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2.6每日资讯：颠覆观念！PD-1耐药易发于“热”肿瘤！吴一龙教授：CTONG1804提示这两个节点ctDNA阴性NSCLC或不必接受辅助免疫治疗；张力、方文峰教授研究成果引领肺癌免疫治疗新浪潮

02月05日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1. 百泰生物尼妥珠单抗新适应症获批，治疗头颈部鳞癌
2. 【中国之声】吴一龙教授团队：CTONG1804提示这两个节点ctDNA阴性NSCLC或不必接受后续辅助免疫治疗
3. 颠覆观念！PD-1耐药易发于“热”肿瘤

4. 提出新方案！张力、方文峰教授团队研究成果将引领肺癌免疫治疗新浪潮

5. JCO｜腋窝软组织微环境的关键作用：乳腺癌腋窝管理的新视角

6. Nat Med | 同济大学李进等团队合作发现治疗晚期食管鳞癌的潜在新策略

1. 百泰生物尼妥珠单抗新适应症获批，治疗头颈部鳞癌

2月4日，药监局网站显示，百泰生物尼妥珠单抗新适应症获批，与同步放化疗联合治疗局部晚期头颈部鳞癌。(来源：医药魔方info）

截屏2024-02-05 15.25.02.png

图媛：CDE官网

2. 【中国之声】吴一龙教授团队：CTONG1804提示这两个节点ctDNA阴性NSCLC或不必接受后续辅助免疫治疗

致癌驱动基因的发现和靶向疗法将个体化治疗的创新理念不断推至围手术期。在围手术期免疫治疗领域，新辅助免疫单药、免疫联合化疗被证实可提高疗效和获益，而新辅助免疫治疗联合化疗得到更深入的探索，目前为止缺乏新辅助免疫联合化疗 vs 免疫单药的头对头临床试验，而预测性生物标志物对于优化患者人群、指导新辅助单药治疗或联合治疗方案具有重要意义。

目前PD-L1表达水平的预测价值仍有争议，吴一龙教授团队近期在Signal Transduction and Targeted Therapy杂志发表了探索PD-L1表达水平与新辅助纳武利尤单抗或纳武利尤单抗＋化疗疗效相关性的首个前瞻性研究，以期为早期围手术期精准免疫治疗提供依据。

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3. 颠覆观念！PD-1耐药易发于“热”肿瘤

2020年，Genentech等在Immunity发表重要综述：癌症免疫治疗的10大挑战。作者认为IFN-γ等提供的炎症信号，招募免疫细胞进入肿瘤（CAR-T浸润实体瘤两步：IFN-γ和ICAM-1介导），形成“热”肿瘤/发炎型肿瘤，是免疫治疗成功的基础。

但是一项由宾夕法尼亚大学、纪念斯隆-凯特琳癌症中心、剑桥大学、阿斯利康肿瘤研究中心等多个单位联合进行的研究显示，IFN-γ驱动形成的“热”肿瘤/发炎型肿瘤，易发生PD-1获得性耐药，发表于2024年1月的Cancer Cell。（来源：生物制药小编）

4. 提出新方案！张力、方文峰教授团队研究成果将引领肺癌免疫治疗新浪潮

近日，张力教授、方文峰教授团队的肺癌免疫治疗成果“QL1706（抗PD-1/CTLA-4抗体，混合抗体）联合化疗+/-贝伐治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）：一项多队列II期研究”在线发表在著名权威期刊《信号转导和靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy）。作为肺癌免疫治疗的新方案，该研究将引领肺癌免疫治疗新浪潮。

研究结果显示，QL1706联合化疗不论是否伴贝伐珠单抗，对于一线表皮生长因子受体野生型患者来说，均显示出较好的耐受性和有望的抗肿瘤活性。对于表皮生长因子受体突变型且TKI治疗失败的患者，QL1706联合化疗和贝伐珠单抗展现出良好的抗肿瘤效果，为TKI治疗失败患者提供潜在的治疗新方案。

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5. JCO｜腋窝软组织微环境的关键作用：乳腺癌腋窝管理的新视角

在乳腺癌治疗领域，腋窝淋巴结的管理一直是临床决策的焦点。2023年11月15日，一篇由哈佛医学院麻省总医院George E. Naoum和Alphonse G. Taghian领衔的回顾性研究在Journal of Clinical Oncology（影响因子：45.3）发表，为这一领域带来了新的洞见。

该研究深入剖析了腋窝软组织（Axillary soft tissue，AXT）微环境对乳腺癌患者预后的影响，并提出了优化区域淋巴结管理的新策略。

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6. Nat Med | 同济大学李进等团队合作发现治疗晚期食管鳞癌的潜在新策略

2024年2月1日，同济大学李进及安徽医科大学陈振东共同通讯在Nature Medicine（IF=83）在线发表题为“First-line sugemalimab with chemotherapy for advanced esophageal squamous cell carcinoma: a randomized phase 3 study”的研究论文，该研究进行了一项一线sugemalimab（舒格利单抗）联合化疗治疗晚期食管鳞癌的随机3期研究。

研究结果显示，经盲法独立中心评价，sugemalimab化疗的客观缓解率明显更高(60.1 vs 45.2%)。3级或以上治疗相关不良事件的发生率(51.3 vs 48.4%)在两组之间具有可比性。Sugemalimab联合化疗可显著延长治疗-naïve晚期ESCC患者的无进展生存期和总生存期，无意外安全信号。（来源：iNature）