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【第55期】对MET突变NSCLC患者，赛沃替尼的疗效与安全性如何？

2023年08月16日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

对MET突变NSCLC患者，赛沃替尼的疗效与安全性如何？

陈骏

主任医师、肿瘤学博士、教授、博士研究生导师

大连医科大学附属第二医院主任医师
肿瘤学博士、教授、博士研究生导师
美国Mayo Clinic(梅奥医院)高级访问学者
澳大利亚University of Western Australia（西澳大学）高级访问学者
国际癌症支持治疗学会(MASCC)会员
国际肺癌研究协会(IASLC)会员
中国研究型医院学会分子肿瘤与免疫治疗专业委员会副主任委员
中国医师协会医学科普分会肿瘤科普专业委员会副主任委员
中国肺癌防治联盟液体活检专业委员会副主任委员
中国老年学和老年医学学会精准医疗分会常务委员
中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会委员
辽宁省抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会副主任委员
辽宁省抗癌协会肺癌专业委员会副主任委员
辽宁省免疫学会肿瘤学分会副主任委员
中国微生态学杂志、中国医药科学杂志编委, 中国肺癌杂志、 Journal of Thoracic Oncology、European Journal of Cancer、Plos One、Journal of Cancer Research and Clinical Oncology等杂志审稿专家。

陈骏教授：赛沃替尼是我国首个获批的高选择性MET抑制剂，其注册研究结果显示，赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变患者，ORR达到49.2%，疾病控制率达到93.4%，缓解持续时间达到9.6个月。最新的随访数据也展示出长期良好的疗效——赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变NSCLC中位OS为12.5个月，18个月OS 率为42.1%，24个月OS率为31.5%。肺肉瘤样癌患者OS为10.6个月，其他NSCLC亚型为17.3 个月，脑转移患者OS为17.7个月。

赛沃替尼在临床研究中显示出对MET 14外显子跳跃突变的良好疗效以及可接受的安全性，在真实世界中同样获得验证。北京协和医院进行的一项真实世界研究显示，对于MET 14外显子跳跃突变患者，赛沃替尼 PFS可达10.1个月，ORR 为 22.2%，DCR 为 88.9%。对于MET扩增NSCLC患者，赛沃替尼中位PFS则可达7.1个月。最常见的不良反应是外周水肿、胃肠道反应和肝损伤。从该真实世界研究数据中可看出，MET突变NSCLC患者可从赛沃替尼中真实获益，并且不良反应可控。

使用赛沃替尼治疗MET突变患者在临床实践中同样被验证了良好的疗效，而且，患者在使用赛沃替尼治疗期间通常不会发生明显的不良反应，在真实世界中证实了赛沃替尼靶向治疗的安全性，为临床用药增添了信心。

责任编辑：肿瘤资讯-小编
排版编辑：肿瘤资讯-Jianxu

2023年08月17日

王冬梅

岳池县中医医院 | 肿瘤科

肺癌少见靶点的药物治疗。

2023年08月17日

宋忠全

潍坊市人民医院 | 内科

受益匪浅，继续学习

2023年08月16日

于永江

荣成市人民医院 | 放射治疗科

谢谢分享，为患者益