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【FIRST IS POWER】早期NSCLC围手术期免疫治疗十日谈第六期即将开启——“指”点迷津，推陈出新

2022年05月24日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

免疫治疗，肿瘤领域的时代之光。在肺癌领域，免疫治疗不断从晚期向早期前移，照亮肺癌治疗前行的方向。随着阿替利珠单抗肺癌术后辅助适应症在中国获批，正式开启了围手术期免疫治疗新纪元，IMpower010研究让更多早期肺癌患者看见生命的曙光。

“早期NSCLC围手术期免疫治疗十日谈”聚焦NSCLC围手术期治疗，临床大咖们将化身逐光者，从治疗进展、专家共识、全程管理等多方面进行肺癌围手术期探索。十期主题，十段路程，追寻围手术期前沿新知，发现辅助治疗更多能量；打造围手术期全程管理，探索NSCLC治愈希望。

FIRST IS POWER，让能量迸发，让生命延续。十日谈，期待我们的相遇。

第六期将特别邀请空军军医大学唐都医院姜涛教授详细介绍《NSCLC围手术期免疫治疗疗效评估指标大盘点》，5月25日20:00，敬请期待！

非小细胞肺癌（NSCLC）是威胁人类健康的常见肿瘤，随着人们的健康意识和医疗水平的提升，早期NSCLC占比逐年上升。目前，手术是可切除早期NSCLC的主要治疗手段，但术后仍会出现复发和转移。为了进一步提高患者长期生存，围手术期治疗应运而生。

随着NSCLC围手术期逐渐进入免疫治疗时代，传统疗效终点已无法满足日新月异的新药临床试验需求。尽管OS一直是衡量抗肿瘤药物疗效的金标准，但用于早期研究仍存在一定局限性。所以目前已有多种替代终点广泛应用于早期肺癌的临床试验，最常见的主要替代终点包括病理完全缓解率、复发率、无病生存期、无事件生存期和疾病控制率等。但是，什么样的替代终点才是理想的OS替代终点，又需要满足哪些条件？在围手术期免疫治疗中，又有哪些较为理想的替代终点呢？5月25日20:00，姜涛教授将详细梳理《NSCLC围手术期免疫治疗疗效评估指标大盘点》，敬请期待！

首个^*证实且唯一获批肺癌辅助免疫治疗适应症的阿替利珠单抗开启了围手术期免疫治疗新纪元。IMpower010研究显示，对于PD-L1 TC≥1%的Ⅱ-ⅢA期人群，阿替利珠单抗能够降低复发及死亡风险达34%，3年DFS率为60%。基于该研究结果，2022年3月16日中国国家药品监督管理局正式批准了阿替利珠单抗单药用于检测评估为≥1%肿瘤细胞（TC）PD-L1 染色阳性、经手术切除、以铂类为基础化疗之后的Ⅱ-ⅢA期非小细胞肺癌患者的辅助治疗。

^*截止2022年3月