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2023 ESMO |IMpower010:在接受阿替利珠单抗或最佳支持治疗的手术切除NSCLC患者中,通过TGFβ癌症相关成纤维细胞(CAF)基因特征表达对无病生存期(DFS)进行的探索性分析

2023年11月03日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2023年10月20日~24日在西班牙马德里召开。作为全球最具权威性的肿瘤学学术会议之一,ESMO年会公布了肿瘤领域最新研究进展。
 
在肺癌领域,多项新进展重磅公布。【肿瘤资讯】整理相关研究摘要,以飨读者。

摘要号:1264MO


IMpower010: Exploratory analysis of disease-free survival(DFS) by TGFβcancer-associated fibroblast (CAF) genesignature expression in patients (pts) with resected NSCLC treated with atezolizumab (atezo) or best supportive care(BSC)


临床试验号:NCT02486718.

研究背景

CAF是肿瘤微环境的重要组成部分。TGFβ诱导的CAF与多个适应症的不良预后相关。在IMpower 010中,在手术切除、化疗后的早期NSCLC中,阿替利珠单抗(atezo)辅助治疗与最佳支持治疗(BSC)相比显示出显著DFS获益,使得atezo获批用于手术切除(R0)、含铂化疗后的PD-L1 TC≥1%或≥50%(SP263)II-IIIA 期NSCLC患者的辅助治疗。我们报告了利用 IMpower010 RNA 测序(RNAseq)数据进行探索性分析的结果,以确定atezo治疗结果的预测性生物标志物。

研究方法

IMpower010的研究设计和主要数据已经报道(Felip,Lancet 2021)。根据基线(切除)肿瘤样本评估了包括细胞类型和细胞状态基因特征在内的特征对 DFS(atezo vs BSC)的预测效果。基于广义随机森林法计算的变量重要性得分确定相关特征。使用Kaplan-Meier曲线估计中位DFS;使用Cox回归估计HR。

研究结果

在1005例随机化患者(ITT)中,500例患者构成了RNAseq可评价人群。TGFβ CAF基因特征具有最高的变量重要性。在TGFβ CAF高(≥中值)和低(<中值)群体中,DFS HR(95%CI)为0.54(0.37,0.80)和0.94(0.63,1.41)(表)。 在TGFβ CAF高人群中,与BSC相比,atezo的结局改善是由BSC组中较短的DFS驱动的。 各人群的基线特征基本平衡。

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研究结论

IMpower010 RNAseq数据的探索性分析显示,与BSC相比,使用atezo的TGFβ CAF高人群的DFS有所改善,无论组织学或PD-L1表达水平如何。这些数据表明,手术切除后,富含TGFβ CAF基因的患者在辅助治疗atezo后可能较BSC改善DFS。


参考文献

N.K. Altorki, M. Reck, H. Wakelee,et al.IMpower010: Exploratory analysis of disease-free survival(DFS) by TGFβcancer-associated fibroblast (CAF) genesignature expression in patients (pts) with resected NSCLC treated with atezolizumab (atezo) or best supportive care(BSC).2023 ESMO abstr1264MO.

责任编辑:Echo
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