2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会及欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会（ESMO BC）相继公布多项乳腺癌领域关键研究进展。从HER2阳性乳腺癌DESTINY-Breast系列研究持续更新，到三阴性乳腺癌（TNBC）中TROPION-Breast02带来一线治疗新证据，再到HR阳性/HER2阴性乳腺癌中SERENA-6围绕ctDNA动态监测和内分泌耐药提前干预展开探索，乳腺癌治疗正在从单一药物突破走向更强调精准分层、治疗时机和全程管理的综合布局。
为解读这些研究对临床实践和未来治疗路径的影响，【肿瘤资讯】特邀美国西北大学William Gradishar教授、美国City of Hope综合癌症中心Hope Rugo教授、中山大学肿瘤防治中心王树森教授、广东省人民医院廖宁教授共同参与圆桌讨论，汕头大学医学院附属肿瘤医院曾德教授担任本场圆桌主持。五位专家围绕DESTINY-Breast系列研究、TROPION-Breast02研究及SERENA-6研究等大会重点内容展开交流，共同探讨乳腺癌精准治疗的证据演进与临床落地。
DESTINY-Breast系列研究更新
HER2阳性乳腺癌全程管理持续优化
曾德教授 / 汕头大学医学院附属肿瘤医院
结合2026 ASCO和ESMO BC乳腺癌ADC治疗最新进展，DESTINY-Breast系列多项研究重磅亮相。DB09公布了晚期HER2阳性乳腺癌按最佳疗效分层的事后分析结果；DB11研究发布了高危HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗RCB残余肿瘤负荷的分层分析数据；DB05更新了肺部毒性二次安全分析数据。请四位专家结合NCCN、ESMO及CSCO指南更新方向，谈谈这些研究带来的启示，以及ADC药物未来在乳腺癌治疗中的应用前景。
美国西北大学Feinberg医学院
HER2阳性乳腺癌中，T-DXd的证据链正在由晚期疾病延伸至早期治疗阶段，并已逐步反映在NCCN指南的更新中。DB05聚焦新辅助治疗后仍有残留病灶的高危患者，结果显示T-DXd较既往标准T-DM1可进一步降低复发风险，尤其是远处复发风险；基于该证据，最新版NCCN乳腺癌指南已将T-DXd列为术后残留病灶高复发风险患者辅助治疗的1类推荐，相应高危人群定义亦参照DB05研究。DB11则进一步回答了T-DXd能否进入新辅助治疗的问题，T-DXd序贯THP较传统含蒽环双靶（ddAC-THP）方案提高pCR率，pCR率达到67.3%，高于对照组的56.3%，同时RCB分布整体改善；基于这一证据，最新版NCCN指南已将T-DXd序贯THP纳入HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗的首选（Preferred）方案，标志着ADC正式前移至可治愈阶段。DB09则在晚期一线证实T-DXd联合帕妥珠单抗可改善患者结局，主分析中位PFS达到40.7个月；本次按最佳疗效分层的分析进一步显示，T-DXd+P组约53%的患者达到CR或深度PR，CR和深度PR患者2年PFS率分别为85.1%和80.0%；最新版NCCN乳腺癌指南已基于DB09证据，将T-DXd联合帕妥珠单抗新增为HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗的2A类其他推荐方案（BINV-Q4）。综合来看，这些研究并不是孤立的数据更新，而是在晚期一线、新辅助和新辅助后辅助治疗三个阶段共同构成了T-DXd在HER2阳性乳腺癌全程管理中的连续证据链。未来临床仍需进一步明确不同患者最适合在哪一阶段使用T-DXd，以及如何在疗效、安全性、治疗持续时间和可及性之间取得平衡。
美国City of Hope综合癌症中心
