您好,欢迎您

2023 ESMO |Etigilimab(抗TIGIT)联合纳武利尤单抗(抗PD-1)治疗复发性/晚期实体瘤的安全性和疗效

2023年10月24日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2023年10月20日~24日在西班牙马德里召开。作为全球最具权威性的肿瘤学学术会议之一,ESMO年会公布了肿瘤领域最新研究进展。
 
目前,大会已公布摘要信息,在新兴疗法领域,多项新进展重磅公布。【肿瘤资讯】第一时间整理相关研究摘要,以飨读者。

摘要号:1021MO


Safety and efficacy of etigilimab (anti-TIGIT) with nivolumab(anti-PD1) in recurrent/advanced solid tumors


临床试验号:NCT04761198.

研究背景

Etigilimab(etig)是一种人源化IgG1 mAb,可阻断TIGIT与PVR(脊髓灰质炎病毒受体)的相互作用,导致免疫细胞活化并杀死肿瘤细胞。ACTIVATE是一项开放标签的1b/2期研究,正在评估etig+纳武利尤单抗(nivo)的进一步疗效、安全性、耐受性和PK/PD。这是ACTIVATE选择队列的额外更新,用于对抗PD-(L)1单药治疗反应较低的肿瘤。

研究方法

对患有晚期/转移性实体瘤且无治愈/标准治疗方法的受试者静脉注射etig+nivo Q2W。 入组的队列包括妇科恶性肿瘤:子宫内膜癌(一线铂类药物治疗后的EC)、EC(2-3线既往治疗)、PD-(L)1+检查点抑制剂初治(CPI-n)宫颈癌、罕见癌症(生殖细胞肿瘤(GCT)、肉瘤、葡萄膜黑色素瘤)和卵巢癌(一线铂类药物治疗后)。 主要终点是研究者根据RECIST 1.1评估的ORR。次要终点包括反应持续时间和安全性。

研究结果

在76例可评价安全性的受试者中,8例出现>2级的治疗相关不良事件(TRAE)。仅观察到1例治疗相关严重不良事件(TRSAE)。无治疗相关死亡。选定队列的疗效数据见表。在40例可评价的患者中,观察到3例CR,7例PR和11例SD超过120天。7例患者临床获益≥1年。

1021MO.png

研究结论

Etig与nivo联用安全且耐受性良好。延长研究持续时间的初步疗效数据表明,免疫耐受肿瘤也能取得临床获益,这支持继续在通常对抗PD-(L)1单药治疗无反应的肿瘤类型中进行评估。


参考文献

M.Mckean, E.E. Dumbrava, O. Hamid, et al.Safety and efficacy of etigilimab (anti-TIGIT) with nivolumab(anti-PD1) in recurrent/advanced solid tumors.2023 ESMO abstr1021MO.

责任编辑:Echo
排版编辑:Echo
               
版权声明
本文专供医学专业人士参考,未经著作人许可,不可出版发行。同时,欢迎个人转发分享,其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有内容,须获得授权,且在醒目位置处注明“转自:良医汇-肿瘤医生APP”。