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中国胸部肿瘤大会诊第八场(上篇):一例大细胞神经内分泌癌的治疗选择

2023年04月06日
编译:肿瘤资讯
来源:CTONG






在2021成功举办“广东大会诊”的基础上,为了汇聚更大范围内的专家智慧,更广泛地推广肺癌多学科专家诊疗模式,广东省医学会肺部肿瘤学分会及广东省临床试验协会/中国胸部肿瘤研究协助组(GACT/CTONG)牵头,于2022年2月起组织开展“中国胸部肿瘤大会诊”活动。我们邀请全国各地胸部肿瘤治疗领域各专业专家组成会诊决策团队,每个月定期针对有代表性的肺癌疑难病例进行多学科会诊,集众人智慧之利剑,拾循证医学之护盾,为中国肺癌诊治攻坚任务贡献力量。

本场大会诊病例




01

病例介绍

▶病史概要

患者,男,58岁,PS 1分。

2022年8月体检发现右肺上叶结节,于当地医院抗感染治疗1周无变化,为进一步诊治来我院,完善增强CT提示:右肺上叶后段叶间胸膜下实性占位,考虑肿瘤可能,纵隔及右肺门淋巴结肿大,颅脑MR及全身骨扫描未见转移(图1)。

右肺上叶结节,经皮肺穿刺活检查见癌,肺门淋巴结EBUS穿刺活检查见癌,

病理免疫组化结果:PCK+,P40-,TTF-1-,Syn+(部分细胞),CgA-,CD56+,Ki-67+(60%),考虑为大细胞神经内分泌癌(图2)。

基因及免疫表达检测提示:EGFR(-),ALK(-),检出二类变异(表1),PD-L1:TPS 1%。

肿瘤标志物:CEA1.20ng/ml,NSE 16.05ng/ml。肺功能:FEV1=2.41L,占预计值95%。

诊断:右上肺大细胞神经内分泌癌 cT1bN2M0 IIIA期 EGFR(-)ALK(-)。

图1. 2022年8月未治疗时基线增强CT,A. 右上肺叶原发灶;B. 肺门淋巴结
图2. 穿刺标本HE染色和免疫组化 A: HE染色片;B: Ki67;C: Syn;D: CgA

表1.穿刺物基因检测结果

经成都市第三人民医院肺癌诊疗一体化中心讨论后,分别于2022-09-05,2022-09-26斯鲁利单抗+依托泊苷+顺铂方案化疗。2周期后复查CT示:肺原发病灶缩小,肺门及纵隔淋巴结明显缩小,评价PR(图3)。 

图3. 2022-10-10二周期免疫联合化疗后CT影像评估,A. 右上肺原发灶;B. 右肺门淋巴结


诊疗时间轴


02

病史补充



颜黎栩医生:
患者基因检测结果BRCA1、PTENRB1均为失活突变,在讨论这例病理结果前,我先介绍肺神经内分泌肿瘤的病理诊断标准。2021 WHO肺神经内分泌肿瘤分类:1.前驱病变:弥漫性特发性神经内分泌细胞增生;2.神经内分泌瘤(NET):类癌(典型类癌/不典型类癌);3.神经内分泌癌(NEC):小细胞癌和大细胞神经内分泌癌,二者均被称为高级别神经内分泌癌。
WHO对于小细胞癌的病理诊断标准比较明确:细胞大小<3个静止期淋巴细胞;染色质细腻无核仁;细胞核呈卵圆形或梭形;核分裂大于10个/2mm2。2022年发表在病理学顶流杂志《Modern Pathology》上的文章提到:典型的SCLC的形态学定义特征:肿瘤细胞<3个静止期淋巴细胞,细胞质少,卵圆形至仿锤形细胞核,染色质细、均匀分布,没有明显的核仁,细胞边界模糊,细胞核碎片(凋亡)易见,可见DNA流(DNA streaming)和血管壳(encrustation of vessels)——所谓的Azzopardi效应。小细胞大小并不是一个严格的标准,许多SCLC的亚群或整体细胞大于3个静止期淋巴细胞。广泛坏死、有丝分裂和凋亡率高是其特征。胞浆较多,染色质细腻,核仁小不明显,细胞界限不明显,是可能被误诊为LCNEC的SCLC的形态学特征(图4)[1]

SCLC的几种不同形态学特征在实践中可能出现意想不到的情况,造成诊断困难。其中,最需要识别的是SCLC亚型,以前被称为“中间型”SCLC。这些肿瘤的整体或局部区域细胞核更大,细胞欠拥挤,细胞质更明显(尽管没有可见的细胞边界)(图4)。由于相似的临床行为,这些SCLC在WHO中不再被认为是一个独立的类型,但了解SCLC的这种形态变化是有用的,特别是在考虑与LCNEC的鉴别诊断时[1]

