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ESMO 2023|以患者为中心的晚期乳腺癌分子筛查计划（SOLTI-1903 HOPE）的初步结果

2023年10月26日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会已于当地时间10月20日~24日在西班牙马德里盛大召开。作为全球范围内备受关注的肿瘤领域的重要学术会议，ESMO大会每年都会汇集大量的乳腺癌领域的专家学者，共同探讨及分享乳腺癌领域有关诊断和治疗的最新进展。

【肿瘤资讯】此次整理了简短口头摘要专场（Mini Oral Session）中以患者为中心的晚期乳腺癌分子筛查计划SOLTI-1903 HOPE的初步结果，以飨读者。

摘要号：387MO
研究题目：First results of the SOLTI-1903 HOPE’s patient-centric molecular screening program in advanced breast cancer
讲者：T. Pascual | Medical Oncology Department, SOLTI/Hospital Clinic y Provincial de Barcelona/IDIBAPS, Barcelona, Spain

背景

SOLTI-1903 HOPE研究旨在评估促进晚期乳腺癌（ABC）患者积极参与其疾病管理的分子筛选计划的可行性，以更好地表征ABC的基因组概况，并促进患者获得匹配的靶向治疗。

方法

HOPE（NCT04497285）是一项以患者为中心的研究，诊断为ABC的患者通过数字工具（DT）引导其入选、参与和随访。患者报告临床信息，并提供存档肿瘤样本供FoundationOne CDx分析。疾病进展时，患者使用Guardant360进行液体活检。分子咨询委员会（MAB）对临床和基因组信息进行讨论，并出具报告，解释这些变化，列举可能有用的靶向治疗方法。然后，参与者在DT中记录两年的疾病演化情况。研究主要目的是评估将分子谱整合到ABC患者的标准治疗管理中的真实世界临床实践。

结果

2020年10月至2022年2月，604例患者入组研究，中位年龄为51岁（范围：27~ 82岁）。报告的最常见的免疫组化（IHC）亚型为ER+/HER2-（74%），其次为HER2+（14%）和三阴性（12%）。共收到 423 例患者的 512 份肿瘤样本，其中 298 例（58%）病例的 DNA-seq 结果为阳性。常见的改变是PIK3CA 突变（34%）、CCND1 扩增（27%）和TP53 突变（26%）。从 378 例患者中抽取血液，在 303 例（80%）病例中检测到 ctDNA。常见的突变基因是PIK3CA（38%），TP53（38%）和ESR1（29%）。截至2023年4月，MAB共审查了306例病例，发现至少有75%的病例中存在至少一种ESCAT I-III变异。其中，只有15%的病例在HOPE之前就已知。在平均随访1.3年后，20%的ABC病例接受了靶向治疗。

结论

在全国范围内实施的以患者为中心的分子筛查计划是可行的，有可能影响患者亚组的治疗决策，并且似乎能更有效地让患者接受已确定变化的靶向治疗。

参考文献

T. Pascual, E. Segui Solis, R. Olivera-Salguero, J.M. Cejalvo, M. Oliveira, P. Tolosa Ortega, M.J. Vidal Losada, M. Malumbres, J. Gavilá-Gregori, C. Saura Manich, S. Pernas Simon, M. Margeli Vila, E.M. Ciruelos, E. Galve-Calvo, P. Galván, E. Sanfeliu Torres, R. Olmos, M. Forns, A. Casas Fernandez Tejerina, A. Prat. First results of the SOLTI-1903 HOPE’s patient-centric molecular screening program in advanced breast cancer. 2023 ESMO Abstract 387MO.

责任编辑：肿瘤资讯-RYS
排版编辑：肿瘤资讯-RYS