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再创佳绩!宾大团队NEJM发文,公布CAR-T疗法迄今最长时间5年随访数据

2021年02月20日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

自2006年第一个 CAR-T开展临床试验以来,目前全球已获批4款CAR-T疗法,多种CAR-T产品也正处于“你争我抢”的临床试验和报批阶段。当地时间2月18日,宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心(Abramson Cancer Center)的研究者在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上报告了全球首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的CAR-T疗法tisagenlecleucel(Kymriah)治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的5年疗效随访数据。这是迄今为止针对CAR-T疗法随访最久的数据。

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图片截自NEJM

此次公布的最新数据表明,tisagenlecleucel在长期随访研究中表现出积极疗效。60%接受tisagenlecleucel治疗的B细胞淋巴瘤患者在接受治疗5年后仍然处于缓解状态。

Tisagenlecleucel是全球首个获FDA批准的CAR-T疗法,通过靶向B细胞表面的CD19抗原,使改造后的CAR-T细胞消灭血液中的B淋巴细胞。该项研究中,研究人员对接受tisagenlecleucel治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者进行了长期随访。

在24例DLBCL患者中,46%的患者在5年后处于完全缓解(CR)状态,31%的患者达到无进展生存(PFS)。在14例复发/难治性FL患者中,71%在5年后仍处于CR,43%的患者达到PFS。

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5年PFS率(图片来源:NEJM

同时,该研究小组还探索了CAR-T疗法在患者体内的持久性,结果发现在第1年后仍保持缓解的患者中,50%在5年后体内检测不到表达靶向CD19的嵌合抗原受体的转基因。在输注后1年内淋巴瘤复发的18例患者中,仅有1例(6%)转基因缺失。该结果表明,CAR-T细胞丢失可能不是导致该疗法耐药的常见机制。

安全性方面,研究中没有出现非预期的安全性问题。

该研究的第一作者、宾夕法尼亚大学宾夕法尼亚佩雷尔曼医学院助理教授Elise A. Chong博士表示,“大多数缓解期本为1年的患者在注入CAR-T细胞后仍可保持5年缓解,这一结果着实令人兴奋,证明了这种方法的持久性。对于那些对化疗没有应答的患者来说,这提供了一种可能带来长期缓解的治疗选择”。

参考文献

[1]Chong EA, et al.Five-Year Outcomes for Refractory B-Cell Lymphomas with CAR T-Cell Therapy. N Engl J Med. 2021

[2]CAR T therapy shows long-lasting remissions in non-hodgkin lymphoma.medicalxpress.co

责任编辑:Amiee
排版编辑:Amiee