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速递 | 首个!显著改善晚期癌症PFS,杨森双特异性抗体3期试验达双主要终

2023年09月07日
来源:药明康德

9月7日,强生旗下杨森(Janssen)公司宣布,其双特异性抗体疗法Rybrevant(amivantamab)在MARIPOSA-2临床3期试验中达到双重主要终点。与单独化疗相比,Rybrevant、化疗与(或无)口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)lazertinib联合疗法使得局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在无进展生存期(PFS)上达成统计学显著并具临床意义的改善。这些NSCLC患者的肿瘤带有EGFR外显子19缺失(ex19del)或L858R突变,并在接受TKI奥希替尼(osimertinib)治疗期间或在治疗后产生疾病进展。


杨森计划在即将召开的科学大会上公布包含次要终点的详细数据。根据新闻稿,MARIPOSA-2是显示患者在使用奥希替尼后在PFS上展现统计学显著并具临床意义改善的首个3期试验

责任编辑:肿瘤资讯-LCL
排版编辑:肿瘤资讯-LCL