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2023 ESMO Asia | 真实世界研究：低剂量PARPi用于胚系BRCA突变或HRD阳性AOC一线维持治疗亦可获得良好疗效

2023年12月04日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会（ESMO Asia）于12月1日至3日在新加坡盛大开幕，权威肿瘤领域专家学者齐聚一堂，围绕最新学术进展进行交流和讨论。【肿瘤资讯】特别关注了一项关于新诊断晚期卵巢癌患者使用低剂量多腺苷二磷酸核糖聚合酶1抑制剂（PARPi）±贝伐珠单抗一线维持治疗的真实世界研究，特对主要内容进行整理。

摘要号：287MO

背景

PARPi用于新诊断晚期卵巢癌（AOC）一线维持治疗的印度真实世界研究数据尚较为缺乏。本研究旨在评估胚系BRCA突变或HRD阳性AOC患者采用奥拉帕利或卢卡帕利维持治疗±贝伐珠单抗的最佳剂量、安全性和有效性。

方法

这是一项来自印度Tata医学中心的回顾性研究，纳入2020~2023年间确诊为III & IV期（AJCC第7版）的AOC患者。所有数据均从医院的电子病历中获取，时间截至2023年6月。在完成手术和含铂化疗后，给予奥拉帕利（450mg/天）或卢卡帕利（600mg/天）± 贝伐珠单抗（7.5 mg/kg IV 每3周一次）一线维持治疗。

结果

研究纳入89例患者，其中41例患者接受治疗，中位确诊年龄为57岁（41~74岁）。98%患者为高级别浆液性卵巢癌，III期、IV期患者比例分别为61%和39%。28例（68%）患者为胚系BRCA突变，13例（32%）患者为HRD阳性。34例（82%）患者接受PARPi治疗联合贝伐珠单抗维持治疗1年。PARPi暴露时间为2~24个月，63%患者使用低剂量PARPi。42%的患者因不良反应（AEs）减少剂量。中位随访32个月（95% CI 22.04 - 41.95），总人群估计2年无进展生存率（PFS）为84%，标准剂量组和低剂量组PFS无显著统计学差异（30 vs 35个月；log rank p=0.67）。奥拉帕利和卢卡帕利治疗患者PFS无显著统计学差异（NR vs 35个月；log rank p=0.20）。最常见的≥ 3级AE（CTCAE V.5）为贫血（24%）、血小板减少（7%）、疲劳（22%）、腹泻（2%）和转氨酶升高（5%）。

结论

与标准剂量相比，低剂量PARPi同样有效，并具有良好的耐受性，可以作为资源有限地区胚系BRCA突变或HRD阳性AOC患者一线维持治疗方案。

参考文献

Somnath Roy, et al.Real-world experience with maintenance PARP inhibitor plus minus bevacizumab in newly diagnosed advanced ovarian cancer with germline BRCA mutations or homologous recombination deficiency (HRD) positive. 2023 ESMO Asia 287MO.

责任编辑：肿瘤资讯-elva
排版编辑：肿瘤资讯-张薪媛