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【遇见MET】MET-TKI治疗METEx14跳突NSCLC的真实世界疗效?

2023年12月03日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

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克唑替尼和赛沃替尼在METEx14跳突NSCLC的真实世界数据

北京协和医院张力教授团队进行了一项单中心回顾性研究，探讨国内可及的两款MET-TKI（赛沃替尼和克唑替尼）在MET EX14跳突NSCLC患者中的疗效和安全性。研究共纳入17例符合标准的MET EX14跳突患者，中位年龄为62岁。MET EX14跳突患者多为60岁以上（82.4%）。主要病理类型为腺癌（94.1%），其他类型仅有2例，并有3例（17.6%）合并EGFR突变。在开始进行MET-TKI治疗时，76.5%的患者状况良好（ECOG评分0-1）。MET EX14跳突患者中，47.1%患者选择使用克唑替尼，52.9%的患者选择赛沃替尼。

肿瘤缓解：在MET EX14跳突患者中，5例（29.4%）患者获得了部分缓解（PR），10例（58.8%）患者病情稳定（SD），2例（11.8%）患者病情进展（PD）。其中，2例MET EX14跳突患者对MET-TKIs完全无反应。

PFS：MET-TKIs对MET EX14跳突患者显示出较好的临床疗效，其中位PFS达到10.7个月（95% CI：5.2-17.3个月）。

卡马替尼在METEx14跳突NSCLC真实数据研究数据

2022年WCLC上公布了一项大样本量的真实世界研究RECAP,该项研究旨在通过回顾性研究评估卡马替尼在真实世界应用中的疗效与安全性。研究分析了81例晚期MET 14号外显子突变NSCLC患者的数据，这些患者接受了卡马替尼一线或二线治疗。中位年龄为77岁（范围48-91岁），56%为女性，86%为IV期疾病，27%为脑转移。对于所有患者，卡马替尼的客观缓解率（ORR）为58%（95% CI，47-69），而初治患者为68%（95% CI，50-82），经治患者为50%（95% CI，35-65）。中位无进展生存期（PFS）为9.5个月（95% CI，4.7-14.3），而一线治疗患者为10.6个月（95% CI，5.5-15.7），经治患者为9.1个月（95% CI，3.1-15.1）。中位随访11.0个月后，中位总生存期（OS）为18.2个月（95% CI，13.2-23.1）。在具有可测量脑转移的患者（n=11）中，颅内ORR为46%（95% CI，17-77）。卡马替尼安全可控。 ≥ 3级的治疗相关不良事件包括外周水肿（13%）、肌酐升高（4%）和肝酶升高（3%）。

参考文献

1. Olivier ILLINI,et al. 2022 WCLC EP08.02-122.
2. Miao K,et al. Thorac Cancer. 2023;14(13):1162-1170

审批码TAB0013416-39118，有效期至2024-11-26，资料过期，视同作废

责任编辑：CY
排版编辑：Lillian