CNS tumours

讲者：Markus Kleinberger (Vienna, Austria)

研究背景

最近有人推测肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）会影响实体瘤的脑转移性播种。因此，我们旨在研究匹配的原发肿瘤和脑转移瘤（BM）样本中 TIL 和 TAM 在细胞密度和熵方面的差异。

研究设计

纳入 1990 年 1 月 1 日至 2022 年 10 月 10 日期间接受过实体原发肿瘤和匹配脑转移瘤切除术的患者。使用 QuPath 软件对 TAMs（CD163+、CD68+）和 TILs（CD3+、CD8+、FOXP3+、CD45RO+）的细胞密度进行半自动量化。肿瘤微环境（TME）的异质性通过生成的热图中的信息熵（Shannon Entropy）来测量。肿瘤转移时间（TTBM）是指从诊断出原发性肿瘤到首次诊断出肿瘤转移的时间。

研究结果

共纳入 104 例患者（46.2% 为女性，53.8% 为男性；确诊骨髓瘤时的中位年龄为 57.3 岁）。其中，78/104（75%）的骨髓瘤来自非小细胞肺癌（NSCLC），18/104（17%）来自乳腺癌（BC），8/104（8%）来自肾细胞癌（RCC）。原发性肿瘤中的CD3+（p<0.001）和CD8+-TILs（p<0.001）密度高于BM，而CD68+（p=0.035）和CD163+-TAM密度（p<0.001）则高于BM。原发性肿瘤中较高的CD3+-TILs和CD163+-TAMs密度与较短的TTBM相关（分别为p=0.039和p=0.024）。与骨髓相比，原发性肿瘤中CD3+（P<0.001）和FOXP3+（P=0.011）TIL的熵值更高。较长的TTBM与较高的FOXP3+ TILs熵（P=0.031）和较低的CD163+ TAMs熵（P=0.040）相关。

研究结论

在我们独特的颅内外匹配标本队列中，与原发肿瘤相比，TAMs 的颅内细胞密度明显较高，而匹配的 BM 中 TILs 的存在较少，这表明先天性免疫系统和适应性免疫系统在脑转移扩散中可能会产生分流影响。TILs的细胞密度与TTBM相关，但熵与TTBM无关，这表明有必要进一步深入分析其空间分布。

责任编辑：肿瘤资讯-云初
排版编辑：肿瘤资讯-云初