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医诺学院|文献月评2023年第七期——达拉非尼联合曲美替尼在BRAF V600突变实体瘤中疗效显著,真实世界验证卡马替尼一线治疗METex14跳突非小细胞肺癌疗效更优

2023年07月28日
来源:肿瘤资讯

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2022年6月,美国食药监局(FDA)批准了达拉非尼联合曲美替尼用于既往治疗后进展或无其他治疗选择的BRAF V600E突变的不可切除、转移性实体瘤的成人及6岁及以上儿童患者的治疗。达拉非尼联合曲美替尼在BRAF V600E突变实体瘤中显示出优异疗效,本次特邀薛建新教授对达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF突变实体瘤的BELIEVE研究进行点评。

卡马替尼于2020年5月成为FDA首个加速获批的MET抑制剂,基于其出色疗效2022年8月又获得FDA常规批准,成为了目前全球唯一一个常规获批的MET-TKI药物。作为一款高特异性、高效的MET抑制剂,卡马替尼在注册临床研究及真实世界研究中均展现出良好的疗效,本次特邀王俊教授对卡马替尼治疗MET ex14跳突真实世界研究数据进行点评。

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审批码MLT0008263-27662,有效期至2024-07-26,资料过期,视同作废

       
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