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学术周看点|涉及多个瘤种!2024 ASCO多篇中国专家主导的研究结果揭晓,快来一览究竟~

06月01日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

2024年5月27日~2024年6月2日,肿瘤资讯一周要闻。

1. 2024 ASCO | 中肿王思愚教授团队:12个月或6个月埃克替尼辅助治疗显著改善EGFR突变NSCLC患者DFS和OS

中山大学肿瘤防治中心王思愚教授团队将以口头报告的形式公布可切除EGFR突变II-IIIA期非小细胞肺癌辅助化疗后埃克替尼辅助治疗12个月或6个月 vs 观察(ICTAN, GASTO1002)的研究结果。

研究结果显示,与观察相比,12个月和6个月的辅助埃克替尼治疗为完全切除的EGFR突变II-IIIA期NSCLC患者提供了显著的DFS和OS获益,且安全性可控。然而,与6个月相比,12个月的埃克替尼治疗没有额外获益。

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2. 【2024ASCO•中国之声】徐兵河教授团队:OptiTROP-Breast01研究达到主要终点,SKB264用于晚期TNBC取得显著获益

Sacituzumab tirumotecan(SKB264/MK-2870) 是一种新型TROP2 ADC,由具有高亲和力和靶向性的人源化抗TROP2单抗,通过稳定性经过优化的CL2A连接子与自研毒素小分子T030(拓扑异构酶Ⅰ抑制剂)结合而成,药物抗体比为7.4。可水解CL2A连接子允许细胞外 pH 敏感裂解和细胞内酶裂解,释放可穿透细胞膜的有效载荷,实现“旁观者效应”。徐兵河教授将报告一项SKB264 治疗晚期 TNBC 患者的 III 期研究 (OptiTROP-Breast01,NCT05347134) 的结果。

结果显示,在既往接受过大量治疗的晚期 TNBC 患者和治疗选择有限的患者中,与化疗相比,SKB264单药治疗显示出具有统计学意义和临床意义的 PFS 和 OS 获益,且安全性特征可管理。

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3. 【2024 ASCO•中国之声】胡夕春教授:ACE-Breast-02研究主要终点公布,ARX788取得PFS获益

ACE-Breast-02是一项随机、对照的2/3期临床试验,旨在评估与对照药物(拉帕替尼联合卡培他滨)相比,ARX788在接受基于曲妥珠单抗治疗后进展的HER2阳性局晚期或转移性乳腺癌(ABC)中国患者的疗效与安全性。本次会议中报告了中期分析结果。

结果显示,在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的HER2+ ABC患者中,与 LC 相比,ARX788显著延长了PFS。在没有预防性预处理的情况下,眼毒性和间质性肺疾病常见且可控,另外其血液学和胃肠道毒性优于现有ADC。

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4. 【2024 ASCO中国之声】杨志新教授:舒沃替尼在经治EGFR exon20ins突变的NSCLC中显示出良好的抗肿瘤活性

正在开展的跨国关键性研究WU-KONG1(NCT03974022)旨在评估舒沃替尼(DZD9008)在经铂类药物治疗的携带EGFR外显子20插入突变(exon20ins)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。此次,我们报告该研究的初步分析结果。

WU-KONG1初步分析显示,舒沃替尼在经铂类药物治疗的携带EGFR exon20ins的NSCLC中显示出有希望的抗肿瘤效果,且安全性可耐受。

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5.2024 ASCO | 放化疗基础上联合纳武利尤单抗新辅助治疗食管/胃食管结合部腺癌,pCR率如何?

胃食管癌及肝胆胰肿瘤专场,纳武利尤单抗(NIVO)+伊匹木单抗(IPI)围手术期治疗可切除局部晚期食管癌和胃食管结合部腺癌患者的II/III期研究(ECOG-ACRIN EA2174)新辅助治疗的病理完全缓解(pCR)率揭晓。

结果显示,在可切除E/GEJ腺癌患者中,卡铂+紫杉醇和放疗基础上联合NIVO新辅助治疗并未提高pCR率。鉴于现有研究已证实ICI联合化疗可使食管癌患者生存获益,故此需要进一步了解放疗对ICI抗肿瘤活性的影响。

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6. 2024 ASCO中国之声|黄河教授团队:OriCAR-017在RR MM中显示深度且持久的疗效

