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治疗复发型 HER2 阳性乳腺癌受试者招募

2021年06月05日

尊敬的患者:

您好!

本院正在开展一项由东曜药业有限公司申办的 III 期临床研究, 该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准(批件号: 2018L02958 )主要目的是评价 TAA013(新药的代码)对比拉帕替尼联合卡培他滨在复发型 HER2 阳性乳腺癌患者中有效性和安全性。前期研究结果显示TAA013与TDM1药效、作用机制及药代动力学特征相似。

如果您满足以下条件,则将初步具有入选资格:

1.  年龄为 18 岁~75 岁(含界值),性别不限

2.  组织学或/和细胞学确诊的浸润性乳腺癌,确诊为 HER2 阳性

3.  使用过含曲妥珠单抗(包括类似物)的单药或联合方案并疾病进展的患者

4.  身体基础状况较好,能坚持按期来院复查

您还需要满足一些其他要求,这些要求将在您同意参与研究后由本院的研究小组进行评估

试验期间免费提供试验药物和检查、检验

如果您有兴趣了解更多研究的相关情况或有任何疑问,请联系


联   系   人:井医生      

联 系 电 话:010-66937003/15001276302

开 展 医 院:解放军总医院(301医院)

主要研究者:杨俊兰