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【第44期】MET突变作为重要的一个罕见突变，哪些人群更容易发生MET突变？

2023年07月25日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

MET突变作为重要的一个罕见突变，哪些人群更容易发生MET突变？

李娟

肿瘤学博士主任医师硕士研究生导师

四川省肿瘤医院肿瘤内科副主任
美国梅奥诊所访问学者
中国临床肿瘤学会（CSCO）理事会理事
中国抗癌协会医学伦理学专委会委员
四川省抗癌协会老年肿瘤治疗专委会主任委员
四川省医学会循证医学专委会副主任委员
四川省女医师协会肿瘤学专委会副主任委员
四川省医师协会药物临床试验研究者分会副会长
四川省抗癌协会肺癌专委会常务委员
四川省医促会肿瘤学MDT专委会常务委员

李娟教授：MET突变是罕见突变中非常重要的一个类型，其改变形式多样，包括MET 14外显子跳跃突变、MET基因扩增、MET基因点突变、MET融合以及过表达等。这些改变都可能会引起MET信号通路异常激活，从而引起肿瘤的发生和发展。目前，在临床上更多关注的是MET 14外显子跳跃突变、MET基因扩增以及MET蛋白过表达三种形式。
MET 14外显子跳跃突变在 NSCLC中约占1%～3%，是独立的驱动基因，常与其他基因变异如EGFR、ALK、ROS1相互排斥。MET 14外显子跳跃突变好发于>70岁的高龄老年人群、女性腺癌以及晚期患者中。从组织学类型来看，腺癌患者发生MET 14外显子跳跃突变概率高于鳞癌患者，在肺肉瘤样癌患者中有更高的发生率，可达5%～32%。
MET基因扩增也是一种很重要的原发性肿瘤驱动基因变异之一，在很多实体瘤中都可能出现。NSCLC中原发性MET扩增发生比例较低，约1%左右。MET扩增的大致分两类，一是初诊患者中的原发性扩增，二是TKI治疗耐药后患者中的继发性耐药，可能出现在EGFR-TKI或ALK-TKI耐药后，发生概率约在10%～20%左右。因此，MET扩增不仅是一种驱动性改变，也是非常重要的耐药机制之一。
另外，MET蛋白过表达发生比例在13%左右，目前对于MET蛋白过表达的认识还不够充足，需要进一步的研究探索。

责任编辑：肿瘤资讯-小编
排版编辑：肿瘤资讯-NINI

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哪些人群更容易发生MET突变？