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肿瘤最新资讯

向下深耕,向上突破,华氏巨球蛋白血症领域的中国贡献
2024年11月17日
综合
向下深耕,向上突破,华氏巨球蛋白血症领域的中国贡献
如何有效降低血液科抗菌药物使用强度(DDDs)
2024年11月17日
综合
如何有效降低血液科抗菌药物使用强度(DDDs)
【2024ASH抢先报】GMMG HD6试验最新数据公布,elotuzumab无法改善MM患者的无进展生存期或总体生存期
2024年11月17日
综合
【2024ASH抢先报】GMMG HD6试验最新数据公布,elotuzumab无法改善MM患者的无进展生存期或总体生存期
【2024ASH抢先报】总体缓解率高达100%!CAR-T细胞治疗实现高危冒烟型MM治疗新突破
2024年11月17日
综合
【2024ASH抢先报】总体缓解率高达100%!CAR-T细胞治疗实现高危冒烟型MM治疗新突破
获批快讯 | FDA批准revumenib用于治疗伴有KMT2A易位的复发/难治性急性白血病患者
2024年11月17日
综合
获批快讯 | FDA批准revumenib用于治疗伴有KMT2A易位的复发/难治性急性白血病患者
卵巢癌遗传风险分析 (GRACE) 研究中卵巢癌幸存者的基因检测接受情况
2024年11月16日
综合
卵巢癌遗传风险分析 (GRACE) 研究中卵巢癌幸存者的基因检测接受情况
【2024ASH抢先报】与观察等待相比,利妥昔单抗作为一线治疗可延缓晚期极低肿瘤负荷FL患者的疾病进展时间
2024年11月16日
综合
【2024ASH抢先报】与观察等待相比,利妥昔单抗作为一线治疗可延缓晚期极低肿瘤负荷FL患者的疾病进展时间
科普引领,共筑健康:患者故事栏目《新生的我们》启动仪式圆满成功
2024年11月16日
综合
科普引领,共筑健康:患者故事栏目《新生的我们》启动仪式圆满成功
【2024ASH抢先报】Asciminib作为CML-CP患者的二线治疗,可带来较高的分子学反应率,同时安全性良好
2024年11月16日
综合
【2024ASH抢先报】Asciminib作为CML-CP患者的二线治疗,可带来较高的分子学反应率,同时安全性良好
2024中国整合肿瘤学大会国际专场(二):医道共进,启迪未来
2024年11月16日
综合
2024中国整合肿瘤学大会国际专场(二):医道共进,启迪未来
陈益定教授:根据2024 Post-ESMO HR+乳腺癌诊疗路径——我们应该如何选择正确的治疗靶点?
2024年11月16日
综合
陈益定教授:根据2024 Post-ESMO HR+乳腺癌诊疗路径——我们应该如何选择正确的治疗靶点?
【2024ASH抢先报】Ⅰ/Ⅱ期试验数据发布——非环形铁粒幼细胞性MDS患者ESA治疗失败后的联合治疗新方案
2024年11月16日
综合
【2024ASH抢先报】Ⅰ/Ⅱ期试验数据发布——非环形铁粒幼细胞性MDS患者ESA治疗失败后的联合治疗新方案
【2024ASH抢先报】CCR4.CD30.CAR-Ts安全性良好,可为部分R/R HL患者带来深度且持久的缓解
2024年11月16日
综合
【2024ASH抢先报】CCR4.CD30.CAR-Ts安全性良好,可为部分R/R HL患者带来深度且持久的缓解
中国抗癌协会罕见突变及罕见肿瘤专业委员会成立大会暨首届学术年会圆满举行
2024年11月16日
综合
中国抗癌协会罕见突变及罕见肿瘤专业委员会成立大会暨首届学术年会圆满举行