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HLX208项目:招募BRAF V600阳性患者

78人阅读  2022年07月15日
来源:中肿I期病房

试验项目:一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验

研究药物:HLX208片+曲美替尼

药物特点:BRAF V600E抑制剂

基本入组和排除标准:

1.年龄≥18 周岁, 且不超过 75 岁。

2.BRAF V600突变,标准治疗失败或无标准治疗的实体瘤。

3.ECOG≤1分。

4.根据RECIST 1.1版,至少存在1个可测量病灶。

5.排除既往接受过 BRAF 抑制剂或 MEK 抑制剂治疗。

6.排除有症状的脑转移(除非患者接受治疗> 6 个月, 首次用药前 4 周内影像结果无进展证据, 且肿瘤相关的临床症状是稳定的) 或脑膜转移。

医生门诊:

张   力:越秀院区 周一上午;黄埔院区 周四上午

赵洪云:越秀院区 周二/周四上午;黄埔院区 周五上午

黄岩:越秀院区 周二/周五上午

赵媛媛:越秀院区 周一下午/周三下午/周四上午

方文峰:越秀院区 周一下午/周四上午;黄埔院区 周二上午/周三下午

杨云鹏:越秀院区 周二下午;黄埔院区周一/周四下午

洪少东:黄埔院区 周一至周五全天

马宇翔:越秀院区 周四/周五下午

排版编辑:Lucy