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【专家采访】燕翔教授：立足当下展望未来，免疫治疗为晚期非小细胞肺癌患者带来新希望

2022年12月22日

来源：肿瘤资讯

由中国抗癌协会肺癌专业委员会/北京癌症防治学会主办，北京大学人民医院承办的“2022全国肺癌大会“在各位专家及嘉宾的交流与讨论声中圆满落幕，本次会议围绕肺癌的内外科治疗、放射治疗、靶免治疗，转化治疗，多学科诊治等议题展开热议。本期【肿瘤资讯】特邀请燕翔教授就免疫治疗在肺癌诊疗领域中的最新进展进行分享。

燕翔

博士、副主任医师、副教授、硕导

中国研究型医院学会肿瘤学专业学会委员
中国研究型医院学会分子肿瘤与免疫治疗专业学会委员
中国肿瘤临床学会（CSCO）青年委员会委员
中国肿瘤临床学会（CSCO）翻译小组组长
中国肿瘤临床学会（CSCO）临床数据专业委员会委员
北京癌症防治学会肺癌免疫治疗专业委员会常务委员
MDACC访问学者

晚期非小细胞肺癌患者治疗方案百花齐放，力破患者困境

燕翔教授：晚期非小细胞肺癌患者的治疗可以分为局部治疗和系统治疗，局部治疗包括手术、放疗、介入治疗等；系统治疗则以化疗、靶向治疗、免疫治疗等为主。晚期非小细胞肺癌的治疗不仅仅是一个单一的治疗方式，它涉及到治疗药物的选择，在一些特定情况下还需要与局部治疗手段联合应用。

明确免疫疗法优势人群，为患者精准浇筑免疫屏障

燕翔教授：从广义来说几乎所有的实体瘤患者都或多或少可以从免疫疗法中获益，但确实存在一些非常明确的免疫疗法优势人群，比如说PDL1高表达或超高表达的患者，这些是对免疫治疗潜在获益的人群。那PDL1是不是我们评价免疫治疗优势人群唯一的标准呢？其实也不是，还有一些其他的标志物，包括MSIHI或者是DMRR状态甚至一些更少见的基因包括这些基因突变的患者，虽然发生率较低，不能把绝大多数适合免疫治疗的人群囊括在里面，但具有这些基因特征的患者单用免疫治疗药物就有非常好的疗效。临床医生可以通过Biomaker检测把这些患者从茫茫人海中找出来，让他们从免疫治疗里面以最少的身体和经济代价获得更好的治疗效果。我们把这些人称之为免疫治疗的绝对优势人群。

“中国制造“开启非小细胞肺癌免疫治疗新篇章，给患者带来更多选择

燕翔教授：最近这5年，晚期非小细胞肺癌的临床实验进展在国际范围内都在轰轰烈烈的进行着。我国免疫治疗的发展近两年也非常迅速，很多国产PD1和PDL1产品都已经成功完成临床实验，证实其具备很明确的临床获益，成功进入了临床实践
对于中国非小细胞肺癌患者来讲最大的获益应该是更多国产PD1和PDL1产品获批。因为这些药物临床实验大多都是基于中国患者获得的研究疗效和安全性数据；那对于中国的医生和患者来讲，应用起来疗效和安全性都是更有信心的，价格也更加的亲民。无论是从社会经济学来说或是临床意义上来看，带给临床实践最大的改变就是中国患者用得起和用得上的好药越来越多，我觉得这个对中国患者来说一个非常好的福音。

立足一线，开拓前沿，晚期非小细胞肺癌免疫治疗前景可期

燕翔教授：免疫治疗是一个非常广义的概念，除了广为人知的PD1和PDL1产品之外，还包括其他非常多的生物制品。目前在鳞癌和小细胞肺癌中已经开始使用双抗类产品，相信今后能看到更多免疫治疗产品，包括生物因子类、细胞因子类产品，还有包括细胞治疗产品，伴随着产品的成熟，临床实验的相继成功，能够逐渐进入晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗中。我们也期待通过这些新型治疗药物的加入和临床应用的不断成熟，能在更大程度上改善晚期非小细胞肺癌患者长期生存和生活质量。

责任编辑：肿瘤资讯-小编
排版编辑：肿瘤资讯-Amber