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8.15 每日资讯:最新!2024-2025年度国家杰青/优青名单汇总!不可切III期NSCLC,化免诱导+同步放化疗+免疫辅助治疗效果如何?中国科学院范祖森团队:揭示小核仁RNA如何推动肝癌的发生

08月14日
来源:肿瘤资讯

今日要点
1. 不可切III期NSCLC,化免诱导+同步放化疗+免疫辅助治疗效果如何?

2. 【Nature子刊】疗效“再升级”,度维利塞+romidepsin联合治疗策略助力RR TCL治疗

3. PD-L1抑制剂与PD-1抑制剂用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗:一项倾向评分匹配研究

4. 最新!2024-2025年度国家杰青/优青名单汇总!

5. STTT丨中山大学方文峰/张力合作试验吉非替尼联合安罗替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效

6. 【Nature子刊】中国科学院范祖森团队:揭示小核仁RNA如何推动肝癌的发生

1. 不可切III期NSCLC,化免诱导+同步放化疗+免疫辅助治疗效果如何?

同步放化疗的主要问题在于,很多患者往往肿瘤太大,或者多站淋巴结转移,放疗很难直接就做上去,肺的V20/V5不能满足。目前肺癌新辅助化疗+免疫治疗如火如荼,缩瘤效果挺好,pCR率基本在20%-40%之间。

为了更好的缩小肿瘤,为后续的同步放化疗创造条件,能不能先用化疗+免疫治疗2-4周期缩瘤,然后根治性同步放化疗,最后免疫再巩固1年?上周末听了中山大学刘慧教授的原创性研究的来龙去脉,受益匪浅,正好最近在读ASCO会议摘要,找到类似的研究拿出来一起学习学习

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2. 【Nature子刊】疗效“再升级”,度维利塞+romidepsin联合治疗策略助力RR TCL治疗

TCL患者预后较差,且在治疗过程中容易出现耐药性。尽管目前医疗技术在不断发展,但复发/难治性(RR)TCL患者的缓解率和生存状况仍不理想。近日,Nature Medicine发表了一项1b/2a期试验,评估了PI3K抑制剂度维利塞联合组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂romidepsin或蛋白酶体抑制剂硼替佐米治疗RR TCL患者的疗效与安全性。

研究结果显示,度维利塞和romidepsin联合应用安全性及耐受较好,疗效较高,且romidepsin的加入能够显著降低度维利塞诱导的肝毒性,为RR TCL患者提供了一种有前景的联合治疗策略。此外,这项研究数据同样也证明了利用HDAC抑制剂提高PI3K抑制剂在淋巴瘤患者中的疗效并减轻其毒性的可行性,为在各种恶性肿瘤亚型中重新引入基于PI3K抑制剂的联合治疗策略提供了有力的证明。

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3. PD-L1抑制剂与PD-1抑制剂用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗:一项倾向评分匹配研究

在依托泊苷-铂(EP)化疗中加用PD-L1抑制剂或PD-1抑制剂已成为ES-SCLC的标准一线治疗方案。两种免疫检查点抑制剂(ICIs)之间的临床疗效和安全性仍存在争议。我们进行回顾性研究和倾向评分匹配分析,以探索它们之间的潜在差异。

结果显示,PD-L1抑制剂和PD-1抑制剂在ES-SCLC的一线治疗中的总体疗效和安全性相似。

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4. 最新!2024-2025年度国家杰青/优青名单汇总!

杰青、优青基金是国家及各省市为促进青年科学和技术人才的成长,加速培养造就一批进入世界科技前沿的优秀学术带头人而特别设立的科学基金,是各个科研单位竞相争夺的青年科技人才。

近日,2024-2025年度国家杰青/优青名单公布,结果见原文。

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5. STTT丨中山大学方文峰/张力合作试验吉非替尼联合安罗替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效

2024年8月13日,中山大学肿瘤防治中心方文峰、张力共同通讯在Signal Transduction and Targeted Therapy 发表题为“Gefitinib (an EGFR tyrosine kinase inhibitor) plus anlotinib (an multikinase inhibitor) for untreated, EGFR-mutated, advanced non-small cell lung cancer (FL-ALTER): a multicenter phase III trial”的研究论文,在这项 3 期研究 (ClinicalTrial.gov:NCT04028778) 中,315 名初治、EGFR突变、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者被随机分配(1:1)接受安罗替尼或安慰剂加吉非替尼,每天一次,每 3 周周期第 1-14 天。

在预先设定的无进展生存期(PFS)最终分析中,观察到安罗替尼组的PFS比安慰剂组有显著改善(风险比[HR]=0.64,95%CI,0.48-0.80,P=0.003)。特别是,脑转移患者和携带EGFR扩增或高肿瘤突变负荷的患者在吉非替尼加安罗替尼的PFS方面获得了显着的更多益处。接受吉非替尼联合安罗替尼治疗的患者中,3 级或更高级别的治疗中出现的不良事件发生率为 49.7%,而接受吉非替尼联合安慰剂治疗的患者为31.0%。安罗替尼联合吉非替尼可显著改善初治、EGFR突变的晚期NSCLC患者的PFS,安全性可控。(来源:iNature)

6. 【Nature子刊】中国科学院范祖森团队:揭示小核仁RNA如何推动肝癌的发生

2024年8月7日,中国科学院范祖森团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“SNORD88B-mediated WRN nucleolar trafficking drives self-renewal in liver cancer initiating cells and hepatocarcinogenesis”的研究论文。

研究结果揭示了肝SNORD88B通过将WRN锚定在核仁中,并通过XRCC5抑制STK4的转录。ADA联合ASOs对抗SNORD88B,对HCC肿瘤产生了巨大的协同治疗作用。(来源:转化医学网)

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08月15日
万军鸽
叶县人民医院 | 血液肿瘤科
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08月14日
高阳阳
河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院) | 放疗科
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08月14日
欧阳波
酒钢医院 | 呼吸内科
内容很精彩,值得学习!