我最关注的是，T-DXd前移到晚期一线以后，临床医生面对的问题不再是它是否有效，而是如何让患者在获得深度缓解后维持更长时间获益。DB09按最佳疗效分层分析显示，达到CR和深度PR的患者治疗持续时间更长，中位治疗时间分别为28.0个月和25.4个月，24个月时仍维持最佳缓解状态的比例分别为85.0%和78.9%。这提示深度缓解不仅体现早期缩瘤，也可能对应更持久的疾病控制。对于达到深度PR或CR的患者，可在获得最佳缓解并进入疗效平台期后，探索曲妥珠单抗联合内分泌治疗、CDK4/6抑制剂或口服TKI等维持策略；未达到深度PR的患者则代表对当前最佳抗HER2治疗反应不足的人群，需要更有效的强化或联合策略。早期治疗阶段也存在新辅助与辅助治疗的取舍：新辅助应用T-DXd疗程较短，ILD发生率较低；在新辅助后辅助阶段则更适用于术后仍有残留病灶、复发风险较高的患者，但治疗周期更长，对安全性、耐受性和经济负担提出更高要求。因此，HER2阳性乳腺癌未来治疗需要在疗效深度、治疗持续时间、安全性和可及性之间实现更精细的个体化平衡。
中山大学肿瘤防治中心
从中国临床实践看，DESTINY-Breast系列研究不仅推动了HER2阳性乳腺癌从晚期到早期的治疗前移，也促使临床重新思考治疗目标。在Gradishar教授提到的缓解深度数据基础上，我想从中国临床的角度谈几点思考。晚期乳腺癌虽总体难以根治，但如果通过有效系统治疗实现大幅度肿瘤负荷清除，部分患者有望获得长期无瘤生存甚至部分治愈机会。因此，一线治疗中追求CR或深度PR是否具有更高价值，值得进一步思考。当然，疗效追求不能脱离耐受性和经济负担。随着T-DXd+P前移，一线治疗也可能不再只有“有效即持续至进展或不可耐受”这一传统思路，“诱导-维持模式”同样值得探索，包括诱导治疗使用多长时间、何时转入维持治疗、维持阶段能否在改善耐受性的同时继续保持疗效，这些都需要后续研究回答。
从CSCO指南更新看，2026版CSCO乳腺癌诊疗指南已对相关证据做出回应。在HER2阳性晚期乳腺癌解救治疗中，曲妥珠单抗治疗敏感分层新增了“T-DXd+P”方案的II级推荐，提示中国指南正在逐步吸收DB09带来的前沿证据。由于药物可及性、适应证获批和医保覆盖等因素仍会影响推荐级别，该方案目前尚未进入I级推荐，但这一变化已经释放出明确趋势：随着后续适应证和支付条件进一步完善，T-DXd+P有望在中国HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗中发挥更重要作用。早期疾病中，DB05肺部毒性二次安全分析提示，同步或序贯放疗并未明显增加T-DXd相关ILD风险，但约10%的ILD发生率仍要求临床加强监测、预判和早期识别。DB11则进一步说明，新辅助疗效评估不应只看pCR与否。该研究中T-DXd序贯THP方案的pCR率高于ddAC-THP方案，同时RCB-0/I比例持续高于对照组，提示更多患者可达到pCR或接近pCR的低残留负荷状态。由于RCB 0/I患者通常预后较好，未来pCR与non-pCR患者后续如何选择辅助治疗，仍需要更多研究进一步明确。
广东省人民医院
我认为 DESTINY-Breast 系列研究，本质是 HER2 阳性乳腺癌全程管理的一次整体性升级。DESTINY-Breast系列研究显示，以T-DXd为代表的ADC药物治疗阵线持续前移，从晚期后线逐步拓展至晚期一线、新辅助与辅助治疗阶段，逐步成为HER2阳性乳腺癌全程管理中不可或缺的重要部分。在晚期一线领域，我们的治疗目标不再局限于单纯延缓疾病进展，而是追求更早、更深、更持久的疾病控制；对于肿瘤负荷较高、临床症状明显或亟需要快速缩瘤的患者，以T-DXd为基础的抗HER2方案有着不可替代的临床应用价值。在早期治疗中，DB05、DB11 两项研究也带来了诊疗评价体系的革新。DB11的pCR和RCB分析提示，T-DXd序贯THP可使更多患者达到pCR或接近pCR的低残留负荷状态，RCB分层也有助于进一步识别non-pCR人群中的风险差异，为后续治疗强度选择和临床研究设计提供依据。DB05则聚焦新辅助治疗后仍有残留病灶的高风险患者，进一步支持T-DXd在新辅助后辅助治疗阶段的应用价值；与此同时，ADC前移也要求安全管理同步前移，规范基线评估、规律影像监测和早期干预是T-DXd相关ILD管理的关键。放眼未来，ADC药物的临床应用核心并非简单替代化疗，而是精准筛选适配人群、匹配最佳治疗阶段、选择合理联合策略，最终在抗肿瘤疗效、用药安全性与患者生活质量三者之间找到最优平衡点。
TROPION-Breast02带来一线新证据
TNBC治疗选择进一步拓展
曾德教授 / 汕头大学医学院附属肿瘤医院
