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2023 ESMO | TACTI-002研究:一线可溶性LAG-3抑制剂联合帕博利珠单抗治疗NSCLC初现良好OS结果

2023年10月22日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2023年10月20日~24日在西班牙马德里盛大召开。作为全球顶级的肿瘤领域学术盛会,ESMO年会将吸引来自世界各地的专家和学者共同探讨肿瘤领域最新进展。可溶性 LAG-3抑制剂已在黑色素瘤治疗领域取得突破,其在非小细胞肺癌(NSCLC)领域的探索值得关注。【肿瘤资讯】整理了今年ESMO大会上TACTI-002研究的初步结果:可溶性LAG-3抑制剂Eftilagimodα+帕博利珠单抗一线治疗的初步总生存期(OS)数据。

摘要号:1312MO


Combining the antigen-presenting cell activator eftilagimodalpha (soluble LAG-3) and pembrolizumab: Overall survival data from the first line non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cohort of TACTI-002 (phase II)

研究背景

Eftilagimodα(E)是一种可溶性 LAG-3蛋白,作为 MHC II 类激动剂触发抗原呈递细胞(APC)的活化。随后招募下游 T 细胞(例如CD4/CD8),相比帕博利珠单抗(P)单药可能具有更强的抗肿瘤反应,尤其对于PD-L1低表达肿瘤。本次会议上研究者报告了TACTI-002研究非小细胞肺癌(NSCLC)一线队列的总生存期(OS)结果。

研究方法

研究纳入具有可测量病灶且已知PD-L1表达水平的初治转移性NSCLC患者。主要终点为根据 iRECIST 评估的客观缓解率(ORR)。次要终点包括OS、根据RECIST 1.1评估的ORR、缓解持续时间(DoR)、无进展生存期(PFS)、安全性和生物标志物。患者接受 30 mg Eftilagimodα(SC,q2w,8个周期,3周为1周期),后续q3w直至1年,和帕博利珠单抗(200mg IV,q3w,2年)。每9周进行一次影像学检查,由研究者评估疗效。中心实验室检测PD-L1(22C3)表达水平。

研究结果

研究纳入具有可测量病灶且已知PD-L1表达水平的初治转移性NSCLC患者。主要终点为根据 iRECIST 评估的客观缓解率(ORR)。次要终点包括OS、根据RECIST 1.1评估的ORR、缓解持续时间(DoR)、无进展生存期(PFS)、安全性和生物标志物。患者接受 30 mg Eftilagimodα(SC,q2w,8个周期,3周为1周期),后续q3w直至1年,和帕博利珠单抗(200mg IV,q3w,2年)。每9周进行一次影像学检查,由研究者评估疗效。中心实验室检测PD-L1(22C3)表达水平。

表 疗效数据11111.png

研究结论

一线EftilagimodαE +帕博利珠单抗在NSCLC总人群和所有PD-L1亚组中均显示出令人振奋的OS结果、较好的ORR、PFS和 DOR。该联合策略需要进一步临床研究的验证。

参考文献

E. Carcereny et al. Combining the antigen-presenting cell activator eftilagimod alpha (soluble LAG-3) and pembrolizumab: Overall survival data from the first line non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cohort of TACTI-002 (phase II). 2023 ESMO 1312MO.

责任编辑:Yuno
排版编辑:Yuno
               
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评论
2023年10月22日
李景贺
深圳市龙华区人民医院 | 肿瘤内科
2023 ESMO | TACTI-002研究:一线可溶性LAG-3抑制剂联合帕博利珠单抗治疗NSCLC初现良好OS结果
2023年10月22日
欧阳波
酒钢医院 | 呼吸内科
内容很精彩,值得学习!
2023年10月22日
郭飞
丰城矿务局总医院 | 外科
本文分析不错,值得学习并分享一下