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9.12每日资讯: EGFR突变局部晚期/转移性NSCLC一线再添新疗法;于金明院士:POLESTAR研究将改变临床实践,放靶联合新模式为不可切除NSCLC患者带来更长PFS

09月11日
来源:肿瘤资讯

今日要点:
1.周彩存教授团队:依沃西单抗(AK112)与帕博利珠单抗作为 PD-L1 阳性晚期 NSCLC 一线治疗的 3 期研究:HARMONi-2 的初步分析
2.阿美替尼辅助治疗可切除I-III期EGFR突变NSCLC:对具有高危复发因素的患者同样有效
3.王建祥教授、李建勇教授团队:BCL-2抑制剂TQB3909治疗R/R NHL和AML的I期研究结果
4.复旦大学附属肿瘤医院顾雅佳团队:揭示乳腺癌成像-生物学联系
5.“现货型”细胞疗法azer-cel为既往接受过自体CAR-T细胞疗法的R/R DLBCL患者带来新选择
6.杜鹃教授团队发现二甲双胍可增强GPRC5D CAR-T疗效

1.周彩存教授团队:依沃西单抗(AK112)与帕博利珠单抗作为 PD-L1 阳性晚期 NSCLC 一线治疗的 3 期研究:HARMONi-2 的初步分析

研究纳入未经治疗的局部晚期或转移性 NSCLC 患者,1:1随机分组,每3周接受20 mg /kg 依沃西单抗或 200 mg 帕博利珠单抗治疗。

结果显示,依沃西单抗的中位PFS明显长于帕博利珠单抗(11.14个月vs. 5.82个月;分层风险比[HR] 0.51;95%CI 0.38-0.69;P<0.0001)。总之,与帕博利珠单抗相比,依沃西单抗在PD-L1阳性NSCLC中表现出有显著统计学意义和临床意义的PFS改善。

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2.阿美替尼辅助治疗可切除I-III期EGFR突变NSCLC:对具有高危复发因素的患者同样有效

研究招募了接受根治性手术并每日接受110 mg阿美替尼治疗的EGFR突变NSCLC患者,随访评估。

结果显示,1年DFS率为100%,而2年DFS率为94.1%。总之,阿美替尼在可切除的EGFR突变NSCLC中作为辅助治疗具有良好的疗效和可接受的安全性。

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3.王建祥教授、李建勇教授团队:BCL-2抑制剂TQB3909治疗R/R NHL和AML的I期研究结果

研究纳入R/R NHL和AML患者,NHL患者组接受TQB3909的递增剂量治疗(100~1200mg,每日一次),从20mg逐日递增。AML患者组接受TQB3909的剂量范围为200~800mg(每日一次),从100mg逐日递增。

结果显示,未出现DLTs,也未达到MTD。95.6%的患者报告了至少1例治疗相关不良事件(TRAEs),60.3%的患者报告了≥3级TRAEs;16/18例(88.9%)CLL/SLL患者获得应答。总之,TQB3909对R/R B-NHL患者具有显著疗效,且安全性可控,为BTK抑制剂难治的B-NHL患者(CLL/SLL患者)提供了一种前景广阔的治疗选择。

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4.复旦大学附属肿瘤医院顾雅佳团队:揭示乳腺癌成像-生物学联系

团队的研究引入了一种基于肿瘤和瘤周放射组学特征的多中心验证的预后预测特征,与乳腺癌的能量代谢相关。这种放射组学特征,补充了预测治疗反应的临床特征。研究结果不仅促进了科学界对放射组学和肿瘤生物学之间相互作用的理解,而且还通过无创方法简化了对患者结果的预测。这具有相当大的潜力,可以有意义地转化为未来的临床实践,特别是在个性化医疗和精准治疗策略的开发方面。(来源:转化医学网)


5.“现货型”细胞疗法azer-cel为既往接受过自体CAR-T细胞疗法的R/R DLBCL患者带来新选择

该研究评估azer-cel治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)或复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的疗效。

结果显示,队列B纳入的可评估患者(n=3)中报告了2例CR,这些患者均接受了azer-cel、淋巴细胞清除化疗和白细胞介素2(IL-2)治疗。队列中的第3例患者疾病稳定。队列B中2例达到CR的患者分别持续缓解超过120天和90天。队列B中的1例患者还在接受评估,该组还将纳入更多患者。在接受azer-cel 和淋巴细胞清除的队列A患者(n=6)中,1例患者获得CR,1例患者获得部分缓解(PR)。A组和B组可评估患者(n=9)的总缓解率(ORR)为44%。总之,迄今为止,安全性数据表明,azer-cel安全且可耐受。(来源:Htology血液前沿)


6.杜鹃教授团队发现二甲双胍可增强GPRC5D CAR-T疗效

作者研究了二甲双胍预处理对GPRC5D CAR-T细胞毒性的影响。用1 mM二甲双胍预处理骨髓瘤细胞96小时,无论是GPRC5D阳性的L363-luci细胞还是GPRC5D阴性的KMS11-luci细胞,E:T比为4:1的情况下都会导致对GPRC5D CAR-T细胞毒性的敏感性增加,表现为在4小时基于荧光素酶的杀伤实验中检测到裂解升高。然后通过分析分子读数来评估CAR-T活性,包括CD107a、干扰素(IFN)-γ和肿瘤坏死因子(TNF)-α的产生。

结果表明,与对照组相比,二甲双胍预处理的GPRC5D CAR-T细胞对人骨髓瘤细胞系的细胞毒性显著增强。总之,二甲双胍预处理可增强MM上GPRC5D的表达,使骨髓瘤细胞对GPRC5D CAR-T细胞敏感,从而为测试二甲双胍联合GPRC5D CAR-T细胞以加深治疗反应提供了令人信服的理由。(来源:聊聊血液)


责任编辑:肿瘤资讯-ginger
排版编辑:肿瘤资讯-ginger



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评论
09月13日
李国君
冀中能源峰峰集团有限公司总医院 | 血液肿瘤科
放靶联合新模式为不可切除NSCLC患者带来更长PFS
09月12日
蒋从飞
响水县人民医院 | 肿瘤科
内容丰富精彩,收获满满。
09月12日
何小罗
新沂市人民医院 | 胃肠外科
肿瘤免疫靶向治疗理念不断更新指导临床