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2018 新药盘点 | 袁瑛教授带您了解呋喹替尼的创新之路:为爱而生,未来可期!

2019年01月24日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

2018年9月,我国自主创新药呋喹替尼在中国上市,成为晚期结直肠癌患者的三线治疗新选择。呋喹替尼是小分子血管生成抑制剂,主要作用靶点是VEGRR激酶家族(VEGFR1、2、3),适用于对氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康这三大类药物不耐受或者治疗失败的患者。【肿瘤资讯】特邀浙江大学医学院附属第二医院的袁瑛教授,对奠定呋喹替尼上市基础的FRESCO研究进行解读,并分享呋喹替尼的临床应用经验。

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盘点正片视听盛宴

盘点精要

1. FRESCO研究疗效数据:在标准化疗(氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康)失败的晚期结直肠癌患者中,呋喹替尼较安慰剂显著延长总生存期(9.30个月 vs 6.57个月)和无进展生存期(3.71个月 vs 1.84个月),而且呋喹替尼组的疾病控制率达到62.2%,远高于安慰剂组的12.3%。

2. FRESCO研究亚组分析数据:无论患者既往是否接受过抗VEGF或抗EGFR治疗,呋喹替尼组均能显著获益。换言之,呋喹替尼的获益不受既往靶向治疗的影响。

3. FRESCO研究安全性数据:呋喹替尼的患者耐受性良好,不良反应可控,相对剂量强度令人惊喜地达到了92%,反映了该药相当不错的安全性。

               
袁瑛
教授

浙江大学医学院附属第二医院肿瘤内科副主任
肿瘤学博士,博士生导师,主任医师
《 实用肿瘤杂志》常务副主编
中国抗癌协会大肠癌专业委员会委员,遗传学组组长
中国临床肿瘤协会(CSCO)理事
CSCO结直肠癌专家委员会常务委员兼秘书长
卫计委大肠癌MDT工程专家管理委员会常委兼秘书
浙江省抗癌协会肿瘤转移专业委员会主任委员
浙江省抗癌协会肿瘤内科专业委员会副主任委员

学术要点再回顾

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