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2023 CTOS | 中国之声唱响国际，胃肠间质瘤研究新进展荟萃（上）

2023年11月03日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2023年结缔组织肿瘤学会（CTOS）年会于11月1日至4日在爱尔兰都柏林隆重召开。本届会议上，胃肠间质瘤（GIST）领域共有7位中国专家的9项研究成果公布，可谓精彩纷呈。9项研究成果将分两期进行报道，本期报道的4项研究聚焦于伊马替尼耐药后晚期胃肠间质瘤的真实世界数据，对瑞派替尼在真实世界中的疗效及最大化治疗获益进行探索。【肿瘤资讯】特邀浙江大学医学院附属第二医院孙立峰教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院张鹏教授、天津市肿瘤医院张李教授和南京医科大学第一附属医院徐皓教授分别对其研究成果进行解读，以飨读者。

注：专家排名不分先后，按壁报序号依次排列

专家介绍

孙立峰

浙江大学医学院附属第二医院大肠外科主任医师

浙江大学医学院肿瘤学博士研究生导师
浙江大学医学院附属第二医院大肠外科副主任
美国Johns.Hopkins医学院外科学和肿瘤学博士后
中国抗癌协会腹膜肿瘤专委会委员
浙江省抗癌协会肿瘤转移委员会副主任委员
中国医促会结直肠疾病学组常委
浙江省抗癌协会大肠癌专委会委员
中国抗癌协会胃肠间质瘤专委会委员
中国医师协会结直肠肿瘤专委会腹膜肿瘤学组委员
中国医师协会外科医师分会胃肠间质瘤专委会委员
浙江省抗癌协会胃肠间质瘤专委会委员
擅长结直肠肿瘤的腹腔镜和机器人微创手术；结直肠病变内镜下切除和腹膜癌的复杂减瘤手术联合腹腔热灌注化疗；以及胃肠间质瘤的手术和靶向药物治疗

摘要编号：1551484, 壁报序号：34

瑞派替尼联合其他TKI治疗中国晚期GIST：一项多中心回顾性分析

10例患者在瑞派替尼单药治疗失败后，接受瑞派替尼联合其他TKI治疗，其中6例患者接受瑞派替尼联合舒尼替尼治疗，2例患者接受瑞派替尼联合瑞戈非尼，2例患者接受了瑞派替尼联合伊马替尼治疗。结果显示，ORR为10%，mPFS为4.7个月 (95% CI: 3.15-NA)，mOS为18个月 (95% CI: 17.77-NA)。联合治疗期间，报告的治疗期间出现的不良事件（TEAE）均为1-2级，无严重不良事件（SAE）。提示瑞派替尼单药治疗进展后，瑞派替尼联合其他TKI可以为晚期GIST患者带来额外的临床获益，且安全性可耐受。

专家介绍

张鹏

华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科主任医师、副教授

中国抗癌协会胃肠间质瘤专业委员会委员兼MDT学组副组长
中国临床肿瘤学会胃肠间质瘤专家委员会委员、神经内分泌肿瘤专委会委员
中国医师协会外科医师分会胃肠间质瘤诊疗专业委员会青年委员
湖北省医学会普通外科分会委员
湖北省抗癌协会胃肠间质瘤专业委员会常委
中国普通外科青年学者攀登计划成员
《中华实验外科杂志》编委、《中华胃肠外科杂志》通讯编委

致力于胃肠道恶性肿瘤的基础及微创治疗的相关工作，特别在胃癌、胃肠间质瘤、结直肠癌及神经内分泌肿瘤等的规范化及个体化治疗方面有深入研究。以第一责任人主持国家自然科学基金和湖北省自然科学基金4项，近五年来以第一作者或通讯作者发表论文40余篇，其中SCI论文20篇。主编/副主编《胃肠间质瘤精准诊疗与全程化管理》及《胃肠间质瘤典型案例诊治与解析》。作为主要执笔人执笔《胃肠间质瘤全程化管理中国专家共识（2020版）》和《胃肠间质瘤基因检测与临床应用的中国专家共识(2021版)》。