接下来聚焦三阴性乳腺癌领域的突破。TROPION-Breast02研究为不适合免疫治疗的晚期TNBC患者带来一线TROP2 ADC证据，本次ASCO大会更新了至首次后续治疗时间（TFST）、二次无进展生存期（PFS2）、二次后续治疗时间（TSST）等额外疗效终点，ESMO BC同步发布了患者报告结局（PRO）数据。请四位专家谈谈TROP2 ADC在TNBC中的临床应用价值，以及未来TNBC整体治疗格局的变化。
美国City of Hope综合癌症中心
我认为TROPION-Breast02研究最重要的价值，在于它回答了一个非常贴近临床的问题：对于不适合免疫治疗的晚期TNBC患者，一线治疗能否在传统化疗之外获得更有效、更可持续的选择。这类患者疾病进展迅速，后线治疗脱落率较高，因此一线治疗的疗效深度和持续时间尤为关键。该研究对照组采用研究者选择化疗，包括紫杉类、艾立布林、卡培他滨或卡铂，同时纳入了在末次根治性治疗期间或治疗后6个月内复发的高风险患者，研究人群更接近临床实际情况。结果显示，与化疗相比，Dato-DXd同时改善PFS和OS。ASCO大会更新的TFST、PFS2和TSST等终点，进一步补充了传统PFS和OS以外的信息，能够从一线治疗持续时间、后续治疗启动时机以及治疗脱落等角度，反映患者在全程治疗中的获益。对于进展迅速、部分患者甚至无法进入二线治疗的TNBC而言，在一线阶段尽早使用更有效的治疗，可能比等待后线补救更具有临床意义。
美国西北大学Feinberg医学院
我想补充的是，随着多种 ADC 陆续进入临床，治疗排序变得愈发重要。目前尚无足够高质量证据证明，一种 ADC 进展后再换用另一种 ADC 能够持续带来稳定获益。总体而言，药物越往后线使用，疗效往往越有限，尽管个别患者仍可能从后续 ADC 中获益。正因如此，我更主张把疗效最确切的治疗尽早用在合适的治疗线上。TROPION-Breast02 更新的 TFST、PFS2 和 TSST 等终点，恰好让我们从更长的治疗路径来审视一线选择的价值：对于 TNBC 这类进展快、治疗窗口有限的疾病，决策不能只看某一线治疗的短期疗效，更要顾及患者后续是否还有持续治疗的机会。
中山大学肿瘤防治中心
TNBC侵袭性强、进展速度快，部分患者并没有机会顺利进入后线治疗，因此一线治疗选择非常关键。TROPION-Breast02研究显示，Dato-DXd较化疗将中位PFS由5.6个月延长至10.8个月，中位OS由18.7个月延长至23.7个月；确认ORR达到63%，高于化疗组的29%。本次ASCO更新的TFST、PFS2和TSST数据也进一步支持一线TROP2 ADC的全程获益，Dato-DXd组分别达到10.9个月、15.6个月和16.7个月，均优于化疗组的5.6个月、11.8个月和12.6个月。对临床而言，这些数据说明一线Dato-DXd不仅延缓疾病进展，也可能推迟后续治疗启动，使患者在更长治疗路径中持续获益。更重要的是，mTNBC治疗已经进入ADC时代，TROP2 ADC在TNBC中的循证医学证据正在改变其推荐级别，这一点在国际和国内指南中均已有体现。中国临床实践还需要特别关注PD-L1判定标准差异：国际研究通常以CPS≥10作为免疫治疗适用界值，而中国临床中CPS≥1人群已有免疫治疗应用基础，CPS 1至10患者约占晚期TNBC一线人群的三分之一。对于这部分患者，Dato-DXd等ADC的治疗价值仍值得进一步探索，例如Dato-DXd与化疗联合免疫治疗的比较，或Dato-DXd联合免疫治疗与化疗联合免疫治疗的比较，这类研究对中国人群具有很强的现实意义。
广东省人民医院
我会把TROPION-Breast02放在TNBC全程管理中看。对于不适合免疫治疗的晚期TNBC患者，既往一线治疗长期依赖传统化疗，中位PFS通常只有5至6个月。TROPION-Breast02研究显示，Dato-DXd较研究者选择化疗显著延长PFS和OS，亚洲人群获益尤为突出，ASCO更新的TFST、PFS2和TSST等终点也一致改善，提示一线TROP2 ADC的获益可贯穿后续治疗全程。安全性和生活质量同样是晚期TNBC治疗中不可忽视的维度。尽管Dato-DXd组治疗持续时间明显长于化疗组，但3级及以上治疗相关不良事件发生率与化疗相近，治疗相关停药率更低，整体安全性可控。ESMO BC公布的PRO数据显示，Dato-DXd在疼痛、躯体功能、总体健康状态以及乳腺/手臂症状等指标上呈现更积极趋势。这些结果共同提示，TROP2 ADC不仅为不适合免疫治疗的晚期TNBC患者提供了一线新选择，也推动TNBC治疗从单纯化疗接续，逐步转向更重视一线控制、后续衔接和生活质量的全程管理。
