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8.20每日资讯: 阿斯利康重磅免疫疗法再获FDA批准用于肺癌;吴一龙教授:IBI351 II期研究数据重磅登顶JTO; 郭荣平教授团队:局部联合疗法助力破局肝外转移HCC治疗困境

08月19日
来源:肿瘤资讯

今日要点:
1.   患者癌细胞完全消失比率提高4倍!阿斯利康重磅免疫疗法再获FDA批准
2.   吴一龙教授:氟泽雷塞(IBI351)II期研究数据重磅登顶JTO,给KRAS G12C突变晚期NSCLC 带来更多治疗选择
3.   张泽民院士团队Nature Cancer发文,通过单细胞整合分析揭示结直肠癌肿瘤微环境分型
4.   郭荣平教授团队又一力作!局部联合疗法助力破局肝外转移HCC治疗困境
5.   BCMA/GPRC5D双特异性CAR-T细胞治疗RRMM的I期研究
6.   EBV-HLH成年患者是否需要进行移植?Blood报告相关研究最新结果

1. 患者癌细胞完全消失比率提高4倍!阿斯利康重磅免疫疗法再获FDA批准

8月17日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布其重磅PD-L1靶向抗体Imfinzi(durvalumab)联合化疗已获美国FDA批准用于治疗可切除、早期(IIA-IIIB)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,这些患者的肿瘤无已知的表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排。(来源:药明康德)



2. 吴一龙教授:氟泽雷塞(IBI351)II期研究数据重磅登顶JTO,给KRAS G12C突变晚期NSCLC 带来更多治疗选择

该研究聚焦于携带KRAS G12C突变的晚期NSCLC中国受试者,他们均接受过至少一线系统治疗并失败。到2023年12月13日为止,共有116例受试者入组并被给予IBI351 600mg BID单药治疗,且进行了中位时间为15.1个月的随访。

研究结果显示,IRRC确认的ORR达 49.1% (95% Cl: 39.7-58.6),DCR达90.5% (95% CI: 83.7-95.2)。总之,该开放标签、单臂II期注册临床研究证实了IBI351单药治疗对于既往经治的KRAS G12C突变晚期NSCLC有较好的疗效和耐受性,是有潜力的治疗新选择。(来源:医脉通肿瘤科)


3. 张泽民院士团队Nature Cancer发文,通过单细胞整合分析揭示结直肠癌肿瘤微环境分型

本研究整合了已公开的来自将近200个体的结直肠组织的单细胞转录组数据,经过严格的质量控制和细胞亚型注释,建立了一个高质量的超过60万个细胞的,涵盖健康、肠炎、肠道息肉、癌旁和肿瘤组织的人类结直肠组织单细胞图谱,为解析结直肠癌的细胞和分子机制提供了新的见解。

该研究基于肿瘤微环境异质性建立的病人分型,为结直肠癌个性化免疫治疗提供了理论基础。

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4. 郭荣平教授团队又一力作!局部联合疗法助力破局肝外转移HCC治疗困境

该研究回顾性分析了2019年1月至2022年12月期间在五家医疗中心接受HAIC-LEN-P或LEN-P治疗的230例HCC肝外转移患者。患者根据肿瘤负荷、血管情况、肝功能、患者意愿和经济状况等多因素综合考量进行分组。

结果显示,HAIC-LEN-P 组的中位总生存期 (mOS) 和中位无进展生存期 (mPFS) 均显著长于 LEN-P 组,客观缓解率 (ORR) 和疾病控制率 (DCR) 也更高。总之,HAIC-LEN-P 治疗方案在改善 HCC 患者的生存期和肿瘤缓解方面具有明显优势。

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5. BCMA/GPRC5D双特异性CAR-T细胞治疗RRMM的I期研究

该研究是BCMA/GPRC5D双特异性CAR-T细胞的首次人体研究,共21例18-75岁RRMM患者接受4个剂量的BCMA/GPRC5D双特异性CAR-T细胞治疗(0.5×10⁶、1.0×10⁶、2.0×10⁶和4.0×10⁶CAR-T细胞/Kg),包括剂量递增期和延展期,最大耐受剂量为2.0×10⁶ CAR-T细胞/Kg。

结果显示,该疗法ORR高达86%,CR率达62%,MRD阴性率达81%,10个月无进展生存率为67%。总之,双靶点CAR设计具有独特的优势,抗BCMA /GPRC5D CAR-T细胞治疗RRMM有其可行性,且具有良好的安全性和疗效。(来源:聊聊血液)



6. EBV-HLH成年患者是否需要进行移植?Blood报告相关研究最新结果

该研究共纳入356例EBV-HLH成人患者,其中88例患者接受了HSCT,4例患者接受了挽救性HSCT。

研究结果显示,接受HSCT组的5年总生存(OS)率为48.7%,而未接受移植组的5年OS率仅为16.2%(P<0.001)。总体而言,HSCT可显著改善EBV-HLH成人患者的生存预后。该研究建立的预后预测模型可为EBV-HLH成人患者的治疗策略提供参考。

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责任编辑:肿瘤资讯-ginger
排版编辑:肿瘤资讯-ginger
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评论
08月20日
徐宝连
浙江中医药大学附属第二医院(浙江省新华医院) | 血液肿瘤科
PD-L1靶向抗体Imfinzi(durvalumab)联合化疗获美国FDA批准用于治疗可切除、早期(IIA-IIIB)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者
08月20日
郑雪珍
泉州德诚医院 | 其他
该研究基于肿瘤微环境异质性建立的病人分型,为结直肠癌个性化免疫治疗提供了理论基础
08月20日
马晓露
上海市浦东新区人民医院 | 肿瘤内科
学习,感谢分享,收货很多