摘要编号：1569376, 壁报序号：38
瑞派替尼在中国晚期胃肠间质瘤患者中的疗效与安全性：一项多中心回顾性研究

回顾性分析瑞派替尼上市至2023年1月在湖北省三家医院接受瑞派替尼治疗的晚期GIST患者的临床资料发现，瑞派替尼可有效控制晚期一线或多线治疗失败的晚期GIST患者的疾病进展，且耐受性良好：mOS 14.2 个月, mCSS (肿瘤相关生存期) 14.6 个月, ORR 17.2%， DCR 72.4%。相较于停用瑞派替尼的患者，持续使用瑞派替尼的患者具有更显著的生存获益；持续使用瑞派替尼的患者的1年OS率 (69.6% vs. 36.4%，P<0.01)和1年CSS率 (80.4% vs. 36.4%，P<0.01)显著高于停用瑞派替尼的患者。经济原因是导致患者停药的主要因素，瑞派替尼纳入医保后将为晚期GIST患者带来更大获益。

专家介绍

张李

天津医科大学肿瘤医院胃部肿瘤科副主任医师

临床技能培训中心办公室主任
中国医师协会外科医师分会机器人外科医师委员会青年委员
中国临床肿瘤学会（CSCO）胃肠间质瘤专家委员会委员
中国抗癌协会胃肠间质瘤专委会MDT学组组员
中华全科医师协会全国贲门癌专业委员会委员
天津医师协会外科医师分会微创外科医师委员会委员
北京癌症防治学会胃癌防治青年委员会委员

摘要编号：1573039 , 壁报序号：42
瑞派替尼治疗中国晚期胃肠间质瘤(GIST)患者的疗效和安全性：一项单中心研究

单中心数据分析显示：瑞派替尼在中国晚期 GIST 患者中疗效显著，且安全性好，尽管真实世界中药物使用情况更为复杂：mPFS为11.0个月，mOS为27.0个月(n=23) (ORR 13%, DCR 91%)。瑞派替尼2L/3L治疗 vs ≥4L治疗的 mPFS 为14.0个月 vs 8.5个月 (P = 0.01)，mOS为未达到 vs 11.0个月(P = 0.07) ，提示瑞派替尼越早使用，临床获益越明显。疾病进展后，6例患者接受瑞派替尼加量，其中4例SD。3例患者接受瑞派替尼与其他 TKI 联合治疗，其中2例SD。表明瑞派替尼进展后，加量或与联合其他TKI治疗是可行的。

专家介绍

徐皓

南京医科大学第一附属医院普外科副主任主任医师，副教授，硕士研究生导师

中国抗癌协会胃癌专业委员会委员；
中国医师协会外科医师分会胃肠道间质瘤诊疗专委会青年委员会副主任委员；
中国抗癌协会胃肠道间质瘤专业委员会委员；
中国临床肿瘤学会（CSCO）胃肠间质瘤专家委员会委员；
中国研究型医院学会上消化道肿瘤专业委员会委员；
江苏省抗癌协会胃肠间质瘤专委会副主任委员
江苏省医学会外科学分会委员；
江苏省医学会外科学分会外科营养学组副组长；
江苏省抗癌协会理事
专长：胃癌与胃肠道间质瘤的综合治疗

摘要编号：1573970 , 壁报序号：44
瑞派替尼治疗携带KIT继发性突变的中国晚期胃肠间质瘤患者：一项多中心、回顾性研究

2020年6月至2023年2月，共纳入31例接受瑞派替尼治疗的原发性和继发性 KIT 突变晚期GIST 患者。38.71%的患者 ECOG 评分≥2，中位既往治疗线数为3。整体人群中位 PFS 为11.0个月 (95%CI，2.7-19.3)，中位 OS 为19.7个月 (95%CI，11.41-27.99)，ORR和DCR分别为22.58%和93.55%。亚组分析表明，瑞派替尼对所有突变均有效，且对KIT外显子17突变的效果更显著。研究表明瑞派替尼在携带原发性和继发KIT突变的晚期GIST患者中显示出良好的临床获益且安全性特征可耐受。

随着瑞派替尼在中国上市及进入医保，瑞派替尼的可及性大大提高，越来越多的瑞派替尼真实世界证据发现，瑞派替尼在中国晚期GIST中展现出良好的临床活性和安全性，同时越早使用以及持续使用的患者获益更显著，各种突变类型都能从瑞派替尼治疗中获益。在瑞派替尼标准剂量进展后联合其他TKI可再次控制疾病进展。期待更多的新药在中国获批上市，为胃肠间质瘤患者提供更多的治疗选择，专家学者能够持续在国际上发出中国好声音。

*以上信息涉及尚未在中国获批的产品/适应症。此信息仅作信息分享用途，不应被理解为这些产品/适应症在中国获批或注册。
*仅供医疗卫生专业人士学术参考之用

ZMCNNP20231102004 Expire Date 2024/11/02

责任编辑：肿瘤资讯-Cynthia
排版编辑：肿瘤资讯-CYX