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8.11每日资讯：攻克“不可成药”难题，这十大特点让靶向蛋白降解剂脱颖而出；中国临床试验质量世界领先，你怎么看？

2023年08月11日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1.非小细胞肺癌的肿瘤微环境揭示了放化疗后应用PD-L1抑制剂的耐药机制：一项多中心前瞻性生物标志物研究（WJOG 11518 L/SUBMARINE）

2.攻克“不可成药”难题，这十大特点让靶向蛋白降解剂脱颖而出

3.中国临床试验质量世界领先，你怎么看？

4.加科思KRAS抑制剂又一适应症拟纳入突破性治疗品种

5.田建辉研究组揭示金复康调控T细胞防治肺癌转移新机制

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1.非小细胞肺癌的肿瘤微环境揭示了放化疗后应用PD-L1抑制剂的耐药机制：一项多中心前瞻性生物标志物研究（WJOG 11518 L/SUBMARINE）

在确定性同步放化疗(dCCRT)后使用PD-L1抑制剂度伐利尤单抗进行巩固治疗的PACIFIC方案已成为不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗。然而，约有一半的患者在接受治疗1年内发生疾病进展，治疗耐药的机制尚不清楚。因此，研究者们开展了一项前瞻性生物标志物研究，以探索III期NSCLC对PACIFIC方案的耐药机制（WJOG 11518 L/SUBMARINE），近期，相关结果发表于Journal of Thoracic Oncology（IF=20.4）。

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2.攻克“不可成药”难题，这十大特点让靶向蛋白降解剂脱颖而出

传统的药物发现主要集中在蛋白质活性的直接调控上。蛋白质活性调节剂，特别是抑制剂的开发和应用一直是药物开发的主流。近年来，靶向蛋白降解剂（TPD）快速发展，有望彻底变革药物发现和开发。与传统的小分子抑制剂主要通过阻断蛋白质活性的方法不同，TPD采用的是利用细胞内自身的蛋白清除机制来消除目标蛋白质。这种独特的策略为药物发现带来了多方面的优势，例如，TPD可以影响蛋白的非催化功能，并有望克服以前被视为“不可成药”的靶点。在本文中，药明康德内容团队将结合公开资料，深入探讨TPD的工作机理、特性，以及它与传统小分子抑制剂在哪些方面存在差异。

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3.中国临床试验质量世界领先，你怎么看？

国家癌症中心李宁教授在近期的临床研究大查房中阐述了三个观点：
1.中国临床试验质量达到世界领先水平；
2.中国临床研究质量监管体系达到世界领先水平；
3.中国临床研究的速度和评价体系达到世界领先水平。
顿时激起行业热议。是否真的如此，我们一起来进行一下复盘，看看论据是否充分、方法是否科学。

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4.加科思KRAS抑制剂又一适应症拟纳入突破性治疗品种

7月31日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，加科思申报的1类新药JAB-21822（格来雷塞，glecirasib）又一适应症拟纳入突破性治疗品种，拟用于治疗既往经过吉西他滨联合白蛋白紫杉醇或FOLFIRINOX方案治疗后出现疾病进展的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性成人胰腺癌患者。公开资料显示，JAB-21822是一种KRAS p. G12C共价抑制剂，此前其针对KRAS p. G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的适应症已被CDE纳入突破性治疗品种。

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5.田建辉研究组揭示金复康调控T细胞防治肺癌转移新机制

在“扶正治癌”学术思想指导下，田建辉教授带领团队“独辟蹊径”，从T细胞功能角度揭示金复康调控T细胞受体（T cell receptors, TCR）防治肺癌转移的作用与机制，并构建了金复康调控荷瘤小鼠的TCR免疫谱。该研究着眼于肺癌转移的精准干预，揭示了“扶正治癌”学术思想在肺癌转移防治中的新机制，研究成果《Jinfukang inhibits lung cancer metastasis by regulating T cell receptors》在国际期刊Journal of Ethnopharmacology（Q1区，IF=5.4）上发表。