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【2022 ESMO ASIA】299P 伏美替尼作为EGFR突变的非小细胞肺癌根治术后的辅助治疗

2022年12月02日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2022年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）将于12月2日-4日在新加坡举行。届时全球肿瘤的专家学者将齐聚一堂，探讨肿瘤领域的最新研究进展。

此前已有临床研究证实我国自主研发的新型第三代EGFR-TKI伏美替尼可改善晚期NSCLC一线治疗无进展生存期，并可靶向EGFR T790M耐药突变。在我国已获批用于EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗及携带EGFR T790M耐药突变的后线治疗。随着ADAURA研究惊艳结果的公布，伏美替尼作为NSCLC辅助治疗的效果更加令人期待。

主要研究者：浙江大学医学院第一附属医院胸外科 Q. Zhang

背景：伏美替尼(Furmonertinib，AST2818)是一种新型第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可靶向EGFR敏感突变和T790M突变。在此前临床试验中，伏美替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)显示出良好的疗效和耐受性，特别是在中枢神经系统转移的患者中。在这里，我们研究了伏美替尼作为EGFR突变NSCLC患者术后辅助治疗的有效性和安全性。

研究方法：选择EGFR基因突变且已接受肺癌根治术的NSCLC患者，每日服用伏美替尼80 mg。辅助治疗时间(最长3年)取决于患者的病理分期和身体状况。我们评估了伏美替尼治疗多发性磨玻璃样影(mGGO)患者的无病生存期(DFS)、安全性、耐受性和有效性。

结果：本研究回顾分析了106例经病理证实、EGFR突变阳性(外显子19缺失、L858R、外显子20 Ins或G719A)、分期为IA2-IIIB的NSCLC患者。所有患者均随访6个月以上，其中47例随访1年以上，中位随访期为11.0个月。截至2022年7月1日，所有患者均存活，无肿瘤复发。在伏美替尼治疗过程中，33例(31.1%)患者发生了与治疗相关的不良事件(TRAEs)，2例(1.9%)发生了≥3级TRAEs。最常见的TRAEs是皮疹(19/106，17.9%)、腹泻(9/106，8.5%)、乏力(6/106，5.7%)和转氨酶升高(5/106，4.7%)。1例患者(1/106，0.9%)因不良反应停药。本研究还评价了伏美替尼治疗mGGO病变的疗效。35例(35/106，33.0%)术后出现mGGO病变，17例(17/35，48.6%)病变缩小。

结论：在接受肺癌根治术EGFR突变的NSCLC患者中，伏美替尼显示出良好的辅助治疗效果，并且没有新的不良反应谱，具有可接受的安全性。伏美替尼对mGGO病变也有潜在的治疗效果。

责任编辑：肿瘤资讯-橘杏
排版编辑：肿瘤资讯-橘杏