SERENA-6探索ctDNA动态监测
内分泌耐药管理前移的临床策略
曾德教授 / 汕头大学医学院附属肿瘤医院
最后转向HR阳性/HER2阴性乳腺癌内分泌治疗的前沿探索。近期FDA ODAC会议讨论了口服SERD药物camizestrant相关的SERENA-6研究，这项研究探索了基于ctDNA检测发现ESR1突变后，及时调整内分泌治疗方案的干预策略。请四位专家谈谈SERENA-6研究的创新价值、ctDNA动态监测指导用药的临床意义，以及口服SERD在HR阳性乳腺癌中的应用前景。
美国西北大学Feinberg医学院
SERENA-6研究针对接受芳香化酶抑制剂联合CDK4/6抑制剂治疗、且尚未发生影像学进展的HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌患者。当ctDNA检测发现ESR1突变后，患者随机继续原方案或切换至camizestrant并继续CDK4/6抑制剂。本研究的核心出发点在于能否在临床进展出现前，基于分子耐药信号提前引入更有效的治疗，来改变患者的长期预后。ASCO 2026更新分析（中位随访23.5个月）显示，提前切换治疗将中位PFS由9.2个月延长至16.8个月，HR为0.45，疾病进展或死亡风险降低55%，至下一线治疗的时间，即PFS2也显著延长，同时伴随着患者报告结局也得到提升。当然，ODAC讨论也反映出该策略仍有方法学争议，包括基于分子检测触发换药的时间点能否等同于传统PFS起点、对照组影像学进展后未设置交叉等，使得结果的解读存在一些困难。尽管如此，SERENA-6代表了一种我认为仍值得持续探索的方向，尽管目前暂未获得FDA的最终批复，但是欧洲药品监管机构（EMA）对此表达了更为积极的意见。
美国City of Hope综合癌症中心
首先，ODAC是一个肿瘤药物咨询委员会，它并非FDA的最终裁决。FDA的裁定时间原定于5月底，但目前推迟了，推测是需等待研究提供更多的支持数据，预计今年晚些时候公布，因此我们还需静观其变。对于临床医生来说，需要思考的是，我们会为哪些患者采用SERENA-6这样的策略？我认为SERENA-6提出的治疗策略对特定患者群体非常有吸引力。过去，我们习惯通过肿瘤标志物升高进行监测，然后等待影像学进展或出现症状再采取行动。但现在，针对ESR1突变的治疗理念，让我们能够更早地为患者调整治疗方案。特别是对于那些在治疗过程中出现症状，同时检测到ESR1突变的患者，他们很可能是SERENA-6方案的最佳获益者，这不仅有望延长治疗应答时间，还可能显著提升生活质量。对于病情控制良好的患者，是否提前进行转换仍存争议，待药物正式获批后可能根据不同患者的具体情况采取个性化策略。值得强调的是SERENA-6在生物标志物监测上的创新。研究采用了ctDNA检测方法，结果显示在实验组中ctDNA清除的患者数量远高于对照组。与此同时，实验组患者ctDNA水平总体显著下降，而对照组则呈上升趋势。这表明实验组疗法对ctDNA清除效果更佳。未来，我们需要进一步研究ctDNA清除是否能够预测长期预后，包括OS的改善。这也是我们下一步研究的重点方向。
中山大学肿瘤防治中心
结合中国的临床实践，我认为SERENA-6最大的启发，是让内分泌耐药管理从单纯等待影像学进展进一步前移到分子层面的动态监测。既往临床实践中，肿瘤标志物或循环肿瘤细胞升高并不足以作为换药依据，因为早换药并未证明可改善生存，影像学进展长期是治疗调整的主要标准。SERENA-6的创新在于将ctDNA检出的ESR1突变作为换药触发点，但仍需回答几个关键问题：早期切换能否最终转化为OS改善；对照组若在影像学进展后交叉使用口服SERD，长期结局是否仍保持差异；ESR1突变是否足以代表AI联合CDK4/6抑制剂整体耐药。临床应用中也不应将所有ctDNA阳性等同于ESR1突变，应通过NGS明确具体耐药位点，并结合肿瘤负荷、VAF水平、患者症状及影像学变化综合决策。
