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2024 WCLC 摘要速递 | 双特异性抗体Volrustomig+含铂双联化疗一线治疗NSCLC，前景可期

08月20日

编译：肿瘤资讯

来源：2024 WCLC

2024世界肺癌大会（WCLC）将于美国当地时间9月7-10日在圣地亚哥举行，旨在为全球肺癌领域的学者、专家、从业人员提供最新临床研究、科学研究成果及广阔的学术交流平台。

近日，WCLC官网已披露部分摘要。其中，有一项研究探索了Volrustomig+铂类药物双联化疗（CTx）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC），结果显示，Volrustomig + CTx 1 L治疗晚期NSCLC显示出可管理的安全性和有前景的疗效。【肿瘤资讯】特别整理，以飨读者。

摘要标题：Volrustomig + platinum doublet chemotherapy (CTx) in first-line non-small cell lung cancer (NSCLC): Phase 1b trial update

Volrustomig+铂类药物双联化疗（CTx）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）：Ib期试验更新

摘要号：OA11.04

背景

Volrustomig是一种新型PD-1/CTLA-4双特异性抗体，已在多种晚期实体瘤中显示出稳健的药效学效应和临床前景（Tran, AACR 2022; Albiges, ASCO 2022; Voss, ESMO 2023），尤其是在PD-L1阴性一线（1 L）NSCLC中（Ahn，ESMO 2022）。PD-L1阴性NSCLC是一种需求未满足的疾病，在CTx基础上单独添加抗PD-（L）1治疗获得的获益有限，并且抗PD-（L）1/抗CTLA-4治疗+ CTx既往已显示出临床潜力（Paz-Ares, Lancet Oncol 2021; Johnson, JCO 2023）。在此，我们报告了在一项全球Ib期研究中接受volrustomig 750 mg + CTx 1 L治疗的晚期NSCLC患者的更新结果。

方法

1 L晚期NSCLC患者根据组织学接受volrustomig 750 mg + CTx Q3 W治疗：120例非鳞状（Nsq）NSCLC患者在两个不同的时间段入组（队列1A：n=66;队列1B：n=54），20例鳞状（Sq）NSCLC患者（队列2）。主要终点为Nsq队列的客观缓解率（ORR）和Sq队列的安全性。次要终点包括安全性、耐受性、疾病控制率（DCR）。探索性终点包括受体结合率和CTLA-4阻断的药效学生物标志物。

结果

在入组的140例患者中，89例患者的PD-L1肿瘤细胞表达（TC）<1% NSCLC（63.6%），反映了该人群中未满足的需求和既往观察到的CTLA-4抑制获益;中位年龄为68.0岁，73.6%为男性，67.9%的ECOG体能状态为1，15.7%的肝转移和15%的脑转移。有效性结果见表。 几乎所有患者实现了疾病控制。在PD-L1 TC <1%的可评价患者中，Nsq（n=78）和Sq（n=10）队列的ORR分别为42.3%和50.0%。中位周期数为6（范围1-39）;分别有97.1%和75.7%的患者发生了所有级别和3/4级治疗相关不良事件（AE）。发生了7例与治疗相关死亡（其中2例为volrustomig相关免疫相关AE）：队列1A中6例，队列1B中0例，队列2中1例。临床外周血T细胞流式细胞术、TCR测序和单细胞测序显示，volrustomig 750 mg + CTx组的T细胞增殖和记忆T细胞活化高于抗PD 1 + CTx组。

结论

Volrustomig 750 mg + CTx 1 L治疗晚期NSCLC显示出稳健的PD-1/CTLA-4阻断、可管理的安全性和有前景的疗效，尤其对于PD-L1 TC <1%的患者。正在进行的III期EVOLVE-Lung 02试验（NCT05984277）正评估volrustomig + CTx治疗PD-L1 TC <50%的转移性NSCLC的疗效。

责任编辑：肿瘤资讯-Nydia
排版编辑：肿瘤资讯-Nydia