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学术周看点｜CheckMate 77T研究：可切除NSCLC患者围手术期使用纳武利尤单抗的临床结局

03月23日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2023年3月18日～2024年3月24日，肿瘤资讯一周要闻。

1. CheckMate 77T研究：可切除NSCLC患者围手术期使用纳武利尤单抗的临床结局

在CheckMate 77T中，在可切除NSCLC患者中，与新辅助化疗随后辅助安慰剂（PBO）相比，围手术期使用NIVO显示出统计学显著和具有临床意义的无事件生存期（EFS）获益（HR 0.58，97.36% CI 0.42-0.81; P = 0.00025）。围手术期NIVO也改善了病理完全缓解（pCR）和主要病理缓解（MPR）率。在此，研究者按新辅助治疗周期的数量报告临床结局。

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2. NEJM同期发表2大研究+2项述评，关注结直肠癌无创筛查新策略

世界范围内，结直肠癌（CRC）是发病率和死亡率均居于前列的恶性肿瘤。发病时处于局限期和转移性CRC患者5年生存率分别是91%和14%。因此，早期筛查有助于降低CRC发病率和死亡率。

近日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）同时发表2项CRC筛查研究，分别探索了血液游离DNA（cfDNA）和二代多靶点粪便DNA检测2种非侵入性方法进行筛查的表现。2项相关述评亦是同期见刊。

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3. 2024 EAU大会泌尿肿瘤重磅试验汇总，ADC、免疫、靶向、内分泌治疗仍是重点！

2024年第39届欧洲泌尿外科协会年会（EAU24）将于当地时间4月5日至8日在法国巴黎盛大召开。作为欧洲最具影响力的泌尿外科学术会议，EAU24在国际泌尿外科学界的影响力非同凡响。

本期小编特别筛选2024 EAU摘要会议环节中泌尿肿瘤领域的最新重磅临床研究，涉及ADC、免疫、靶向、内分泌治疗等。

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4. EGFR合并ALK融合肺癌：双重突变，如何治疗？

通常认为，非小细胞肺癌患者的驱动基因突变是互斥的，但凡事总有例外。在临床工作中，确实偶尔会遇到双重基因突变的患者，最常见的是EGFR合并ALK融合。这部分患者该如何治疗？

本文转自上海市胸科医院呼吸内科张波博士结合近期Frontiers in Pharmacology杂志报道的一例个案报道(DOI: 10.3389/fphar.2023.1167959，由四川省肿瘤医院同行报道)，结合自身遇到的几个患者，发表的个人观点。

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5. 中国学者发表高IF综述，揭示晚期肝癌的精准治疗进展

既往十年见证了晚期肝细胞癌（HCC）的系统治疗进展。精准治疗代表着肿瘤治疗格局的改变，使用特定分子特征制定个体化治疗模式，旨在实现治疗疗效最大化。然而精准治疗在HCC中依旧处于起步阶段。

近期，中国学者在国际知名肿瘤期刊Cancer Cell（IF 50.3）上发表的综述，对HCC精准治疗的生物标志物、分子分类、肿瘤微环境异质性等方面的前沿进展进行了梳理。

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6. 【2024SGO 亮点】10余项中国之声入选口头报告！

第55届2024年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会已于2024年3月16日至18日在美国加利福尼亚州圣迭戈会议中心（ San Diego Convention Center）盛大召开。

【肿瘤资讯】将由中国PI主导的口头报告研究题目——【中国好声音】整理如下，与君共赏！

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7. 中国之声：卡瑞利珠单抗联合法米替尼与卡瑞利珠单抗单药及研究者选择的化疗治疗复发或转移性宫颈癌的总生存期

2024年第55届妇科肿瘤学会年会（SGO）正于2024年3月16日至19日在美国圣地亚哥如火如荼地开展中。作为全球妇科肿瘤领域的盛会，SGO大会汇聚了妇科肿瘤学领域的专家学者，探讨妇科肿瘤领域最新研究进展及最佳临床实践。

复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授与其研究团队所带来的一项名为“卡瑞利珠单抗联合法米替尼与卡瑞利珠单抗单药及研究者选择的化疗治疗复发或转移性宫颈癌的总生存期”的研究为晚期宫颈癌治疗领域带来了新的希望。其成功入选LBA，并引起了国际广泛关注。在此，【肿瘤资讯】将对这一重要发现进行报道，以期为国内外同行提供最新的科研信息。

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8. 不典型急性早幼粒细胞白血病关键发病和全反式维甲酸耐药机制研究进展

由于全反式维甲酸（ATRA）和砷剂的成功应用，PML：：RARA融合基因阳性的急性早幼粒细胞白血病（APL）的治疗已经获得极大成功。但仍有部分患者细胞形态、免疫表型和基因表达谱表现为APL表型，但PML：：RARA阴性，也被称为不典型APL。在不典型APL患者中已报道20余种维甲酸受体相关的融合基因，并且发现所有可评估的RARG融合基因阳性患者和约半数少见型RARA融合基因阳性患者对ATRA耐药，但目前缺乏相关的分子机制研究。

结合第65届美国血液学会年会报告，对我国在不典型APL的关键发病和ATRA耐药机制方面取得的重要进展进行报道。

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9. 替雷利珠单抗获FDA批准，用于治疗既往接受化疗后的晚期/转移性食管鳞癌（ESCC）患者

2024年3月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准替雷利珠单抗单药治疗既往接受过系统化疗（不含PD-1/L1抑制剂）后不可切除或转移性食管鳞癌（ESCC）成人患者。替雷利珠单抗预计将于2024年下半年在美国上市。

此次获批基于全球3期RATIONALE 302研究的结果，该研究比较了替雷利珠单抗单药和研究者选择的化疗在不可切除、局部晚期或转移性ESCC患者二线治疗中的有效性和安全性，研究结果达到主要终点。