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2023 ESMO |NSCLC患者对表面活性蛋白B的自身免疫导致免疫检查点抑制剂相关肺炎

2023年10月19日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间2023年10月20日~24日在西班牙马德里召开。作为全球最具权威性的肿瘤学学术会议之一,ESMO年会将公布肿瘤领域最新研究进展。
 
目前,大会已公布摘要信息,在新兴疗法领域,多项新进展重磅公布。【肿瘤资讯】第一时间整理相关研究摘要,以飨读者。

摘要号:1016O


Autoimmunity against surfactant protein B drives immunecheckpoint inhibitor-related pneumonitis in patients with NSCLC

研究背景

免疫检查点抑制剂(ICI)相关肺炎是非小细胞肺癌(NSCLC)患者中常见且严重的免疫相关不良事件(irAE)。目前尚不清楚导致特定患者发生ICI相关性肺炎的因素。

研究方法

在瑞士的四个临床中心建立了接受ICI治疗的IV期NSCLC和IV期黑色素瘤患者的前瞻性队列。在治疗前、每个治疗周期以及可能的情况下,在irAE发生时抽取患者的血液。部分患者可获得肺肿瘤/肺炎活组织切片。血清样本用于进行高通量蛋白质组学分析和酶联免疫吸附试验(ELISA)。活检组织用于进行免疫组织化学和基于质谱的HLA免疫肽组学分析。从血液中分离出PBMCs,用于进行体外T细胞刺激分析,然后进行流式细胞仪细胞采集。最后,利用PBMCs进行细胞分选和单细胞RNA测序。

研究结果

通过对144例接受过ICI治疗的NSCLC患者的纵向样本进行分析,我们发现了肺炎患者和非肺炎患者之间的重要差异:治疗前,肺炎患者体内针对表面活性蛋白B (SP-B)的IgG自身抗体水平明显更高;而在肺炎发病时,这些患者血液中CD4+ IFN-g+ SP-B特异性T细胞的频率明显更高。在肺炎发病时,患者的血清蛋白组也表现出独特的特征,其中包括众所周知的与炎症相关的免疫介质。最后,与未患肺炎的对照组患者相比,他们血液中可能识别 SP-B的T细胞克隆型的频率更高。

研究结论

研究数据表明,SP-B特异性IgG自身抗体和SP-B特异性CD4+T细胞的同时存在会导致NSCLC患者发生ICI相关性肺炎。还表明,治疗前的SP-B特异性IgG水平可作为一种潜在的生物标记物,用于识别罹患ICI相关肺炎的高危患者。


参考文献

L. Flatz, M. Frueh, V. Walter, et al.Autoimmunity against surfactant protein B drives immunecheckpoint inhibitor-related pneumonitis in patients with NSCLC. 2023 ESMO abstr1016O.

责任编辑:Echo
排版编辑:Echo
               
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