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2024 WCLC | 埃万妥单抗联合拉泽替尼与奥希替尼治疗一线EGFR突变晚期NSCLC：MARIPOSA的患者相关结果

08月21日

编译：肿瘤资讯

来源：2024 WCLC

2024世界肺癌大会（WCLC）将于美国当地时间9月7-10日在圣地亚哥举行，旨在为全球肺癌领域的学者、专家、从业人员提供最新临床研究、科学研究成果及广阔的学术交流平台。
近日，WCLC官网已披露部分摘要。Danny Nguyen 专家团队发表埃万妥单抗联合拉泽替尼与奥希替尼治疗一线EGFR突变晚期NSCLC：MARIPOSA的患者相关结果，【肿瘤资讯】特此整理，以飨读者。

研究标题：Amivantamab Plus Lazertinib vs Osimertinib in First-Line, EGFR-Mutant Advanced NSCLC: Patient-relevant Outcomes from MARIPOSA

埃万妥单抗联合拉泽替尼与奥希替尼治疗一线EGFR突变晚期NSCLC：MARIPOSA的患者相关结果

摘要号：MA12.07

背景

埃万妥单抗是一种表皮生长因子受体（EGFR）-MET双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性。拉泽替尼是一种高选择性、能穿透中枢神经系统（CNS）的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。在MARIPOSA研究（NCT04487080）中，埃万妥单抗联合拉泽替尼（埃万妥单抗-拉泽替尼）与奥希替尼相比显著延长无进展生存期（PFS）（风险比[HR]，0.70；P<0.001），用于治疗初治、EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC; Cho Ann Oncol 2023; 34: S1306; LBA14）。我们评估了来自MARIPOSA的症状性进展时间（TTSP）和患者报告的结果（PROs）。

方法

分析包括429名接受埃万妥单抗-拉泽替尼治疗的患者和429名接受奥希替尼治疗的患者。TTSP定义为从随机化到新出现/恶化肺癌症状需要改变抗癌治疗、其他临床干预或死亡的时间，以先发生者为准。使用EORTC-QLQ-C30和NSCLC-SAQ测量PROs；所有P值都是名义上的。有意义的改善阈值是EORTC-QLQ-C30功能量表增加10分。

结果

在中位随访为22.0个月，与奥希替尼相比，埃万妥单抗-拉泽替尼在TTSP方面显示出显著改善（HR，0.72；95%CI，0.57-0.91；P=0.005）。由于埃万妥单抗-拉泽替尼的中位治疗持续时间为18.5个月，而奥希替尼为18个月，因此报告18个月时的PROs，以评估治疗对生活质量长期影响。基于18个月时的EORTC-QLQ-C30功能量表，与奥希替尼相比，埃万妥单抗-拉泽替尼治疗的患者中功能改善或稳定的患者百分比在情感功能（38% vs 31%；P<0.05）和认知功能（38% vs 31%；P<0.05）方面显著更高。对于其他功能量表，埃万妥单抗-拉泽替尼和奥希替尼之间没有观察到统计学上的显著差异。两个治疗组的功能随时间保持稳定，因为随时间变化的大多数都小于临床意义差异的阈值。在18个月时，EORTC-QLQ-C30包括的呼吸困难（34% vs 31%）、疼痛（27% vs 26%）和疲劳（15% vs 16%）等关键症状的缺失在埃万妥单抗-拉泽替尼和奥希替尼治疗组之间没有统计学差异。基于NSCLC-SAQ的症状，两组之间也没有显著差异。

结论

对于初治、EGFR突变晚期NSCLC患者，埃万妥单抗-拉泽替尼与奥希替尼相比显著延迟症状性进展，表明对疾病及相关症状的控制更好，同时根据PRO量表观察到功能得到维持。在18个月的里程碑时，PROs在治疗组之间是可比的，治疗没有导致患者生活质量的有意义的下降。

责任编辑：肿瘤资讯-Bear
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