图4. 非典型的SCLC形态

2021 WHO LCNEC诊断标准:(1)主要诊断标准:神经内分泌(NE)形态(类器官样细胞巢、小梁状、周围栅栏状、玫瑰花结)、非小细胞癌的细胞学特征(突出的核仁和/或中等或丰富的胞浆、细胞比SCLC大,染色质可能是颗粒状/点状或泡状)、高增殖活性(有丝分裂>10个/2mm2,但通常超过这个阈值,中位数70个/2mm2)、一种或多种NE标记物阳性(Syn、CgA、CD56)。(2)理想诊断标准:坏死,Ki67>30%(一般40-80%),P40阴性。LNCEC 形态特征如图(图5)。核分裂计数、坏死、Ki67不能鉴别LCNEC与SCLC。

图5. LCNEC形态特征,A. 器官样的细胞巢,巢周细胞呈栅栏状排列,伴玫瑰花环和坏死;

B. 染色质粗大/点状,核仁容易辨认,胞浆中等量,有丝分裂象易见,细胞凋亡小体易见
LCNEC与SCLC的鉴别很大程度上完全是基于形态学特征鉴别:细胞大小;突出的核仁;丰富的细胞质;可见细胞膜,基因(DNA分子)谱无法鉴别SCLC与SCLC-type LCNEC[2]。MSK-IMPACT平台241个已确定的癌基因和抑癌基因(图6),LCNEC的分子亚型,描述了LCNEC中选定基因的共改变,RB1+TP53共改变的存在或不存在分别定义了主要的SCLC-like和NSCLC-like亚群,以及MEN1突变(mut)和低突变总负荷定义了类癌亚群。指出基因改变相关的传统肺癌类型。SqCC中也有MYC扩增[3]。分子分型不建议用来鉴别诊断,因为不同检测平台是有差异的。

图6. LCNEC的分子亚型

我们病理科对今天的病例进行了科内讨论会诊,认为形态学符合小细胞癌。病理切片可见挤压变形的肿瘤细胞,染色质细腻,无颗粒感,核仁较小或不可见,胞浆少,细胞界限不清晰(图7)。

图7. 活检病理HE染色片

03

病例讨论

问题1:对于潜在可切除IIIA期大细胞神经内分泌癌治疗方案的选择?  
A. 参考NSCLC,新辅助治疗后争取手术
B. 参考局限期SCLC方案,优先同步放化疗
C. 不确定
讨论前投票结果:


冯刚医生:我选择A,LCNEC是一个多基因突变癌种,目前证据不考虑靶向治疗,临床分期为IIIA期,还是优先考虑新辅助治疗,降期后还是可以手术的,患者治疗两周期后淋巴结有效,我觉得有手术机会,可以再增加一个周期后考虑手术。


杨学宁医生:我选择A,患者病理免疫组化结果神经内分泌标志物较多,所以该肿瘤的特性值得进一步挖掘,LCNEC也可以分为两个亚型,用基因表达谱分型来指导治疗方案的选择,RB1+TP53+的LCNEC倾向于选择SCLC治疗方案。


潘燚医生:我选择C不确定,对于IIIA期可切除病人我是选择新辅助加手术,但是治疗方案上直接参考NSCLC的话证据不足,患者Ki67表达较高,需要进一步分析病理结果后再选择治疗方案。


李潞医生:根据基因分型,患者NGS结果是倾向于SCLC的一类LCNEC,所以表现出对化疗的高反应性和高复发性,所以我选B,对于局限期的SCLC是否考虑手术有待于探索。


张一辰医生:我选择C,患者NGS检测结果为SCLC like,影像学表现为周围型,免疫加化疗后可以评估是否可切除。


董嵩医生:我选择B,选择SCLC的治疗方案,根据下一步缩小的程度,可以考虑手术。


陈华军医生:我选择B,SCLC like的LCNEC IIIA期治疗,同步放化疗和诱导后手术生存期均在两年左右,后期可以再次确认淋巴结是否降期。


张衍医生:我选择A,目前针对LCNEC很难做出判断使用哪种治疗模式,我认为手术的实施需要建立在全身治疗的基础上。


钟文昭医生:我选择A,虽然从理性及循证医学证据角度,应该选择B,但作为外科医生而言,可考虑再治疗两个疗程免疫联合化疗后评估是否可手术。


周进医生:我选择B,LCNEC生物学复杂,临床预后较差,结合患者NGS以及免疫组化结果,考虑SCLC治疗方案,后期可根据评估结果和MRD结果考虑是否可手术。


王业医生:我选择A,BRCA1基因 p.C328* 丰度50.30%为胚系突变,出现新抗原的概率较大,RB1TP53是功能缺失突变,我觉得患者出现高TMB的可能性很大,免疫治疗不能放弃。


廖虎医生:我同意王业医生的意见,手术后可将病灶和淋巴结做再次活检,且同步放化疗后手术机会较小。


李景雷医生:患者影像图片显示病灶内侧是否有沿淋巴道分布的转移,需要更新的图像来进行判断,复查CT也没法判断。


讨论后投票结果:



问题2:潜在可切除IIIA小细胞肺癌,是否还首选原方案?

