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2024 ELCC | Tarlatamab用于经治SCLC的治疗：DeLLphi-300 I期研究的长期结局与颅内活性

03月21日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

欧洲肺癌大会（ELCC 2024）于当地时间（CET）2024年3月20日-23日在捷克共和国-布拉格以线上与线下相结合的方式召开。
大会上Horst-Dieter Hummel将以mini口头报告的形式公布DeLLphi-300研究中Tarlatamab治疗经治小细胞肺癌（SCLC）的长期结局与颅内活性。

摘要号：195MO

标题：Tarlatamab in previously treated small cell lung cancer (SCLC): DeLLphi-300 phase I study long-term outcomes and intracranial activity

讲者：Horst-Dieter Hummel (Wuerzburg, Germany)

研究背景

Tarlatamab是一种靶向δ样配体3（DLL 3）的双特异性T细胞免疫疗法（BiTE®），在既往治疗过的SCLC中显示出持久的抗肿瘤活性和可控的安全性。在次，我们报告DeLLphi-300 I期研究的长期疗效和颅内活性。

研究方法

在既往接受过治疗的SCLC患者（pts）中对Tarlatamab进行了评价。接受过治疗且脑转移病灶稳定的患者有资格参与。主要终点为安全性。次要终点包括研究者根据mRECIST 1.1评估的客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）。在回顾性探索性分析中，在基线时有≥1处脑病变的患者中，通过BICR按照mRANO-BM评估中枢神经系统（CNS）肿瘤直径总和（SOD）。

研究结果

共有152名患者接受了≥10mg的tarlatamab治疗（随访时间范围0.2-34.3个月；中位数为12.1个月）。在不同队列中，ORR为25.0%，mDOR为11.2个月。有25名患者的治疗持续时间≥52周（范围52-150周），其中包括8名接受了≥104周治疗的患者。mPFS和mOS分别为3.5个月和17.5个月，12个月时的PFS和OS估计值分别为16.7%和57.9%。在16名基线时中枢神经系统（CNS）病变≥10mm的患者中，有10名患者（62.5%）的CNS肿瘤直径总和（SOD）减少了≥30%。在8名在接受tarlatamab治疗前≥50天完成脑部放疗（RT）的患者中，有3名患者（37.5%）的CNS肿瘤SOD减少了≥30%。没有发现新的安全性信号。

研究结论

在DeLLphi-300研究的长期随访中，tarlatamab在之前接受过治疗的SCLC患者中显示出持久的治疗效果和前所未有的生存结果。虽然研究仅限于分析接受过治疗且病情稳定的脑转移病灶，但在tarlatamab治疗后以及放疗后很长一段时间内的CNS肿瘤缩小支持了对tarlatamab颅内疗效的进一步研究。

参考文献

Tarlatamab in previously treated small cell lung cancer (SCLC): DeLLphi-300 phase I study long-term outcomes and intracranial activity. 2024 ELCC abstr195MO.

责任编辑：Nydia
排版编辑：Nydia