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速递 | 有望成为这类癌症的标准一线疗法!武田激酶抑制剂3期临床试验积极数据公布

2023年02月23日

▎药明康德内容团队编辑

在近日于线上举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议系列报告(ASCO Plenary Series Program,PSP)中,武田(Takeda)公布了其Bcr-Abl激酶抑制剂泊那替尼(ponatinib)在3期临床试验的详细数据。分析显示,试验达成主要终点,在新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者身上,与活性对照组相较,泊那替尼与强度减弱的化疗方案的组合达成更高的微小残留病灶(MRD)阴性完全缓解率。来自MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)的摘要第一作者Elias Jabbour博士表示,此数据显示泊那替尼具潜力成为此项适应症的标准疗法。



急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种快速进展的血液及骨髓性肿瘤,在成人和儿童中均有发病。ALL约占成人白血病的20%。Ph+ALL与标准ALL的区别在于,Ph+ALL患者携带的一个突变将两个通常不在一起的BCRABL基因融合在一起。这种Bcr-Abl蛋白具有不受调控的酪氨酸激酶活性,可以促使白细胞癌变。Ph+ALL占了成人ALL约25%,同时它也是造成另一种更为常见的成人白血病——慢性骨髓性白血病(CML)的主要原因。


泊那替尼(商品名:Iclusig)是第三代Bcr-Abl激酶抑制剂。泊那替尼能够靶向Bcr-Abl原型,以及所有已知的单一、治疗耐药性突变,包含最常见的T315I突变型。泊那替尼对T315I突变型Bcr-Abl激酶具有高效特异性抑制作用,可有效解决现有Bcr-Abl抑制剂普遍存在、因激酶突变引起耐药性的缺陷。泊那替尼于2012年12月被美国FDA批准上市,用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的不同病期CML患者。



这次公布的PhALLCON试验是一项全球性、随机、开放性标签的头对头临床3期试验,主要目的为检视泊那替尼与伊马替尼(imatinib)相较,两者在与强度减弱的化疗方案合并使用时,作为前线治疗新确诊Ph+ALL成人患者的疗效与安全性。分析显示,试验达成主要终点,接受泊那替尼组合疗法的患者,其MRD阴性完全缓解率显著高于接受活性对照组疗法患者(34.4% vs 16.7%,p=0.0021)。活性对照组患者已达成关键次要终点中位无事件生存期(EFS),接受泊那替尼组合疗法患者则尚未达成中位EFS,但目前数据呈现改善趋势(HR=0.652,95% CI:0.385-1.104)。接受这两种疗法患者的治疗伴发不良反应(TEAE)率则相似。


▲PhALLCON试验数据摘要(图片来源:参考资料[1])


Jabbour博士表示:“接受泊那替尼组合疗法患者在早期所达成的显著应答,可能对患者长期存活的改善具有潜在的好处。”


参考资料:

[1] First report of PhALLCON: A phase 3 study comparing ponatinib (pon) vs imatinib (im) in newly diagnosed patients with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ALL). Retrieved February 15, 2023 from https://meetings.asco.org/asco-plenary-series/15358?presentation=217784#217784

[2] ASCO: Takeda's Iclusig shows potential to become standard of care in acute lymphoblastic leukemia subtype. Retrieved February 15, 2023 from https://www.fiercepharma.com/pharma/asco-takedas-iclusig-shows-potential-become-soc-phall


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责任编辑:肿瘤资讯-Kate
排版编辑:肿瘤资讯-Kate



评论
2023年02月24日
郭飞
丰城矿务局总医院 | 外科
本文分析不错,值得学习并分享一下
2023年02月23日
杨雪
西安医学院附属宝鸡医院 | 放疗科
在新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者身上,与活性对照组相较,泊那替尼与强度减弱的化疗方案的组合达成更高的微小残留病灶(MRD)阴性完全缓解率。
2023年02月23日
欧阳波
酒钢医院 | 呼吸内科
内容很精彩,值得学习!