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【ASCO GI 2024官方新闻】EMERALD-1:首个证实TACE联合免疫治疗不可切除HCC的Ⅲ期试验结果公布

01月20日
作者:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

EMERALD-1研究作者、意大利比萨大学医学院Dr.Riccardo Lencioni表示,该研究是首个证实以免疫治疗为基础的全身治疗联合肝动脉经化疗栓塞(TACE)可使不可切除肝细胞癌患者的临床结局有所改善。2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠肿瘤(GI)研讨会上,Dr.Riccardo Lencioni公布了该研究的详细结果。

ASCO大咖说

Cathy Eng
MD

David H. Johnson 外科和内科肿瘤学,医学、血液学和肿瘤学教授、胃肠道肿瘤学联合主任
范德比尔特-英格拉姆癌症中心胃肠道癌症研究项目联合负责人

Cathy Eng评论

“EMERALD-1试验结果或为不可切除肝细胞癌提供新的标准方案,该试验首次证实:TACE联合免疫治疗可显著改善该类患者的无进展生存期(PFS)及预后。”

研究概述

1.png 关于EMERALD-1研究

“既往研究表明,TACE联合两类抗肿瘤药物:免疫检查点抑制剂和抗血管生成药物,具有可行性。免疫治疗可利用免疫系统杀伤肿瘤。血管内皮生长因子(VEGF)在肿瘤中表达,并促进肿瘤血管生长及供应,抗血管生成药物则可抑制VEGF,从而抑制肿瘤生长。”Riccardo如是说。

EMERALD-1是一项双盲、全球、三臂的Ⅲ期试验,共纳入616例适合接受TACE且不可切除的肝细胞癌(HCC),这些患者被随机分配至接受度伐利尤单抗+贝伐珠单抗+TACE、度伐利尤单抗+TACE或单独TACE治疗。

重要结果

①与单独TACE治疗相比,接受度伐利尤单抗+贝伐珠单抗+TACE联合治疗的HCC患者的PFS显著改善,即在未观察到肿瘤生长、扩散或恶化的情况下,患者的生存期显著延长。患者的中位PFS分别为15.0个月vs.8.2个月。

②接受度伐利尤单抗+TACE治疗的HCC患者与接受单独TACE治疗的HCC患者在PFS方面无显著的统计学差异。

③度伐利尤单抗+贝伐珠单抗+TACE组患者在客观缓解率(ORR)和疾病进展时间方面的数据更优。

④在安全性方面,度伐利尤单抗+贝伐珠单抗+TACE组的3-4级治疗相关不良事件发生率为32.5%,度伐利尤单抗+TACE组为15.1%,TACE组为13.5%。三个治疗组中治疗终止的发生率分别8.4%、4.3%和3.5%。

未来方向

研究者计划继续对EMERALD-1试验中的HCC患者进行随访,从而获得总生存期(OS)数据,未来还将针对符合TACE适应症的HCC患者进行基于不同种类免疫检查点抑制剂+TACE联合治疗方案的探索。据悉,EMERALD-1由AstraZeneca(阿斯利康)资助。



参考文献

https://old-prod.asco.org/about-asco/press-center/news-releases/adding-immunotherapy-based-combination-tace-improves

责任编辑:肿瘤资讯-Bree
排版编辑:肿瘤资讯-胡一帆



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评论
01月20日
韩月仙
寿阳县人民医院 | 肿瘤内科
肝癌治疗主要是TACE联合免疫,血管靶向治疗
01月20日
于永江
荣成市人民医院 | 放射治疗科
谢谢分享为患者益
01月20日
万军鸽
叶县人民医院 | 血液肿瘤科
首个证实TACE联合免疫治疗不可切除HCC的Ⅲ期试验结果公布