您好,欢迎您

【1382】艾伏尼布获FDA批准MDS适应证

2023年10月26日
来源:肿瘤资讯


2023年10月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准艾伏尼布(拓舒沃,Servier Pharmaceuticals LLC)治疗复发或难治性骨髓增生异常综合征(MDS)成人患者,患者须经FDA批准的检测设备检测出伴有IDH1突变。
FDA还批准了Abbott RealTime IDH 1 Assay作为选择患者应用艾伏尼布的伴随诊断设备。

截屏2023-10-26 16.50.13.png

点击阅读原文



               
版权声明
版权归肿瘤资讯所有。欢迎个人转发分享,其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有内容,须获得授权,且在醒目位置处注明“转自:良医汇-肿瘤医生APP”。