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【新琪点,预维来】多城联动,2022塞利尼索上市发布会即将启幕!

2022年02月24日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

多发性骨髓瘤(MM)目前仍是难以治愈的疾病,大多数MM患者可能会经历一次以上复发,而每一次复发后生存期都会相应缩短,尤其是三线或四线以上治疗后复发,患者生存预后不容乐观。塞利尼索是一款全球首个全新作用机制的口服选择性核输出蛋白抑制剂,与多种不同作用机制的抗骨髓瘤药物具有协同作用,可组成不同的治疗方案,在复发难治性MM患者中展现出出色的疗效和安全性[1]

1.png2021年,全球首个口服选择性核输出蛋白抑制剂塞利尼索在中国获批上市,为复发难治性多发性骨髓瘤患者带来新的治疗选择和希望。2022年,为了让大家更深入了解领域内最新研究进展和塞利尼索带来的获益,塞利尼索全国上市会即将在上海、武汉、广州及北京这四座城市,举办多场盛大的学术盛宴。2022年2月26日,13:30-18:00,“塞利尼索上市会”首场将在上海正式举行!

塞利尼索通过抑制XPO1,可促进多种MM相关抑癌蛋白(TSPs)留在核内并且再激活,从而发挥抗肿瘤作用;此外还可降低胞浆内致癌蛋白水平(包括c-Myc,BCL-xL等),并激活GR通路,恢复激素敏感性,从而达到抗肿瘤作用。基于塞利尼索独特且有效的作用机制,以其为骨架的治疗方案先后被纳入2021年NCCN指南、ESMO指南和中国CSCO指南等多国权威指南[2-4]

除此之外,塞利尼索在2021年已经召开的ASCO、EHA、CSCO、ASH等多个国际大会中频频亮相,惊艳众人。塞利尼索一系列临床研究在各大血液学和肿瘤学国际大会中的亮相,不仅意味着塞利尼索的疗效和安全性获得了国际关注,也意味着塞利尼索广阔的治疗前景将为患者带来更多治疗希望。希望未来有更多的临床数据公布,使塞利尼索的临床适应证能得到进一步拓展。

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2021年12月14日,作为全球首款口服型选择性核输出抑制剂(SINE),塞利尼索获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适用于“与地塞米松联用, 治疗既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂,一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM) ”。这款药物在中国的获批上市,有望为广大R/R MM带来新的治疗选择和希望。


参考文献

[1]Cristina Gasparetto, et.al. Selinexor containing regimens in patients with multiple myeloma previously treated with anti-CD38 monoclonal antibodies. 2021EHA PB1670

[2]NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) Multiple Myeloma. Version 4.2021.

[3] Dimopoulos M A , Moreau P , Terpos E , et al. Multiple Myeloma: EHA-ESMO Clinical Practice Guidelines for Diagnosis, Treatment and Follow-up[J]. HemaSphere, 2021, 5(2):e528.

[4] Zhu J , Ma J , Union for China Lymphoma Investigators of Chinese Society of Clinical Oncology. Chinese Society of Clinical Oncology(CSCO) diagnosis and treatment guidelines for malignant lymphoma 2021(English version)[J]. 中国癌症研究:英文版, 2021, 33(3): 289-301.

责任编辑:Mathilda
排版编辑:YJK

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