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【2022 ESMO BC】回顾性分析表明，不建议对于HER2低表达列为单独的生物学亚型，其与ER表达密切相关

2022年05月04日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）BC大会将于5月3~5日（当地时间）正式召开，会上将报告转化研究、新药、分子和功能诊断、生物标志物以及临床研究中的前沿研究。本次会上正式报告了“早期乳腺癌中，HER2低表达的预后和生物学意义”，【肿瘤资讯】小编为您整理相关报道。

1MO-早期乳腺癌中，HER2低表达的预后和生物学意义

背景

大约50%的HER2阴性乳腺癌(BC)表现为HER2低表达。然而，尚不清楚是否应将HER2低表达BC视为单独的生物学标记，在预后上与HER2（0）BC不同。

方法

从机构数据库收集数据，包括2016年1月至2021年3月在丹娜—法伯/布莱根癌症中心接受手术的所有BC患者。如果HER2 IHC评分为1 + 或2 + 且FISH阴性，则将肿瘤定义为HER2低，如果HER2 IHC评分为0，则将肿瘤定义为HER2（0）。比较两个队列的临床病理学特征和疾病结局。

结果

5235例HER2阴性BC患者符合分析条件；雌激素受体(ER)+ 4429例，ER低表达67例(1-9%)，ER阴性739例。

与HER2（0）BC相比，HER2低表达BC中激素受体(HR)表达显著更常见(89.9% vs 80.9%，P < 0.001)。大多数其他临床病理学差异可解释为HR + 肿瘤的不同发生率。

当作为连续变量进行评价时，ER表达与HER2表达显著相关(P < 0.001)，HER2低表达肿瘤的发生率随着ER表达的增加而逐渐增加（HER2低表达与HER2（0）患者中，TNBC：40% vs 60%；ER低表达[1%-9%]：55% vs 45%；ER中表达[10%-49%]：55% vs 45%；ER高表达[50%-95%]：58% vs 42%；ER强阳性[＞95%]：62% vs 38%）。

在接受新辅助化疗的患者(n = 657)中，HER2（0）肿瘤患者的pCR率高于HER2低肿瘤患者(27% vs 17%，p = 0.002)。然而，当单独分析HR +(8% vs 14%，P = 0.078)、ER低表达(25% vs 38.9%，P = 0.46)、HR+但无ER低表达(6.9% vs 10.4%，P = 0.277)、TNBC (30.8% vs 35.4%，P = 0.40)和调整混杂因素时，统计学差异消失。

根据HER2低表达分层，在HR + 肿瘤或TNBC患者中未观察到无病生存期或总生存期的差异。

结论

研究结果不支持将HER2低表达BC解释为一种独特的生物学亚型。HER2低表达与ER表达水平持续相关。ER低表达肿瘤在HER2（0）患者中富集，可能混淆预后分析。

参考文献

Prognostic and biologic significance of HER2-low expression in early breast cancer. 2022 ESMO BC abs 1MO.

责任编辑：肿瘤资讯-Jo
排版编辑：肿瘤资讯-Jo