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6.6每日资讯：【2023 ASCO】中国之声——沈琳、李健教授团队公布法米替尼治疗家族性腺瘤性息肉病相关的侵袭性纤维瘤的单中心研究，疗效令人期待

2023年06月06日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1.【2023 ASCO】中国之声：沈琳、李健教授团队公布法米替尼治疗家族性腺瘤性息肉病相关的侵袭性纤维瘤的单中心研究，疗效令人期待

2.《JAMA·肿瘤学》：复旦附属肿瘤医院/仁济医院团队证实，血液多基因甲基化检测可预测肠癌患者早期复发风险

3.【2023 ASCO】中国之声：ATG-008最新TORCH-2研究成果公布，晚期实体瘤患者治疗方式取得新突破

4.祝贺！普瑞基准携手协和华西在Nature子刊发表中国最大规模的上皮性卵巢癌同源重组缺陷研究成果

5.FDA批准第2款CD3/CD20双抗：艾伯维/Genmab的Epcoritamab

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1.【2023 ASCO】中国之声：沈琳、李健教授团队公布法米替尼治疗家族性腺瘤性息肉病相关的侵袭性纤维瘤的单中心研究，疗效令人期待

美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是代表世界学术水平和权威性最高的全球顶级临床肿瘤会议。2023年ASCO年会将于6月2日~6日召开，目前ASCO官网已经公布了会议摘要。法米替尼是一种有效的、具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制VEGFR-2、PDGFR、c-kit和FGFR的活性。法米替尼对于家族性腺瘤性息肉病相关的侵袭性纤维瘤病疗效如何备受学界关注。
本次将由研究第一作者中国北京大学肿瘤医院葛赛博士在ASCO会议公布单中心探索研究，结果显示法米替尼在FAP相关侵袭性DT中显示出良好的疗效和安全性。

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2.《JAMA·肿瘤学》：复旦附属肿瘤医院/仁济医院团队证实，血液多基因甲基化检测可预测肠癌患者早期复发风险

复旦大学附属肿瘤医院的蔡国响团队和上海交通大学医学院附属仁济医院的王争团队，基于299例CRC患者的队列研究结果发现，使用6种ctDNA甲基化标志物来评估ctDNA状态，在风险分层和辅助化疗指导、复发监测中具有巨大潜力。文章于近日发表在JAMA Oncology期刊上。
这项研究是全球首个应用基于PCR的血液ctDNA多基因甲基化技术于结直肠癌复发预测和复发监测的多中心研究。

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3.【2023 ASCO】中国之声：ATG-008最新TORCH-2研究成果公布，晚期实体瘤患者治疗方式取得新突破

美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是代表世界学术水平和权威性最高的全球顶级临床肿瘤会议。2023年ASCO年会将于6月2日~6日召开，目前ASCO官网已经公布了会议摘要。mTOR信号通路对免疫细胞具有多重影响，研究认为，ATG-008联合免疫检查点抑制剂可带来更有效和持久的肿瘤控制。
本次ASCO上，来自四川大学华西医院创新药物临床研究与评价重点实验室 Pei Shu将公布onatasertib联合抗PD-1抗体药物特瑞普利单抗用于治疗晚期实体瘤患者的1/2期开放标签、剂量递增和扩展试验的最新结果。

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4.祝贺！普瑞基准携手协和华西在Nature子刊发表中国最大规模的上皮性卵巢癌同源重组缺陷研究成果

近日，普瑞基准与北京协和医院吴鸣教授、潘凌亚教授和梁智勇教授、四川大学华西二院尹如铁教授共同合作开展的EOC-HRD项目研究成果（“HRD Effects on First-line Adjuvant Chemotherapy and PARPi Maintenance Therapy in Chinese Ovarian Cancer Patients”）发表在Nature子刊npj Precision Oncology上，该研究是迄今国内最大规模的上皮性卵巢癌（EOC）人群同源重组缺陷状态研究（N=463），该回顾性研究包括两个队列：一线辅助化疗（FACT）队列和一线PARPi维持治疗（FPMT）队列，基于中国人群数据，建立检测HRD score的方法学（普瑞基准昂可迪Pro产品），并验证HRD状态（HRD status）与FACT和FPMT疗效的相关性。

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5.FDA批准第2款CD3/CD20双抗：艾伯维/Genmab的Epcoritamab

2023年5月19日，艾伯维/Genmab宣布FDA批准其CD3/CD20双抗Epcoritamab上市，用于治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL），商品名为Epkinly。这是FDA批准的第2款CD3/CD20双抗，此前，FDA已经批准罗氏的CD3/CD20双抗Mosunetuzumab上市，用于治疗滤泡淋巴瘤（FL）。