A. 是

B. 否

C. 不确定
讨论前投票结果:


张衍医生:我选择A,Checkmate 816模式在腺癌和鳞癌上取得优势,SCLC应不应该参考是没有数据的,SCLC新抗原也较多,新辅助治疗SCLC也有一些报道,但是也需要更多的临床研究来证实。


郑于珠医生:我选择B,该病例从基因分型和免疫组化结果综合考虑,判断为SCLC like型的LCNEC,所以在使用EP方案化疗加免疫治疗,目前病理诊断更正为小细胞,那么我们还是选择规范的同步放化疗。


钟文昭医生:我选择性A,IIIA期SCLC也做过一些新辅助化疗之后的手术,也达到了pCR,但是仍然很快就出现了脑转移,免疫联合化疗模式是否能从NSCLC转化到SCLC目前还没有证据,也可能是一个临床试验的方向,可能需要4-6个周期的全身治疗之后再评估是否可手术,此外,可能还需要一个血液学监测如肿瘤标记物和MRD,来选择治疗方案。


周进医生:我选择A,我倾向于EP方案化疗联合免疫治疗后再评估是否有手术机会。


潘燚医生:对于NSCLC来说复发的模式是局部复发,而对于SCLC来说主要的复发模式是远处转移,所以能不能直接把NSCLC的治疗模式复制到SCLC中来,目前没有证据,我还是选择规范的同步放化疗。


讨论后投票结果:



问题3:患者下一步治疗,您如何考虑?
A. 手术+术后免疫维持   
B. 继续该方案治疗+放疗+免疫维持
C.  其他
讨论前投票结果:


单建贞医生:我选择C,我还是坚持IIIA期SCLC应该标准放化疗后进行随访,局限期SCLC免疫治疗目前是没有定论的,继续免疫维持如果耐药后该如何处理。

钟文昭医生:我选择A,我们需要认识到循证医学证据是存在一定的滞后性。


王业生医生:我也选择A,首先从病理来说是存在争议的,其次基因型决定了肿瘤的性质,EP联合免疫以后的疗效,是获益于EP还是免疫要取决于术后活检的结果。


张一辰医生:我选择C,患者已经做了两周期免疫加化疗,我建议继续做诱导的免疫加化疗,PET/CT和头颅MR再加上血液的肿瘤标志物及MRD来评估,如果术前MRD阴性,我建议手术,术后免疫维持,如果术前MRD阳性,那么我建议传统治疗治疗模式,跟陈主任意见一致。


田攀文医生:患者无论是SCLC还是LCNEC,都具有SCLC的基因类型,对于局限期SCLC来说化疗联合免疫治疗是否获益是有争议的,手术会有风险,获益也不明确。


董嵩医生:我选择A,我还是认为有必要手术,患者肺部病灶在外周,取材容易,可以评估疗效,从获益和损伤来说还是选择手术,如果术后病理是小细胞,那么可以加免疫维持,而放化疗是不行的。


刘思阳医生:我选择A,患者已经使用了两个周期的免疫加化疗,如果是IIIA局限期SCLC的话,那么他已经错过了标准治疗时机,那么我会继续维持原有治疗两个周期后再评估手术,且手术治疗后可以提供给我们更多的信息比如病理类型和基因变化和疗效。


讨论后投票结果:


吴一龙医生:本病例的要点,在于可手术或潜在可手术的小细胞肺癌治疗后降期,是否可以手术?我们可以先回顾小细胞治疗发展历史,总体上经过了几个阶段的:第一个阶段是手术,上世纪五六十年代研究显示,单纯手术的术后五年生存率很低,因此SCLC就被列入了不可手术的范围;一直到本世纪初,越来越多的回顾性研究发现,术后SCLC五年生存率也并非印象中那么低,所以越来越多指南提到I-II期SCLC可以考虑手术治疗。而IIIA期SCLC是否可手术呢?也有越来越多的回顾性研究发现这类病人手术也有一定的生存获益,但是证据强度不强。那么至今为止,结合此病例,IIIA期SCLC经过治疗后降期,那么就不是IIIA期,而是I期或者II期,认为应该手术干预。
本患者首诊病理认为是LCNEC,指南清楚指出潜在可手术的小细胞和非小细胞,并没有说大细胞神经内分泌癌,所以诊断为LCNEC后采取的新辅助治疗我认为是可取的,因为没有证据证明SCLC like按照SCLC治疗模式治疗效果就是最好的。免疫治疗需要考虑周期,因为免疫治疗起效较慢,三周期后才能体现,所以免疫治疗至少三周期再进行评估比较合适,通过新辅助治疗可以筛选出不适合手术的病人,如果新辅助后进展,那么手术也不可取,即使一开始就手术也可能会进展,也是15-20%的病人在新辅助治疗后进展,与新辅助治疗术后进展的患者比例非常吻合。患者可行三周期新辅助免疫治疗后评估,进展则不进行手术,如果不进展取得较好的疗效则进行手术治疗,如果现在加上放疗,也是OK的,符合指南要求。

