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【2024 ASCO Breakthrough 中国之声】PD-L1抑制剂与PD-1抑制剂用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗:一项倾向评分匹配研究

08月14日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

2024年美国临床肿瘤学会突破峰会(ASCO Breakthrough)已于2024年8月8日-8月10日在日本横滨举办。会议期间将有多项肿瘤领域的前沿进展和重要研究亮相。在此,【肿瘤资讯】小编特别整理PD-L1抑制剂与PD-1抑制剂用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗相关研究。

摘要号:206

标题:Programmed cell death ligand 1 (PD-L1) inhibitors versus programmed cell death 1 (PD-1) inhibitors for the first-line therapy of extensive-stage small cell lung cancer: A propensity score-matched study

讲者:田亚如——山东省肿瘤医院

研究背景

在依托泊苷-铂(EP)化疗中加用PD-L1抑制剂或PD-1抑制剂已成为ES-SCLC的标准一线治疗方案。两种免疫检查点抑制剂(ICIs)之间的临床疗效和安全性仍存在争议。我们进行回顾性研究和倾向评分匹配分析,以探索它们之间的潜在差异。

研究方法

回顾性分析2019年3月至2022年11月在山东肿瘤医院接受EP方案联合PD-L1或PD-1抑制剂治疗的ES-SCLC患者。根据PD-L1或PD-1抑制剂,将他们分为两组。执行倾向评分匹配(1:1),以平衡两组的基线特征。使用卡方检验比较两组之间的基线特征和不良事件。通过Kaplan-Meier方法绘制总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的生存曲线,并采用log-rank检验分析差异。主要终点是OS和PFS。

研究结果

本研究共分析448名患者。264名患者接受PD-L1抑制剂联合EP方案,184名患者接受PD-1抑制剂联合EP方案。中位随访时间为17.6个月。整体人群中位OS和PFS分别为20.4个月和7.8个月。在倾向评分匹配前,PD-L1抑制剂联合EP方案组的中位OS为20.1个月,PD-1抑制剂加EP方案组为20.7个月(HR 1.043,95%CI 0.776-1.401;P=0.781)。PD-L1抑制剂联合EP方案组的中位PFS为7.6个月,PD-1抑制剂联合EP方案组为8.5个月(HR 1.099,95%CI 0.886-1.364;P=0.390)。倾向评分匹配后,PD-L1抑制剂联合EP方案组的中位OS和PFS分别为20.4个月和7.8个月,而PD-1抑制剂联合EP方案组分别为20.1个月和8.6个月。在匹配人群中,PD-L1抑制剂联合EP方案与PD-1抑制剂联合EP方案之间的OS和PFS没有显著差异(HR 1.104;P=0.578和HR 1.072;P=0.602)。两组的整体不良事件相当。只有在PD-L1抑制剂联合EP方案组中,≥3级的中性粒细胞减少症更为常见(77.7% vs 69.0%,P=0.040)。

研究结论

综上所述,PD-L1抑制剂和PD-1抑制剂在ES-SCLC的一线治疗中的总体疗效和安全性相似。


参考文献

Yaru Tian, et al. Programmed cell death ligand 1 (PD-L1) inhibitors versus programmed cell death 1 (PD-1) inhibitors for the first-line therapy of extensive-stage small cell lung cancer: A propensity score-matched study. 2024 ASCO Breakthrough abstr 206.

责任编辑:肿瘤资讯-Bear
排版编辑:肿瘤资讯-Bear


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评论
08月15日
吴向荣
石家庄市平安医院 | 肿瘤内科
PD-L1抑制剂和PD-1抑制剂在ES-SCLC的一线治疗中的总体疗效和安全性相似
08月15日
单桂芹
南通市通州区人民医院 | 肿瘤科
认真学习,收获满满
08月14日
陈方艳
临武县人民医院 | 肿瘤内科
PD-L1抑制剂和PD-1抑制剂在ES-SCLC的一线治疗中的总体疗效和安全性相似