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【ASCO重磅】 LAURA改写SOC!EGFR突变III期不可切NSCLC治疗迎来新标准

06月02日

来源:王一树


LAURA研究作为首个探索靶向治疗用于EGFR突变III期不可切NSCLC的III期临床研究, 全体大会专场(Plenary Session)LBA4 重磅公布其详细研究结果!


· 主要研究终点:PFS 39.1 vs 5.6, HR 0 .16 !!

· 所有亚组均获益

· 10%增加肺炎AE


LAURA研究在根治性放化疗后疾病未进展的EGFR突变III期不可切NSCLC患者,2:1 随机分配至Osimertinib(80 mg QD)或安慰剂巩固治疗,直至出现疾病进展。主要终点为PFS,次要终点包括OS、CNS PFS、基于突变状态的PFS等等,探索性终点包括患者报告结果以及基线肿瘤和血浆生物标志物与临床结果的相关性。



现场Dr.Ramalingam教授讲完后全体起立鼓掌,盛况!



文章同步发表于NEJM!
我国知名学者陆舜教授作为第一作者兼通讯作者!祝贺🎉🎉🎉

讨论环节LeciaSequist教授分享观点,并提出 类治疗方法在其他基因突变患者或可重复。

并祝贺EGFR探索20年纪念!
长期主义,在今天显得尤为可贵!