△上述内容由讨论现场录音整理,经与会专家确认

04

MDT小结




按照指南行新辅助免疫治疗至少三周期后再评估是否手术,根据术后病理结果来讨论下一步治疗方案。




05

吴一龙医生评述


肺癌治疗上有几个难点:一是3期非小细胞肺癌,涉及的学科和治疗手段多,如何组织合理安排治疗手段,可以说是众说纷纭;二是大细胞神经内分泌癌,目前的药物治疗和放射治疗,疗效差强人意;三是3期可切除的小细胞肺癌,究竟手术的价值如何,缺乏强有力的循证医学证据。

这个病例,3个难题都碰到一起了,因此,达成治疗共识是很困难的,这可以从专家们大讨论之后意见还难于取得一致看出来。但纷繁的表现后面,还是可寻找到一些共同点,那就是手术在这些难题之下的作用。显然,头两个难题中,手术是提高患者长期生存的关键要素,而小细胞肺癌难题,尽管缺乏高级别的循证医学证据,在有效的全身治疗支持下,手术还是带来一定的希望,更何况在本病例中,小细胞肺癌和大细胞神经内分泌的诊断还有争论,而患者对首期的全身治疗反应良好,这为可能的手术治疗创造了条件。在纷繁的争议中,寻找让患者获益的共同点,应该是本病例讨论给大家带来的启发。



参考文献:

1. Rekhtman N. Lung neuroendocrine neoplasms: recent progress and persistent challenges. Mod Pathol. 2022 Jan;35(Suppl 1):36-50. doi: 10.1038/s41379-021-00943-2. Epub 2021 Oct 18. PMID: 34663914; PMCID: PMC8695375.

2. 2021 WHO classification of thoracic tumor.

3. Rekhtman N, Pietanza MC, Hellmann MD, Naidoo J, Arora A, Won H, Halpenny DF, Wang H, Tian SK, Litvak AM, Paik PK, Drilon AE, Socci N, Poirier JT, Shen R, Berger MF, Moreira AL, Travis WD, Rudin CM, Ladanyi M. Next-Generation Sequencing of Pulmonary Large Cell Neuroendocrine Carcinoma Reveals Small Cell Carcinoma-like and Non-Small Cell Carcinoma-like Subsets. Clin Cancer Res. 2016 Jul 15;22(14):3618-29. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-2946. Epub 2016 Mar 9. PMID: 26960398; PMCID: PMC4995776.

4. Herbst RS, Wang M, Chen L. When immunotherapy meets surgery in non-small cell lung cancer. Cancer Cell. 2022 Jun 13;40(6):603-605. doi: 10.1016/j.ccell.2022.05.010. Epub 2022 Jun 2. PMID: 35660136.

06

本期讨论专家

主持人:

杨   懿    成都市第三人民医院
大会诊专家:
吴一龙    广东省人民医院   广东省肺癌研究所
肿瘤内科:

陈华军    广东省人民医院   广东省肺癌研究所

李   潞    四川大学华西医院

田攀文    四川大学华西医院

王   业    四川大学华西医院

徐红玉    通用医疗三六三医院

杨   燕    攀枝花市中心医院

殷   俊    成都市第三人民医院

张纪良    成都市第七人民医院

张   衍    四川大学华西医院

郑于珠    成都市第三人民医院

周   进    四川省肿瘤医院
胸/肺外科:

冯   刚    四川省人民医院

廖   虎    四川大学华西医院

杨学宁    广东省人民医院   广东省肺癌研究所

钟文昭    广东省人民医院   广东省肺癌研究所
放疗科:

蒋莎莎    成都市第三人民医院

潘   燚    广东省人民医院   广东省肺癌研究所

周晓娟    四川大学华西医院
病理科:
颜黎栩    广东省人民医院
影像科:

李景雷    广东省人民医院


(*学科专家按姓氏拼音首字母排列)



文稿整理 | 高玲玲(广东省肺癌研究所)

       指导 | 董   嵩(广东省肺癌研究所)

       责编 | Icy






来源声明

以上信息转自CTONG官方微信平台


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评论
2023年04月06日
郭远臣
宜昌市点军区联棚乡卫生院 | 乳腺外科
LCNEC,指南清楚指出潜在可手术的小细胞和非小细胞,并没有说大细胞神经内分泌癌