您好,欢迎您

2025 WCLC | OCELOT:奥希替尼治疗初治携带罕见EGFR突变晚期NSCLC患者

08月19日
编译:肿瘤资讯
来源:2025 WCLC
Session Type

Mini Oral

Session Title

MA08. Common and Uncommon EGFR Mutations, New Treatments in the Horizon

摘要号

MA08.07

英文标题

OCELOT: A Pan-Canadian Study of Osimertinib for Patients with Treatment Naive Advanced NSCLC with Uncommon EGFR Mutations

中文标题

OCELOT:奥希替尼治疗初治携带罕见EGFR突变晚期NSCLC患者的泛加拿大研究

讲者

Daniel Breadner, Associate Professor

讲者机构

London Health Sciences Centre

背景

基于FLAURA研究,奥希替尼作为一线治疗方案在两种“常见”表皮生长因子受体突变阳性(EGFR+)晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)患者中广受欢迎且耐受性良好。高达25%的患者携带罕见EGFR突变(非19号外显子缺失和L858R突变),但奥希替尼对此类人群的疗效尚未明确。目前小型前瞻性研究和回顾性病例系列表明,奥希替尼在罕见EGFR突变患者的治疗中具有一定价值。

方法

本研究为由研究者发起的加拿大多中心II期研究(队列B),评估一线奥希替尼在罕见EGFR激活突变患者中的疗效(排除20号外显子插入突变)。允许纳入存在稳定和/或经治脑转移灶、ECOG体能状态评分0-3分的患者。经早期方案修订后,排除同时携带19号外显子缺失和L858R复合突变的患者。不强制要求患者存在RECIST标准可测量病灶,影像学复查每12周进行一次。主要终点包括客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)、治疗失败时间(TTF)和总生存期(OS)。

结果

截至数据分析时共入组92例患者,中位随访时间8.4个月(四分位距:4.1-16.6),其中62例可评估(16例随访时间不足,14例无可评估病灶)。人口学特征:女性67%;白种人59%,东亚人25%;33%入组时存在脑转移;中位年龄69岁。4例携带含常见EGFR变异的复合突变患者被排除在亚组分析外。最常见的“罕见”EGFR突变依次为G719X(35例)、L861X(24例)和S768I(18例)。经确认的客观缓解率为45%(95%CI:33.4-57.5%),疾病控制率为77%(65.6-86.0%)。中位PFS为14.3个月,TTF为14.9个月。PACC突变组和常见-罕见复合突变组(含G719X、L861X和/或S768I)的中位PFS分别为14个月和14.3个月,中位TTF分别为14.8个月和16.7个月。中位总生存期尚未达到。2例患者因不良事件(非疾病进展)停用奥希替尼,总体安全性特征与既往发表数据一致。

结论

奥希替尼在携带罕见EGFR突变的aNSCLC患者中显示出显著疗效和良好耐受性。OCELOT研究支持将奥希替尼作为此类人群的标准治疗选择。

责任编辑:肿瘤资讯-Bear
排版编辑:肿瘤资讯-Bear


版权声明
本文专供医学专业人士参考,未经著作人许可,不可出版发行。同时,欢迎个人转发分享,其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有内容,须获得授权,且在醒目位置处注明“转自:良医汇-肿瘤医生APP”。

评论
08月21日
王琼
株洲市第二医院 | 呼吸内科
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
08月21日
范艳玲
金乡县人民医院 | 血液肿瘤科
奥希替尼在携带罕见EGFR突变的aNSCLC患者中显示出显著疗效和良好耐受性。
08月21日
李霞
孝义市人民医院 | 肿瘤科
2025 WCLC | OCELOT:奥希替尼治疗初治携带罕见EGFR突变晚期NSCLC患者