今年,来自我国浙江大学医学院附属第一医院的黄河教授及其团队所开展的POLARIS研究入选了ASCO的Rapid Oral Abstract Session(摘要号7002),在国际舞台上唱响了中国之声,引起了广泛关注。据悉,该研究是一项探讨OriCAR-017(新型靶向GPRC5D-CAR-T)治疗复发难治性多发性骨髓(RR MM)患者的I期临床试验的长期随访结果。

最新结果显示,OriCAR-017继续提供深切且持久的疗效,所有RR MM患者,包括对抗CD38抗体、蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节剂(IMID)以及BCMA靶向治疗无效的患者,均在治疗后实现了微小残留病灶(MRD)阴性,同时拥有良好的安全性。长期疗效和安全性随访结果支持OriCAR-017很有可能发展成为治疗RR MM的一种很有前景的疗法。

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7.  沈琳教授团队再取进展!CLDN18.2 CAR-T细胞治疗难治性转移性胰腺癌研究成果问鼎国际权威期刊

2024年5月25日,国际肿瘤学顶级期刊《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology,JCO)发表了北京大学肿瘤医院沈琳教授团队“CT041治疗难治性转移性胰腺癌患者的安全性和有效性:两项早期试验的汇总分析”的研究结果。

结果显示,CT041细胞治疗在CLDN18.2阳性的转移性胰腺癌患者中展现出良好的治疗前景,CA19-9下降明显, DCR高达70.8%, 并显著延长了患者的OS,安全性可控。

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8. PD-1/VEGF双特异性抗体「依沃西单抗」获NMPA批准上市,用于经治晚期非小细胞肺癌!

近日,中国国家药监局(NMPA)宣布批准康方生物的依沃西单抗注射液上市,本品联合培美曲塞和卡铂,用于经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

依沃西单抗注射液是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和PD-1的IgG1亚型人源化双特异性抗体 ,可同时与VEGF-A、PD-1结合,竞争性阻断VEGF-A、PD-1与其配体的相互作用,发挥抗肿瘤活性。

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9. ASCO更新早期乳腺癌指南纳入CDK4/6抑制剂的辅助应用

近日,NATELEE研究成果促进了ASCO指南的快速更新,CDK4/6抑制剂辅助治疗更新纳入指南。CDK4/6 抑制剂最初用于治疗转移性乳腺癌,但monarchE和NATALEE试验的数据显示,在早期乳腺癌中,与内分泌治疗相比,使用abemaciclib和ribociclib联合治疗可提高侵袭性无病生存期(IDFS)。基于这些新的数据,ASCO做出了一个快速的建议更新,在辅助治疗中何时为II/III期乳腺癌患者使用abemaciclib和ribociclib。

专家组联合主席、德克萨斯大学MD安德森癌症中心医学博士、公共卫生硕士Sharon H. Giordano表示:“5年前,我们仅使用CDK4/6抑制剂治疗转移性乳腺癌患者。但从那时起,我们已经看到monarchE和NATALEE试验的结果,显示了 CDK4/6抑制剂在II/III期乳腺癌高危患者中辅助治疗的应用。”

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10. 2024 ASCO|在根治性子宫切除术后,对高风险早期宫颈癌患者进行同步放化疗(CRT)后的辅助化疗:NRG肿瘤学/RTOG 0724/GOG-0724研究结果

妇科肿瘤Oral Abstract Session专场中,Anuja Jhingran教授及其团队带来的“在根治性子宫切除术后,对高风险早期宫颈癌患者进行同步放化疗(CRT)后的辅助化疗:NRG肿瘤学/RTOG 0724/GOG-0724研究结果”引人关注。

然而改研究结果显示,在根治性子宫切除术后,对具有高风险因素的宫颈癌患者进行CRT后的全身化疗并未改善DFS或OS。

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责任编辑:肿瘤资讯-tcz
排版编辑:肿瘤资讯-tcz


                  
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评论
06月03日
刘敏
郑州大学第一附属医院 | 肿瘤内科
在可切除E/GEJ腺癌患者中,卡铂+紫杉醇和放疗基础上联合NIVO新辅助治疗并未提高pCR率
06月03日
王会宇
青岛市城阳区人民医院 | 放疗科
晚期 TNBC 患者,与化疗相比,SKB264单药治疗显示出具有统计学意义和临床意义的 PFS 和 OS 获益,且安全性特征可管理。
06月03日
雷红艳
平遥兴康医院 | 肿瘤科
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