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2024 WCLC 每日快讯 | 会议最后一天,开启研究新视角,赋能肺癌筛查和诊疗

09月12日
编译:肿瘤资讯
来源:2024 WCLC

2024年9月7日-9月10日,由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2024世界肺癌大会(WCLC)在美国圣地亚哥举行。WCLC搭建了肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议的平台,来自全球超过100个国家的上千名专家、学者参会,共同探讨肺癌和其他胸部恶性肿瘤的前沿诊疗进展。

当地时间10日上午,Jarushka Naidoo教授主持了大会的最后一场新闻发布会,以下是一些亮点报道。

Taletrectinib的II期研究显示ROS1+ NSCLC患者具有临床总体缓解和良好的安全性

加拿大玛嘉烈公主癌症中心Geoffrey Liu教授展示了TRUST-II研究的结果:ROS1酪氨酸激酶抑制剂Taletrectinib在ROS1阳性NSCLC患者中表现出较的总体反应率和颅内反应率,并且在神经系统不良事件中发生率较低。

TRUST-II研究是一项全球多中心、单臂研究,所有患者每日口服600mgTaletrectinib。研究中,共有105名晚期ROS1+ NSCLC患者接受了Taletrectinib治疗,分为两个队列:队列1为未接受过TKI治疗且接受过≤1线化疗的患者;队列2为接受过1线ROS1 TKI(克唑替尼或恩曲替尼)和≤1线化疗的患者。

  • 队列1(54/55例患者可评估)的确认客观反应率(ORR)为85%,颅内ORR为67%。

  • 队列2(47/50例患者可评估)的确认客观反应率为62%,颅内ORR为56%。

常见的不良事件包括ALT升高(68%)、AST升高(67%)和腹泻(57%)。

Geoffrey Liu教授指出:“Taletrectinib在无论是否接受过TKI治疗的ROS1阳性NSCLC患者中均显示出令人鼓舞的总体反应、强大的颅内活性和有利的安全性。”

Datopotamab Deruxtecan在TROPION-Lung01 研究中未达到研究终点,但研究人员仍认为该疗法对某些非鳞状NSCLC患者具有益处

美国波士顿丹娜-法伯癌症研究所Jacob Sands教授展示了TROPION-Lung01研究分析结果:Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)作为一种新疗法,虽然未达到其在晚期NSCLC患者中的总生存期的次要、主要终点,但在非鳞状亚组中与多西他赛相比显示出总生存期改善的趋势。

该研究中,两组之间的基线特征是平衡的,两治疗组的中位随访时间为23.1个月。与多西他赛相比,Dato-DXd在非鳞状组中显示出多个改善结果,包括反应率(31.2%对比12.8%)、中位无进展生存期(5.5对比3.6个月)以及总生存期改善的趋势(14.6对比12.3个月)。虽然,在完整分析集中,Dato-DXd的中位总生存期为12.9个月(95%CI,11.0-13.9),多西他赛为11.8个月(95%CI,10.1-12.8)(HR 0.94;95%CI,0.78-1.14;P =0.530),然而,在预先指定的非鳞状亚组中,Dato-DXd的中位总生存期在数字上更长,为14.6个月(95%CI,12.4-16.0),而多西他赛为12.3个月(95%CI,10.7-14.0)(HR 0.84;95%CI,0.68-1.05)。

Jacob Sands教授表示:“尽管Dato-DXd没有达到其总生存期终点,但该疗法有许多积极的方面,在非鳞状肺癌患者中观察到Dato-DXd的优越疗效,使其成为某些非鳞状NSCLC患者的新选择。”

LUMINOSITY试验显示Telisotuzumab Vedotin在亚洲c-Met蛋白过表达EGFR WT非鳞状NSCLC患者中显示出持久反应

日本国立癌症中心医院的Hidehito Horinouchi教授展示了LUMINOSITY试验的研究结果:针对c-Met蛋白的抗体药物偶联物Telisotuzumab Vedotin在亚洲种族的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体(EGFR)野生型(WT)、局部晚期/转移性非鳞状NSCLC患者中显示出持久的反应和可接受的安全性。

LUMINOSITY试验是一项2期临床试验,旨在确定最适合Teliso-V单药治疗的c-Met蛋白过表达NSCLC患者群体。研究中,患者每2周静脉注射1.9 mg/kg的Teliso-V。在172名接受至少一剂Teliso-V治疗的患者中,其中57名为亚洲患者。在可评估疗效的48名亚洲患者中(c-Met高表达,n=26;c-Met中表达,n=22),亚洲人群的ORR为46.2%(c-Met高表达),22.7%(c-Met中表达),总体为35.4%。中位反应持续时间为6.9个月(c-Met高表达),8.3个月(c-Met中表达),总体为6.9个月。最常见的不良事件包括低白蛋白血症(32%)、周围感觉神经病变(23%)和肺炎(21%)。

Hidehito Horinouchi教授表示:“在亚洲c-Met蛋白过表达非鳞状EGFR WT NSCLC患者中观察到引人注目且持久的反应,尤其是c-Met高表达的患者;这些结果与整体人群相似。”他补充说:“Teliso-V的安全性可接受且可控”。

PM2.5暴露可能影响无吸烟史女性的肺癌的发生

加拿大不列颠哥伦比亚癌症研究所Yixian Crystal Chen教授展示出近期研究结果:PM2.5暴露可能对无吸烟史女性的肺癌产生显著影响,特别是在EGFR+患者的IV期诊断中观察到显著差异。

研究团队收集了无吸烟史的新诊断的肺癌患者的数据,包括从出生到诊断日期的居住史信息。研究结果提示出在EGFR突变和癌症分期之间观察到的显著关联(女性p<0.001,男性p=0.197)。与无EGFR突变的患者相比,被诊断为IV期肺癌的患者显示出更高的EGFR突变比例。在无吸烟史且具有EGFR突变的女性中,与无EGFR突变的女性相比,诊断前3年的累积PM2.5暴露观察到了显著差异(例如,19.0 vs 17.3 μg/m3, p=0.031)。同时,当检查诊断前5年的暴累积露时,这种趋势持续存在(33.7 vs 29.5 μg/m3, p=0.024),尤其在EGFR突变阳性组(EGFR+)中观察到更高的暴露。令人惊讶的是,这些关联在无吸烟史的男性中却并不明显。此外,长期暴露,如10年、15年和20年的累积PM2.5暴露,与男性或女性的EGFR突变状态无关。

Yixian Crystal Chen教授表示:“这些发现表明,近期PM2.5暴露可能对无吸烟史人群的肺癌有潜在影响,特别是在EGFR+患者的IV期诊断中。” Yixian Crystal Chen教授补充说:“未来仍需要进一步研究来确认3-5年的PM2.5暴露是否足以评估肺癌风险。”



责任编辑:肿瘤资讯-云初
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