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【首届药明奥测精准医学高峰论坛】蔡三军教授：论基因测序技术在结直肠癌领域的现状与未来

2018年10月25日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

肿瘤的基因检测是目前精准医学中的重要内容之一。癌症发生最开始是基因水平的变异，然后进化至细胞水平变异，最后是组织水平变异。世界卫生组织指出，只要早期发现，约有90％的癌症可以治愈，这也从侧面反映了基因检测对肿瘤诊断和治疗的重要性。在首届药明奥测精准医学高峰论坛上，【肿瘤资讯】有幸采访到了来自复旦大学附属肿瘤医院的蔡三军教授，请他为我们分享基因测序技术在结直肠癌领域的相关应用。

蔡三军

教授

复旦大学附属肿瘤医院大肠外科主任
复旦大学肿瘤医院大肠癌多学科协作组首席专家
复旦大学大肠癌诊治中心主任
中国抗癌协会大肠癌专委会原主任委员
中国 CSCO 肿瘤营养协会主任委员
中国临床肿瘤协作中心常委

基因测序，未来一定更美好

蔡三军教授：过去，对肿瘤的检测一直停留在组织器官层面的形态学检测。近年来，我们开始从基因、表达和代谢层面探究各种各样的疾病。在肿瘤领域，与基因相关的研究也层出不穷。我们发现，一些肿瘤的发生与基因密切相关，反过来基因检测也可以指导临床诊断和治疗。例如，在大肠癌领域，对错配基因的检测可以指导两期肠癌的药物治疗选择。晚期肿瘤的基因检测还可以指导免疫治疗，并取得了令人满意的结果。此外，在肝癌和肺癌领域，我们均有利用基因检测指导临床治疗的范例。我们有理由相信，未来基因检测一定会有长足的进步与发展，更加准确地指导肿瘤患者的诊断与治疗，进一步协助临床医师制定个体化的治疗方案。

加强重视，尽早筛查出高危患者

蔡三军教授：遗传性肠癌存在体细胞突变，然而在出生时并不会表现出来。若能在早期进行及时的遗传基因检测，就能及早甄别出结直肠癌高风险患者。对于非基因携带者，基因检测的间隔可以相对较长；而对于那些基因携带者，我们需要对其进行早期风险检测，且频度相对较高。我国开展遗传性肿瘤的基因检测已经十年有余，目前我们的体系还存在一定的不足之处。客观来看，约有30％的肠癌与遗传相关，主要为家族史、遗传性疾病以及易感性。未来，我们都可以通过基因检测对患者的结直肠癌风险进行预测，进而选择最合适的筛查方法和筛查间隔。

强强联手，将最先进的技术引入中国

蔡三军教授：众所周知，梅奥诊所作为美国最顶尖的医疗机构，其检测水平代表了全球最高水准。我国的检测公司层出不穷，但鱼龙混杂。药明奥测作为国内知名企业药明康德集团与梅奥诊所成立的合资公司，能够迅速地把国际上最先进的检测标准、检测方法以及检测项目引入中国，这对中国的患者会有极大的帮助。同时，梅奥医学也积极支持我国在基因检测方面的探索，为我们提供必要的技术支持。药明奥测必将切实造福中国的肿瘤患者。

责任编辑：肿瘤资讯-Carrie

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