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ESMO 2023 | 中国之声：中山大学肿瘤防治中心张力教授团队公布Pelcitoclax联合奥希替尼治疗EGFR突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的APG-1252研究的最新临床数据

2023年10月27日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2023年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会将于当地时间2023年10月20日~24日在西班牙马德里召开。作为全球最具权威性的肿瘤学学术会议之一，ESMO年会将公布肿瘤领域最新研究进展。

【肿瘤资讯】第一时间整理肺癌领域重磅研究摘要，以飨读者。

今年ESMO会议上，研究者公布了Pelcitoclax联合奥希替尼治疗EGFR突变的NSCLC患者的APG-1252研究的最新临床数据。

背景

Pelcitoclax是新型Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂，在临床前模型中增强表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼的抗肿瘤作用。在EGFR-TKI突变的初治NSCLC患者中，Pelcitoclax联合奥希替尼的耐受性良好，并显示出早期疗效。本研究介绍了联合治疗的最新安全性和有效性数据。

方法

在第2阶段，Pelcitoclax的推荐剂量为每周160 mg，再联合奥希替尼每天80 mg。完成剂量递增和2次剂量扩展后，患者按治疗线分为3组：第1组和第2组 (EC-1和EC-2) 分别为对第一代和第三代EGFR-TKIs耐药的患者，第3组 (EC-3) 为既往未接受EGFR-TKIs治疗的患者。

结果

截至2023年2月16日，64名患者（中位年龄为56岁；54%为女性）接受Pelcitoclax联合奥希替尼治疗。其中，EC-1有8名患者，EC-2有29名患者，EC-3有27名患者。在EC-3的26名可评估疗效的患者中，20名患者出现部分缓解[PRs (76.9%)]。对于EC-3中TP53和EGFR阳性突变患者，13名 (81.3%) 出现PR，中位无进展生存期为16.39 (8.11-NR) 个月。EC-2患者的初步生物标志物数据表明，BCL-xL的高表达和抗肿瘤疗效相关。所有患者均出现治疗相关不良事件 (TRAEs)，其中12患者出现≥3级TRAEs。常见的TRAEs包括天冬氨酸转氨酶升高 (70.4%) 和丙氨酸转氨酶升高 (59.3%)、血小板计数降低 (33.3%)、血清淀粉酶升高 (25.9%) 和血肌酐升高 (22.2%)。

结论

本研究表明，Pelcitoclax联合奥希替尼对改善TP53和EGFR突变型NSCLC患者的预后具有潜在的临床意义，但需要进一步的研究来阐明Pelcitocrax联合奥希替尼在治疗该患者中的作用。

参考文献

Y. Ma, et al. Updated study results of pelcitoclax (APG-1252) combined with osimertinib in patients (pts) with EGFR-mutant non[1]-small cell lung cancer (NSCLC). 2023 ESMO abstr 1317MO.

责任编辑：Bear
排版编辑：Bear