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【2018ASH抢先知】原创第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351登上世界舞台,或将打破CML伊马替尼耐药僵局!

2018年11月22日
撰写:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今年的现象级电影《我不是药神》将全民对肿瘤的关注度推向高潮,同时也在网络上引发了对第一代TKI药物格列卫研发故事的深挖热潮。被称为“银色子弹”的格列卫,将曾经的绝症变成了慢性病,极大地改善了广大慢性粒细胞白血病(CML)患者的生存。然而,随着患者生存期的延长,一代和二代TKI耐药问题便成为了临床上的关注点。

本届ASH年会上,来自北京大学人民医院且具有“慢粒女神”之称的江倩教授作为主要研究者的一项第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351的临床研究成功入选本届ASH口头报告(Abstract:791)。新一代TKI的出现或许能继续改写CML的治疗历史。大会召开在即,让我们先来看看这项研究的相关情况吧!

HQP1351

HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药,是一种高效口服的第三代BCR-ABL抑制剂,用于治疗耐药性CML患者。该药是针对靶向BCR-ABL包括野生型和T315I突变而设计,可有效克服一代、二代BCR-ABL抑制剂的耐药缺陷,特别是对T315I突变的CML患者也有很好的疗效。本届ASH入选的临床研究为HQP1351针对格列卫耐药患者的安全性与初步疗效的I期结果。

口头报告

▎题目: Safety and Efficacy of HQP1351, a 3rd Generation Oral BCR-ABL Inhibitor in Patients with Tyrosine Kinase Inhibitor -Resistant Chronic Myelogenous Leukemia: Preliminary Results of Phase I Study

▎编号:791

▎讲者:江倩教授

▎时间:12月3日(星期一)下午15:45-16:00(美国当地时间)

▎地点: 6E (圣地亚哥会展中心) 

关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关等疾病治疗领域开发创新药物。公司拥有自主研发的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台。亚盛医药研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂,通过抑制BCL-2、IAP或MDM2-p53等,重启肿瘤细胞的凋亡程序;第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。公司现有7个新药项目已进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。

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