广东省人民医院
SERENA-6的价值不局限于camizestrant这一药物本身，更在于提出了基于ctDNA动态监测提前识别内分泌耐药并调整治疗的策略。对于HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌，一线内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂已是重要标准方案；随着治疗时间延长，ESR1突变等获得性耐药机制逐渐出现，既往治疗调整主要依赖影像学进展。SERENA-6在无影像学进展的情况下，以ctDNA检测到ESR1突变作为治疗切换依据，提供了III期研究支持。该路径的广泛应用仍有赖于更成熟的长期生存数据、真实世界验证，以及ctDNA检测标准化、可及性和支付体系的完善。从口服SERD发展看，治疗线序前移也是重要方向；正在进行的SERENA-4研究比较camizestrant联合palbociclib与阿那曲唑联合palbociclib，用于既往未接受晚期系统治疗的ER阳性/HER2阴性晚期乳腺癌患者，相关结果将进一步影响口服SERD在前线治疗中的定位。
结语
从DESTINY-Breast系列到TROPION-Breast02，再到SERENA-6，本次“中外大咖新视野”圆桌围绕2026 ASCO与ESMO BC乳腺癌领域关键研究，呈现了乳腺癌治疗持续深化的清晰路径。HER2阳性乳腺癌中，T-DXd相关研究推动治疗从晚期一线延伸至新辅助、辅助阶段，使深度缓解、RCB分层和安全管理共同成为全程管理的重要考量；TNBC领域，Dato-DXd为不适合免疫治疗的晚期患者带来一线TROP2 ADC新证据，使治疗目标从单纯延缓进展进一步拓展至后续治疗衔接和生活质量改善；HR阳性/HER2阴性乳腺癌中，SERENA-6则将ctDNA动态监测与口服SERD提前干预推向临床讨论前沿，为内分泌耐药管理提供了新的研究方向。
四位专家的讨论提示，乳腺癌治疗正在从单一药物或单一线序的突破，走向更重视治疗时机、精准分层、动态监测和全程获益的综合布局。随着相关证据持续成熟，T-DXd、Dato-DXd及camizestrant所代表的创新治疗策略，有望进一步拓展不同分型乳腺癌患者的治疗选择，推动乳腺癌精准治疗迈向更早干预、更深缓解、更长获益和更高质量生存的新阶段。
专家简介
美国临床肿瘤学会 (ASCO) 肿瘤培训计划委员会主席
美国西北大学Robert H. Lurie综合癌症中心血液科/肿瘤科主任
美国国立综合癌症网络（NCCN）乳腺癌临床实践指南主席
美国西北大学Maggie Daley癌症中心妇女肿瘤治疗中心主任
FDA肿瘤药物咨询委员会顾问
Chair.Breast Cancer Guidelines Panel, National Comprehensive Cancer Center Network
Professor of Breast Oncology, Chief, Division of Hematology/Oncology, Northwestern University Feinberg School of Medicine
Director, Maggie Daley Center for Women's Cancer Care, Comprehensive Cancer Center of Northwestern University
Chair of the Oncology Training Program Committee of the American Society of Clinical Oncology (ASCO)
Consultant to the Oncology Drug Advisory Committee of the FDA
DR. Hope Rugo is a Professor of Medicine and Director of the women's cancer program and division chief of breast medical oncology at the city of hope comprehensive cancer center in Los Angeles.
