您好,欢迎您

2024 WCLC | 埃万妥单抗联合拉泽替尼与奥希替尼治疗一线EGFR突变晚期NSCLC:MARIPOSA的患者相关结果

08月21日
编译:肿瘤资讯
来源:2024 WCLC

2024世界肺癌大会(WCLC)将于美国当地时间9月7-10日在圣地亚哥举行,旨在为全球肺癌领域的学者、专家、从业人员提供最新临床研究、科学研究成果及广阔的学术交流平台。
近日,WCLC官网已披露部分摘要。Danny Nguyen 专家团队发表埃万妥单抗联合拉泽替尼与奥希替尼治疗一线EGFR突变晚期NSCLC:MARIPOSA的患者相关结果,【肿瘤资讯】特此整理,以飨读者。

研究标题:Amivantamab Plus Lazertinib vs Osimertinib in First-Line, EGFR-Mutant Advanced NSCLC: Patient-relevant Outcomes from MARIPOSA

埃万妥单抗联合拉泽替尼与奥希替尼治疗一线EGFR突变晚期NSCLC:MARIPOSA的患者相关结果

摘要号:MA12.07

背景

埃万妥单抗是一种表皮生长因子受体(EGFR)-MET双特异性抗体,具有免疫细胞导向活性。拉泽替尼是一种高选择性、能穿透中枢神经系统(CNS)的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。在MARIPOSA研究(NCT04487080)中,埃万妥单抗联合拉泽替尼(埃万妥单抗-拉泽替尼)与奥希替尼相比显著延长无进展生存期(PFS)(风险比[HR],0.70;P<0.001),用于治疗初治、EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC; Cho Ann Oncol 2023; 34: S1306; LBA14)。我们评估了来自MARIPOSA的症状性进展时间(TTSP)和患者报告的结果(PROs)。

方法

分析包括429名接受埃万妥单抗-拉泽替尼治疗的患者和429名接受奥希替尼治疗的患者。TTSP定义为从随机化到新出现/恶化肺癌症状需要改变抗癌治疗、其他临床干预或死亡的时间,以先发生者为准。使用EORTC-QLQ-C30和NSCLC-SAQ测量PROs;所有P值都是名义上的。有意义的改善阈值是EORTC-QLQ-C30功能量表增加10分。

结果

在中位随访为22.0个月,与奥希替尼相比,埃万妥单抗-拉泽替尼在TTSP方面显示出显著改善(HR,0.72;95%CI,0.57-0.91;P=0.005)。由于埃万妥单抗-拉泽替尼的中位治疗持续时间为18.5个月,而奥希替尼为18个月,因此报告18个月时的PROs,以评估治疗对生活质量长期影响。基于18个月时的EORTC-QLQ-C30功能量表,与奥希替尼相比,埃万妥单抗-拉泽替尼治疗的患者中功能改善或稳定的患者百分比在情感功能(38% vs 31%;P<0.05)和认知功能(38% vs 31%;P<0.05)方面显著更高。对于其他功能量表,埃万妥单抗-拉泽替尼和奥希替尼之间没有观察到统计学上的显著差异。两个治疗组的功能随时间保持稳定,因为随时间变化的大多数都小于临床意义差异的阈值。在18个月时,EORTC-QLQ-C30包括的呼吸困难(34% vs 31%)、疼痛(27% vs 26%)和疲劳(15% vs 16%)等关键症状的缺失在埃万妥单抗-拉泽替尼和奥希替尼治疗组之间没有统计学差异。基于NSCLC-SAQ的症状,两组之间也没有显著差异。

结论

对于初治、EGFR突变晚期NSCLC患者,埃万妥单抗-拉泽替尼与奥希替尼相比显著延迟症状性进展,表明对疾病及相关症状的控制更好,同时根据PRO量表观察到功能得到维持。在18个月的里程碑时,PROs在治疗组之间是可比的,治疗没有导致患者生活质量的有意义的下降。

责任编辑:肿瘤资讯-Bear
排版编辑:肿瘤资讯-Bear


版权声明

本文专供医学专业人士参考,未经著作人许可,不可出版发行。同时,欢迎个人转发分享,其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有内容,须获得授权,且在醒目位置处注明“转自:良医汇-肿瘤医生APP”。

20240817-131634.jpg

评论
08月21日
何作华
嘉鱼县人民医院 | 呼吸内科
学习学习学习学习
08月21日
王龙
河北医科大学第四医院 | 肿瘤内科
埃万妥单抗是一种表皮生长因子受体(EGFR)-MET双特异性抗体,具有免疫细胞导向活性。拉泽替尼是一种高选择性、能穿透中枢神经系统(CNS)的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。在MARIPOSA研究(NCT04487080)中,埃万妥单抗联合拉泽替尼(埃万妥单抗-拉泽替尼)与奥希替尼相比显著延长无进展生存期(PFS)(风险比[HR],0.70;P<0.001),用于治疗初治、EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC; Cho Ann Oncol 2023; 34: S1306; LBA14)。