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2024 WCLC 中国之声 | 转化型小细胞肺癌与广泛期原发性小细胞肺癌的临床结果比较

08月20日

编译：肿瘤资讯

来源：2024 WCLC

2024世界肺癌大会（WCLC）将于美国当地时间9月7-10日在圣地亚哥举行，旨在为全球肺癌领域的学者、专家、从业人员提供最新临床研究、科学研究成果及广阔的学术交流平台。
近日，WCLC官网已披露部分摘要。其中多项由中国研究者主导的重要研究成果入选大会摘要，在国际盛会唱响中国好声音。广东省人民医院陈丽娜专家团队报告了转化型小细胞肺癌与广泛期原发性小细胞肺癌的临床结果比较，【肿瘤资讯】特此整理，以飨读者。

研究标题：
Clinical Outcomes of Transformed Small-Cell Lung Cancer Versus Extensive Primary Small-Cell Lung Cancer

转化型小细胞肺癌与广泛期原发性小细胞肺癌的临床结果比较

摘要号：WS02.19

背景

转化型小细胞肺癌（T-SCLC）的治疗和临床结果以前被认为是与原发性小细胞肺癌（P-SCLC）相当的。然而，在化疗免疫疗法时代，仍然缺乏对两组患者预后与治疗和生物标志物相关性的全面评估。

方法

从2018年3月至2023年3月，我们医院共纳入了211例被诊断为T-SCLC（n = 46）和广泛期P-SCLC（n = 165）的患者进行回顾性研究。T-SCLC患者在病理转化前至少接受过一线EGFR-TKIs标准治疗。在P-SCLC队列中，105例接受了免疫治疗（P-I/O亚组），其余60例接受了化疗（P-chemo亚组）。在T-SCLC队列中，23例接受了免疫治疗（T-I/O亚组），其余23例接受了化疗（T-chemo亚组）。收集并分析了临床病理数据、血液肿瘤标志物和生存结果。T-SCLC的总生存期（OS）自转化后开始一线治疗以来开始计算。

结果

T-SCLC和P-SCLC队列之间的中位总生存期（mOS）没有显著差异（11.7个月vs. 12.9个月，P=0.0656）。在化疗组中，T-chemo亚组的mOS明显短于P-chemo亚组（8.5个月vs. 11.0个月，P=0.0427）。在免疫治疗组中，T-I/O亚组和P-I/O亚组的mOS没有显著差异（16.5个月vs. 13.9个月，P=0.6495）。此外，在T-SCLC队列中，T-I/O亚组的mOS明显长于T-chemo亚组（16.5个月vs. 8.5个月，P<0.001）。同样，在实际的P-SCLC队列中，P-I/O亚组的mOS明显长于P-chemo亚组（13.9个月vs. 11.0个月，P=0.0126）。此外，基线神经特异性烯醇化酶（NSE）水平在预测预后方面的最优截断值在T-SCLC（30.8 ng/ml）和P-SCLC（74.8 ng/ml）之间有所不同。较高的基线NSE水平与T-SCLC（8.40个月vs. 15.90个月，P<0.0001）和P-SCLC（10.40个月vs. 16.30个月，P=0.0002）的较差mOS相关。

结论

总的来说，T-SCLC和P-SCLC的预后相似。然而，与P-SCLC相比，化疗对T-SCLC的疗效明显较差，表明仅使用化疗可能不适合T-SCLC。进一步分析表明，T-SCLC可能更多地从免疫治疗中获益。基线NSE水平可能是预测P-SCLC和T-SCLC预后的生物标志物。

责任编辑：肿瘤资讯-TY
排版编辑：肿瘤资讯-TY

08月21日

马利平

漯河市第六人民医院 | 肿瘤科

转化型小细胞肺癌的治疗和临床结果以前被认为是与原发性小细胞肺癌（P-SCLC）相当的