She is a member of guidelines committees for early and late breast cancer with St. Galen and the ABC conferences, and has contributed to ASCO guidelines and represents COH on the NCCN breast cancer panel.
She is now editor in chief of ESMO open and will lead a new podcast series for the new ASCO educational book journal.
She leads the safety working group for the neoadjuvant ISPY 2.2 trial and the novel agent toxicity working group for MASCC, the international supportive care organization.
中山大学肿瘤防治中心乳腺癌单病种首席专家
香港大学临床肿瘤学系荣誉教授
主任医师、博士生导师
中国临床肿瘤协会(CSCO）乳腺癌专家委员会副主任委员
中国研究型医院协会乳腺癌专业委员会副主任委员
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会常务委员
广东省临床医学学会乳腺癌专委会主任委员
广东省癌症中心乳腺癌诊疗质量控制专家委员会主任委员
广东省胸部肿瘤防治研究会乳腺癌专业委员会主任委员
现在主要从事乳腺癌内科的精准治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗。
主持国自然重点项目1项、面上项目1项，省科技厅项目3项，获国家科技重大专项资助1项。
主编教材《临床肿瘤学（clinical oncology）》，参编教材或专著多部。
作为主要执笔人或参与者制定了多项国家级的乳腺癌诊疗相关指南。
在国内外期刊以第一作者或通讯作者发表论文多篇， 其中近年以来以第一作者或通讯作者于JAMA、JCO、STTT、CANCER COMMUNICATIONS 等杂志发表SCI论文多篇。
作为主要研究者牵头发起多中心临床研究30多项，其中包括I期临床试验6项目，Ⅱ、Ⅲ期大型多中心临床试验多项
医学博士，教授，博士生导师
广东省人民医院外科乳腺科行政主任
广东省医师协会乳腺专科医师分会主任委员
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会（CBCS）常务委员
国际肿瘤学预防和治疗学会(ISOPT)公共教育主任
美国肿瘤外科学会（SSO）国际理事会理事
国际前哨淋巴结学会（ISNS）国际理事会理事
美国癌症研究协会（AACR）中国区顾问
国家卫生健康委员会医政司《乳腺癌诊疗规范》编写组成员
国家卫生健康委员会合理用药专家委员会抗肿瘤药物专业组成员
美国国家综合癌症网络（NCCN）肿瘤临床实践指南乳腺癌（中国版专家组成员
圣加仑早期乳腺癌治疗国际共识指南（中文版）专家组成员
肿瘤学博士，副主任医师，荷兰格罗宁根大学联合培养博士合作导师，博士后导师
汕头大学医学院附属肿瘤医院 乳腺中心内科副主任
汕头大学医学院肿瘤学教研室副主任
美国加州大学旧金山分校(UCSF)访问学者
澳大利亚墨尔本大学Peter MacCallum肿瘤中心访问学者
汕头大学医学院临床兼聘教师、全英班讲师，PBL认证导师
中国老年保健协会乳腺癌专业委员会常务委员
广东省癌症中心乳腺癌诊疗控制专家委员会第一届常务委员
广东省医学会乳腺病学分会委员
广东省医疗行业协会乳腺管理分会常务委员
广东省医学会循证医学分会委员
广东省基层医药学会乳腺癌专业委员常务委员 广东省基层医药学会中西结合乳腺病专业委员会常务委员
深汕乳腺肿瘤防治联盟副主任委员兼秘书
汕头市医学会第三届肿瘤学专业委员会委员
汕头市抗癌协会乳腺肿瘤精准治疗专业委员会主任委员
汕头市抗癌协会乳腺癌专业委员会常务委员
汕头市青年博士联合会副会长/乳腺疾病研究中心主任
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